Dušené morské riasy 4 lyžice. lyžice miso, 1 fľaša detailných morských rias, 1 fľaša tofu chi ribi,? fľaše naklíčenej fazule, 2 polievkové lyžice. lyžice droždia, 2 polievkové lyžice. lyžice spiruliny, 2 polievkové lyžice. lyžice nasekaného cibulu, 4 fľaše kôpru. Nasypte kôpor do termosky a nechajte všetko krémové po dobu jedného roka

Ďalekosiahly suverénny technický

ribogospodarská univerzita

Ústav morskej biológie pomenovaný po. A.V. Zhirmunsky FEB RAS

L.L. Arbuzovej

I.R. Levenets

Riasy

Recenzenti:

– V.G. Chavtur, doktor biologických vied, profesor Katedry morskej biológie a akvakultúry Štátnej univerzity Ďalekého Ruska

– S.V. Nesterová, Ph.D., vedúca vedecká odborníčka laboratória flóry Botanickej záhrady Ďalekého východu – Ústav FEB RAS

Arbuzova L.L., Levenets I.R. Vodorosti: Uch. posadil sa Vladivostok: Dalribvtuz, IBM FEB RAS, 2010. 177 s.

Asistent má aktualizované informácie o anatómii, morfológii, systematike, spôsobe života a praktickom význame rias.

Úvodná učebnica zadaní pre študentov bakalárskeho štúdia v odboroch "Vodné biozdroje a akvakultúra" a "Ekológia a environmentalistika" denná a externá forma, magisterské štúdium ekológia, biológia, ichtiológia a rybárstvo nič.

©Ďaleké sily

technický ribogospodarsky

univerzita, 2010

©Ústav morskej biológie im. A.V. Zhirmunsky FEB RAS, 2010

ISBN …………………………..

Vstup …………………………………………………………………………………

1. Budova riasy clіtin …………………………………………………………

2. Zagal charakteristika rias…………………………………

2.1. Krčma Tipi …………………………………………………………

2.2. Druhy talomov ………………………………………………..

2.3. Rozmnožovanie rias ………………………………………..

2.4. Životné cykly rias ……………………………….

3. Ekologické skupiny rias………………………………….

3.1. Úprava vody s riasami ………………………….

3.1.1. Fytoplanktón ……………………………………………….

3.1.2. Fytobentos ………………………………………………………..

3.1.3. Riasy extrémnych vodných ekosystémov …………………

3.2. Riasy obyvateľov povodní ………………………

3.2.1. Aerofilné riasy ………………………………………….

3.2.2. Edafofilné riasy ………………………………….

3.2.3. Litofilné riasy ………………………………………..

4. Úloha rias v prírode má praktický význam………

5. Suchasna systematika rias………………………..

5.1. Prokaryotické riasy………………………………..

5.1.1. Viddil Modrozelené riasy ………………………

5.2. Eukaryotické riasy ………………………………………….

5.2.1. Viddil Chervoni vorosti ………………………………….

5.2.2. Riasa Viddil Diatom………………………..

5.2.3. Viddil Heterocontine riasy ………………………….

Trieda Buri vodrosti ………………………………………

Trieda Zolotisti vodrosti …………………………

Trieda sinurských vôd …………………………..

Trieda rias Feotamnia ………………………

Vody triedy Rafidov ………………………….

Trieda rias Eustigma …………………………

Trieda Žltozelené riasy ………………………

5.2.4. Viddil Primnesiophytické riasy……………….

5.2.5. Veddil kryptofytných rias …………………………

5.2.6. Viddil zelené riasy …………………………………………

5.2.7. Viddil Kharovy riasy ………………………………….

5.2.8. Viddil Dinophyte riasy ………………………

5.2.9. Pridané Evgenove riasy …………………………

Literatúra………………………………………………………………………………………

Slovníček pojmov……………………………………………………….

Dodatok……………………………………………………………….

VSTUP

Riasy tradične živia rôznorodú skupinu topiacich sa, fotosyntetických organizmov bez spór. Ako všetky nižšie riasy, aj orgány na rozmnožovanie rias sú tenšie, telo nie je rozdelené na orgány a tkanivá. Medzi riasami existujú eukaryotické a prokaryotické formy. Zvyšné, v dôsledku nahradenia chlorobaktériami, počas procesu fotosyntézy vykazujú silnú kyslosť.

Riasy zaujímajú spoločné postavenie v sladkých aj morských vodách. Keďže sú hlavnými producentmi, smrad výrazne naznačuje produktivitu rýb vo vodných ekosystémoch. V dôsledku zvýšenej fotosyntetickej aktivity rias sa voda stáva bohatou na kyseliny a mení obsah kyseliny uhličitej. Zápach má jedinečnú vlastnosť, že sa hromadí z nadmerného vodného média rôznych odpadových látok a tiež vidieť v médiu metabolity, ktoré potláčajú rast patogénnych mikroorganizmov. Riasy, meniace sa chemické skladovanie vody, často bránia čisteniu. Kyslé a kyslé skladovanie skupín rias je dôležitým ukazovateľom ekologického stavu vody. Množstvo druhov vikory pôsobí ako indikátory obštrukcie vodného prostredia.

Ošetrenie rias je dôležitým krokom pri príprave rýb v oblasti morských rias, morskej kultúry, rybolovu a morskej ekológie. Poznatky o živote, ekológii a systematike rias sú základom pre rozvoj gyrobiológie, ichtiológie, ekológie, ichtiotoxikológie; Patria sem aj potrebné hodnotenia zásobovania vodou a tvorba priemyselných prognóz.

Zároveň boli z každodenných metodických metód odstránené nové informácie o jemnej vode, fyziológii a biochémii rias, ktoré podnietili opätovné preskúmanie tradičných javov. Najväčšie zmeny boli pozorované v taxonómii nižších rias, kde riasy ležia. Zároveň sa v primárnej literatúre o botanike nezobrazujú denné informácie o systematike a prírodných riasach a špecializovaná literatúra o fykológii nie je dostupná širokému publiku študentov.

Tento prvý autor priniesol nové informácie o živote rias, morfológii, taxonómii, ekológii a praktickom význame rias. Uvádza sa opis najvýznamnejších taxónov rias.

Úvodný sprievodca zadaniami pre študentov bakalárskeho štúdia v odboroch „Vodné biozdroje a akvakultúra“ a „Ekológia a environmentalistika“ denná a externá forma, magisterské štúdium ekológie, ichtyológie, rybárstva a akvakultúry

Príprava materiálov pre túto príručku zahŕňala príspevky Federálnej univerzity Ďalekého východu a vedcov z Katedry hydrobiológie a fykológie pobočky Ďalekého východu Ruskej akadémie vied.

1. BUNKA BUDOVEJ RIASY

Prokaryotické bunky sú podobné baktériám: majú membránovo viazané organely, ako je jadro, chloroplasty, mitochondrie, endoplazmatické spojenie, Golgiho aparát.

Eukaryotické riasy obsahujú štruktúrne prvky charakteristické pre bunky živých rastlín (obr. 1).

Malý 1. Zrelá klitina bez sekundárneho zhrubnutia steny (schematizovaná) pri maximálnom zväčšení svetelného mikroskopu (podľa:): 1 – stena klitiny, 2 – stredná platnička, 3 – interklitina, 4 – plazmodézia, 5 – plazmaléma , 6 – tonoplast, 7 centrálna vakuola, 9 - jadro, 10 - jadrový obal, 11 - pór v jadrovom obale, 12 - jadro, 13 - chromatín, 14 - chloroplast, 15 - grana v chloroplaste, 16 - škrobové zrno v r. chloroplast, 17 - mitoch diktyozóm, 19 – granulárne endoplazmatické retikulum, 20 – zrnko rezervného tuku (lipidu) v cytoplazme, 21 – mikrotelo, 22 – cytoplazma (hyaloplazma)

Schéma rosného celínu ako celku zobrazuje rosnú bunku rias, množstvo rias, rad typických rastlinných organel (plastidy, vakuola s bunkovou šťavou), zmes štruktúr charakteristických pre rosnú bunku (bičík, stigma, atypické pre rosné tkanivo membrány).

Klitinny krivky

Látkové poťahy zaisťujú trvanlivosť vnútornej látky až do ďalších nástrekov a dodávajú látke správny tvar. Krivky prenikajú do vody a rozpúšťajú v nej nízkomolekulárne látky a ľahko prepúšťajú svetlo. Chrbty rias vykazujú veľkú morfologickú a chemickú rozmanitosť. Ich sklad zahŕňa polysacharidy, proteíny, glykoproteíny, minerálne soli, pigmenty, lipidy, vodu. V blízkosti vysokých rias, v membránach rias je denný lignín.

Základom bunkovej membrány je plazmalém alebo cytoplazmatická membrána. U mnohých bičíkových a améboidných predstaviteľov sú bunky pokryté prebytočným plazmalémom, ktorý nestačí na zabezpečenie stabilného tvaru tela. Takéto bunky môžu vytvárať pseudopodia. Podľa morfológie možno vidieť množstvo typov pseudopodov. Najčastejšie sa morské riasy zahustia rizopódia, čo sú nitkovité dlhé, tenké, uvoľnené a niekedy anastomózne cytoplazmatické štruktúry.V strede rhizopodov sa nachádzajú mikrofilamenty. Lobopodia- široké zaoblené cytoplazmy. Vône sú sústredené v riasach s améboidným a monadickým typom diferenciácie. Niekedy sú riasy hustejšie filopódia- tenké, drobivé výtvory, ktoré naznačujú chápadlá, ktoré sa vťahujú do klietky.

V mnohých dinoflagelátoch pokrývajte telo kúskami, ktoré sú rozložené na povrchu kože. Kusy môžu byť jednotlivé alebo umiestnené v kruhu. tečúcou. Smrad môže byť organický alebo anorganický. Na povrchu zelených, zlatých, kryptofytných rias sa objavujú organické púčiky. Skladovanie anorganických hrudiek môže zahŕňať buď uhličitan vápenatý alebo oxid kremičitý. Luska s uhličitanom vápenatým – kolitída– rastú najmä v blízkosti morských prvosieňových rias.

Bunky bičíkových a amébových rias často rastú v malých bunkách, ktoré môžu mať dôležitý organický vzťah. Ich steny môžu byť tenké a jasné (niektoré Dinobrion) alebo viac liečivé a pripravené na to, aby obsahovali soli a mangán (čítaj Trachelomonas). V púčikoch je len jeden otvor na výstup bičíka, ale otvorov môže byť niekoľko. Pri premnožení rias sa škatuľka nezrúti, najčastejšie sa zničí jedna z usadnutých buniek a vytvorí sa nová škatuľka.

Klimatická pokrývka euglenických rias sa nazýva pelikula. Pelikula je kombináciou cytoplazmatickej membrány a pod ňou rozprestretých proteínových náterov, mikrotubulov a cisterien endoplazmatickej membrány.

V dinofytných riasach sú klimatické krivky reprezentované amfiezmou. Amphiesma pozostáva z plazmalémov a zbierky zhutnených vezikúl, pod ktorými leží gulička mikrotubulov. Vo vezikulách mnohých dinofytov môžu rásť celulózové platne; táto amfiezma sa nazýva tečúcou, alebo škrupina(striešky Ceratium, Peridinium).

V kremelinových riasach sa na vrchu plazmalemy vytvára špeciálny klimatický povlak. škrupina To, čo sa tvorí od hlavy amorfného oxidu kremičitého až po plášť škrupiny, je dom z organických zlúčenín a rôznych kovov (kremík, hliník, horčík).

V bunkových stenách zelených, žltozelených, červených a hnedých rias je hlavnou štruktúrnou zložkou celulóza, ktorá tvorí rám (štrukturálny základ), štruktúru matrice (ako stred), ktorá je zložená z pektínu, hemicelulózy , kyselina algínová a iné organické reči.

Jugella

Vegetatívne bunky a monádové štádiá životného cyklu (zoospóry a gaméty) rias sú opatrené bičíkmi - dlhými a doplnenými hrubými bunkami pokrytými plazmalémom. Ich veľkosť, dovzhina, morfológia, miesto pripojenia, charakter pohybu sa líši medzi riasami, ale aj uprostred pôvodných skupín.

Bičíky môžu byť pripojené k prednému koncu klimaxu (apikálne) alebo môžu byť mierne zničené laterálne (subapikálne); Môžu byť pripevnené na strane protézy (laterálne) alebo na ventrálnej strane protézy (ventrálne). Jugella sa však vďaka svojej morfológii nazývajú izomorfný, ak je zápach hlasný - heteromorfný. Izoconni- toto sú bičíky nového veku, heterokontni- Riznoi dozhiny.

Bičíky tvoria jeden plán. Môžete vidieť voľnú časť (undulipodium), prechodovú zónu, bazálne telo (kinetozóm). Rôzne časti bičíka sa rozrežú a vytvoria sa mikrotubuly, ktoré tvoria kostru (obr. 2).

Malý 2. Schéma budúcich bičíkov rias (podľa: L.L. Velikanov et al., 1981): 1 – neskorý rast bičíkov; 2, 3 – priečny rez hrotom bičíka; 4 – priečny rez unulipodium; 5 – prechodová zóna; 6 – priečny rez bázou bičíka – kinetozóm

Undulipodium(v preklade z latinského „whilyovik“) je vytvorený tak, aby vytváral rytmické, ľstivé rukhi. Unulipodium je axonéma obalená membránou. axoneme pozostáva z deviatich párov mikrotubulov rozmiestnených okolo kolíka a páru mikrotubulov v strede (obr. 2). Bičíky môžu byť hladké alebo pokryté vločkami alebo mastigonémami (vlasmi) a u dinosaurov a kryptofytov sú pokryté vločkami a chĺpkami. Bičíky obyčajných siofytov, kryptofytov a zelených rias môžu byť pokryté kúskami rôznych tvarov a veľkostí.

Prechodová zóna. Funkčne zohráva úlohu v dôležitom bičíku v mieste jeho výstupu z bunky. V riasach existuje niekoľko typov štruktúr prechodových zón: priečna platňa (dinofytická), priehľadná štruktúra (zelená), prechodová špirála (heterokontín), prechodový valec (niekedy siofytická a dinofytická).

Bazálne telo a kinetozóm. Táto časť bičíka má štruktúru prázdneho valca, ktorého stena je zložená z deviatich trojíc mikrotubulov. Funkciou kinetozómu je spojenie bičíka z plazmatickej bunky. Bazálne telieska v rade rias sa môžu podieľať na delení jadra a stať sa centrami organizácie mikrotubulov.

Mitochondrie

Mitochondrie sa zhlukujú v bunkách eukaryotických rias. Tvar a forma mitochondrií v bunkách rias je odlišná od mitochondrií v riasach. Zápach môže mať okrúhly, vláknitý, sieťový alebo nepravidelný tvar. Táto forma môže byť varená v tej istej bunke v rôznych fázach životného cyklu. Mitochondrie sú pokryté plášťom dvoch membrán. Mitochondriálna matrica obsahuje ribozómy a mitochondriálnu DNA. Vnútorná membrána utesňuje záhyby – Christie(obr. 3).

Malý 3. Budova mitochondrie (podľa:): Objem A-obrazu; B-dolný strih; B – časť crista s hubovitými výbežkami: 1 – vonkajšia membrána, 2 – vnútorná membrána, 3 – crista, 4 – matrix, 5 – medzimembránový priestor, 6 – mitochondriálne ribozómy, 7 – granula, 8 – mitochondriálna DNA, 9 – AT F-somi

Kryštály rias sa vyskytujú v rôznych formách: diskovité (euglenické riasy), rúrkovité časti (dinofytné riasy), doštičkové (zelené, červené, kryptomonádové riasy) (obr. 4).

Malý 4. Rôzne typy mitochondriálnych krížení (podľa:): A – platničky; B - časti potrubia; B – diskovité; pred - Kristy

Najpopulárnejšie sú kotúčovité cristae.

Pigmenty

Všetky riasy sú dobre oddelené sadou fotosyntetických pigmentov. Takéto skupiny majú v sústave porastov postavenie pobočiek.

Hlavným pigmentom suchých rias je zelený pigment chlorofyl. Je zrejmé, že existujú rôzne typy chlorofylu, ktoré sa líšia svojou štruktúrou: chlorofyla– pri všetkých riasach a vysokých porastoch; chlorofyl b– rastie v zelených, charophytických, euglenických riasach a vo vyšších riasach: riasy, ktoré odstraňujú tento chlorofyl, vždy vykazujú svetlozelenú arómu; chlorofyl c– vyskytuje sa v heterokontaktných riasach; chlorofyl d- Vzácna forma, vyskytuje sa u červených a modrozelených rias. Väčšina fotosyntetických rastlín obsahuje dva rôzne typy chlorofylu, z ktorých jeden je vždy chlorofyl. a. V niektorých epizódach je prítomná náhrada iného chlorofylu bielkoviny. V modrozelených a červených riasach sú dva typy proteínových bielkovín: fykokyanín- modrý pigment, fykoerytrín- Červený pigment.

Zrejmé pigmenty, ktoré vstupujú do fotosyntetických membrán, sú žlté pigmenty. karotenoidy. Zápach sa vyznačuje chlorofylmi so spektrom svetla, ktoré mizne a v dôsledku toho končí funkcia sušenia, ktorá chráni molekuly chlorofylu pred ničivým prílevom molekulárnej kyslosti.

Zmes upravených pigmentov v riasach sa stáva hustejšou: fukoxantín- Zlatý pigment; xantofyl- Hnedý pigment.

Plastidi

Pigmenty v bunkách eukaryotických rias sa nachádzajú v plastidoch, ako vo všetkých riasach. V riasach sú dva typy plastidov: fermentované chloroplasty (chromatofóry) a leukoplasty bez tyčí (amyloplasty). Chloroplasty rias v prítomnosti takýchto vysokých rias sa výrazne líšia tvarom a vzhľadom (obr. 5).

Malý 5. Schéma chloroplastov v eukaryotických riasach (podľa:): 1 – ribozómy; 2 – obal chloroplastu; 3 – operačný tylakoid; 4 – DNA; 5 – fykobilizómy; 6 – škrob; 7 – dve membrány z chloroplastového EPS; 8 – dve membrány chloroplastovej membrány; 9 – lamela; 10 – náhradný výrobok; 11 – jadro; 12 – jedna chloroplastová EPS membrána; 13 – lipid; 14 – obilie; 15 - pyrenoid. A – tylakoidy pestované po jednom, deň XES – chloroplastový endoplazmatický okraj (Rhodophyta); B - bithalakoidné lamely, dve XEC membrány (Cryptophyta); B – tritylakoidné lamely, jedna membrána XEC (Dinophyta. Euglenophyta); D – tritylakoidné lamely, dve membrány XES (Heterokontophyta, Prymnesiophyta); D – dvoj-, šesťlamelové lamely, denné XES (Chlorophyta)

Štrukturálna fotosyntetická jednotka eukaryotov a prokaryotov tylakoid- Plochý membránový vak. Tylakoidná membrána obsahuje pigmentové systémy a nosiče elektrónov. Svetelná fáza fotosyntézy je spojená s tylakoidmi. Temná fáza fotosyntézy prebieha v stróme a chloroplaste. Škrupina zelených a červených rias pozostáva z dvoch membrán. V iných riasach chloroplast vyteká s jednou alebo dvoma ďalšími membrány endoplazmatickej membrány chloroplastov(HES). U euglenofytov a väčšiny dinofytov majú chloroplastové výlevy tri membrány a v heterokontach a kryptofytoch majú chotyrmu (obr. 5).

Jadro a mitotický aparát

Jadro riasy má štruktúru typickú pre eukaryoty. Počet jadier v uhorke sa môže meniť od jedného po veľa. Vonkajšie jadro je pokryté plášťom, ktorý pozostáva z dvoch membrán, vonkajšia membrána je pokrytá ribozómami. Priestor medzi jadrovými membránami je tzv perinukleárne. Môžu mať chloroplastiku alebo leukoplastiku, ako heterokonty a kryptofyty. Matrica jadra obsahuje chromatín, ktorý predstavuje DNA v komplexe s hlavnými proteínmi – histónmi. Na vine sú Dinophytos, ktorých počet histónov je nízky a úroveň nukleozomálnej organizácie chromatínu je nízka. Chromatínové vlákna v týchto riasach sú usporiadané na vrchu. Jadro obsahuje jedno až desať jadier, ktoré sú stratené alebo zachované počas mitózy.

Mitóza - nepriama distribúcia rias môže prebiehať rôznymi spôsobmi, inak je schéma tohto procesu v 4 etapách zachovaná (obr. 6).

Malý 6. Nasledujúce fázy mitózy: 1 – interfáza; 2-4 profáza; 5- metafáza; 6-anafáza; 7-9-telofáza; 10 - cytokinéza

Profáza- Nová fáza mitózy. Prechádza najdôležitejšími premenami: jadro zväčšuje svoj objem, namiesto slabej chromatínovej hranice sa teraz chromozómy objavujú vo forme dlhých tenkých zakrivených a slabo špirálovitých vlákien, ktoré sa vytvárajú ako guľa. Od samého začiatku profázy je jasné, že chromozómy sú zložené z 2 vlákien (výsledok replikácie v interfáze). Polovice chromozómov (chromatidy) rastú navzájom paralelne. Ako sa profáza vyvíja, vlákna sa stále viac a viac špiralizujú a chromozómy, ktoré sa tvoria, sa čoraz viac skracujú a zosilňujú.

Na konci profázy sa odhalia jednotlivé morfologické charakteristiky chromozómov. Potom sa vytvoria jadrá, jadrová membrána sa rozpadne okolo krátkej nádrže, ktorá sa nerozpadne na prvky ENP, v dôsledku čoho sa nukleoplazma zmieša s hyaloplazmou a vytvorí sa myxoplazma; Z jadra a cytoplazmy sa vytvárajú achromatické vlákna - vreteno.

Vreteno je bipolárne a pozostáva zo zväzkov mikrotubulov, ktoré sa tiahnu od jedného pólu k druhému. Po kolapse jadrovej membrány sa kožný chromozóm pripojí k závitom vretena v blízkosti svojho ťažiska. Po pripojení chromozómov k vretienku sa vytvoria v rovníkovej rovine bunky, takže všetky centroidy sú umiestnené v rovnakej vzdialenosti od každého pólu.

Metafáza. V tejto fáze mitózy dosahujú chromozómy svoju maximálnu silu a vytvárajú charakteristický tvar, ktorý je charakteristický pre typ kože. Spôsobiť, že smradi sú dvojramenné a v týchto prípadoch miesto pereginy, tzv. centroméra, Chromozómy sú spojené s achromatickým závitom vretienka. V metafáze je jasne viditeľné, že kožný chromozóm sa skladá z dvoch dcérskych chromatidov. V rovníkovej rovine tela je smradľavý zápach menej výrazný. Kožný chromozóm je až do konca štádia rozdelený na dve chromatidy, ktoré už nie sú spojené v odstredivej oblasti. Neskôr sa obe sesterské centrá rozdelili; pričom sesterské centroidy a chromatidy sú homogenizované k proximálnym pólom.

Anaphase. Najkratšia fáza mitózy. Dcérske chromozómy – chromatidy – sa rozchádzajú k proximálnym pólom bunky. Teraz sú voľné konce chromatíd narovnané k rovníku a kinetochory k pólom. Je dôležité poznamenať, že chromatidy sa rozchádzajú cez skrátené achromatické vlákna vretena, ktoré sú uzamknuté centromérou. Chromozómy sa v dôsledku skrútenia a skrútenia stávajú menej zreteľnými. V strede kliniformy (za rovníkom) a dokonca aj v tomto štádiu sa objavujú fragmenty steny kliniformy – fragmoplast.

Telofáza. Pokračuje proces rozkrútenia – despiralizácia a subtrakcia chromozómov. Nechajte smrad zmiznúť pod pohľadom optického mikroskopu. Obnovuje sa obal jadra a jadra. Postupujte podľa rovnakého postupu ako v profáze, nie v opačnom poradí. Chromozómy teraz tvoria jednu chromatidu. Obnovuje sa štruktúra medzifázového jadra, vreteno prechádza zo súdkovitého tvaru na kužeľovitý.

Takto to končí karyotómia– rozštiepi jadro, potom to príde Plazmotómia. Medzi dcérskymi bunkami sú distribuované organely a cytoplazmy a ich časti (diktyozómy, mitochondrie a plastidy) majú výrazné zmeny. Prepáčte, prepáčte cytokinéza- Vytvorenie bunkovej steny medzi dcérskymi jadrami. Z mnohých izieb sa otvorili dve nové; Ich koža má jadro, ktoré obsahuje diploidný počet chromozómov.

Správanie jadrového obalu v riasach sa neustále rozpadá uzavretie, raz zatvorenéі vkrity Mitozi. Pri uzavretej mitóze dochádza k separácii chromozómov bez poškodenia jadrovej membrány. Pri úplne uzavretej mitóze je jadrová membrána zachovaná počas celej mitózy, za polárnymi zónami. Pri otvorenej mitóze zostáva jadrová membrána v profáze. Oddeľte tvar vretena v spodnej časti pleuromitózaі ortomitóza.

Pri pleuromitóze metafázy sa nevytvorí metafázová platnička a vreteno, ktoré je reprezentované dvoma vretienkami, rozloženými po jednom v strede jadra. Počas ortomitózy, metafázy, sa chromozómy pohybujú pozdĺž rovníka bipolárneho vretena. Vďaka kombinácii významných síl v riasach sa rozlišujú tieto typy mitóz (obr. 7, 8):

Uzavretá postnukleárna mitóza

Uzavretá intranukleárna mitóza

Uzavretá mitóza

Otvorená mitóza

Malý 7. Schéma hlavných typov mitóz v riasach (podľa: S.A. Karpov, rieka). Čiary v strednej alebo jadrovej polohe - mikrotubuly vretena dole

Centrami organizácie mikrotubulov mitotického vretienka v uzavretej ortomitóze môžu byť kinetozómy a iné štruktúry:

- Otvorená ortomitóza, vyskytuje sa u kryptofytov, aureátov, charofytov;

- Uzavretá ortomitóza, vyskytuje sa v zelenej, červenej, hnedej a iných;

- Uzavretá ortomitóza, vyskytuje sa v euglenoidoch;

- uzavretá pleuromitóza, intranukleárna alebo postnukleárna, sa vyskytuje u niektorých dinofytov;

- uzavretá mitóza, počas metafázy nie sú centrioly na póloch, ale v oblasti metafázovej platne; Môžete si dávať pozor na trebuksia greeny.

Malý 8. Schéma zarovnania (A) uzavretých, (B) metacentrických a (C) otvorených mitóz (podľa: L.E. Graham, L.W. Wilcox, 2000)

Počas mitózy sa mení aj tvar vretena a tvar pólov vretienka, ako aj triviálnosť interzonálneho vretienka. Vrcholom mitózy je temné obdobie produkcie. V bohatých jadrových bunkách môže byť delenie jadier produkované synchrónne. asynchrónne, pomaly.

Kontrolujte jedlo

1. Vymenujte hlavné štruktúrne prvky rastlinných pletív.

2. Význam prirodzených buniek rias v porovnaní s bunkami vyšších rias.

3. Klitinny kryty rias.

4. Čo je to? V akých riasach plávaš?

5. Hlavné pigmenty rias. Lokálny objav pigmentov v bunkách rias.

6. Budova plastid.

7. Zvláštnosti prírodných plastidov rias.

8. Budova mitochondrií.

9. Vlastnosti budúcich mitochondrií rias.

10. Budova jadier a jadrových obalov. Zvláštnosti jadrových membrán v bunkách rias.

11. Schéma mitózy. Charakteristika fáz mitózy.

12. Typy mitózy v bunkách rias.

13. Ako sa klasifikuje pleuromitóza a ortomitóza?

14. Typy pseudopodov rias.

2. GALÁLNE VLASTNOSTI RIAS

2.1. Krčma Tipi

Hlavným druhom potravy v blízkosti rias je fototrofný typu. Všetky druhy rias majú zástupcov, ktorí sú bežnými (obligátnymi) fototrofmi. Množstvo rias však môže ľahko prejsť z fototrofného typu potravy na asimiláciu organických látok, resp. heterotrofné typ krčmy. Najčastejšie však prechod na heterotrofnú potravu u rias nezahŕňa plne fotosyntézu, takže v takýchto prípadoch môžeme hovoriť o mixotrofný, ako zmiešané jedlo, ako jedlo.

Rýchlosť rastu na organickom médiu v tmavých alebo svetlých podmienkach v dôsledku prítomnosti oxidu uhličitého je znázornená pre bohaté modrozelené, zelené, žltozelené, kremeliny atď. Bolo zaznamenané, že heterotrofné riasy rastú rýchlejšie, zatiaľ čo na svetle dochádza k menšiemu autotrofnému rastu.

Rozmanitosť a plasticita metód zberu rias im umožňuje široko sa rozširovať a zaberať rôzne ekologické výklenky.

2.2. Druhy talomov

Je zastúpené vegetatívne telo rias sláva, alebo talom Nerozlišujeme na orgány – koreň, stonka, list. Na hraniciach slanu vykazujú riasy dokonca veľkú morfologickú diverzitu (obr. 9). Vône sú zastúpené jednobunkovými, bohatobunkovými a neklinovými organizmami. Ich veľkosti sa pohybujú medzi: od malých jednobunkových až po gigantické mnohometrové organizmy. Tvar tela rias je tiež rôznorodý: od najjednoduchších okrúhlych tvarov až po komplexne členité formy, ktoré pripomínajú iné riasy.

Veľkú rozmanitosť rias možno redukovať na niekoľko typov morfologickej štruktúry: monadický, rizopodiálny, palmeloidný, kokoidná, trichálna, heterotrichálna, parenchymatózna, sifonálna, sifonokladálna.

Monadiálny (bičíkatý) typ štruktúry talomu

Najcharakteristickejším znakom tohto typu štruktúry je prítomnosť bičíkov, okrem toho sa okolo vodného stredu aktívne pohybujú monadické organizmy (obr. 9, A). Drobivé bičíkovité formy sú v blízkosti rias širšie. Medzi bohatými skupinami rias dominujú bičíkovité formy: euglenoidné, dinofytické, kryptofytické, raphidové, zlaté a vyskytujú sa v žltozelených a zelených riasach. U hnedých rias je monádový typ štruktúry vo vegetatívnom štádiu denný, proteomonadické štádiá vznikajú počas hodiny rozmnožovania (rozmnožovania). Počet bičíkov, ich pôvod, povaha ich umiestnenia a smer sú rôzne a môžu mať dôležitý systematický význam.

Malý 9. Morfologické typy púčikov v riasach (podľa:): A- Monadniy ( Chlamydomonas); B- améboid ( Rhizochrysa); U- palmeloid ( Hydrurus); G- kokos ( Pediastrum); D- sarcinoid ( Chlorosarcina); E- Nitparts ( Ulotrix); A- Riznonitčasti ( Fritchiela); Z, I- látka ( Furcelaria, Laminaria); Predtým- Sifonálny ( Caulerpa); L- sifonokladálne ( Cladophora)

Voľnosť týchto rias naznačuje polaritu ich buniek a kolónií. V jeho blízkosti sú pripojené zvuky na prednom póle bunky alebo bičíky. Hlavná forma klitín je kvapkovitá s menším predným bičíkovým pólom. Často sa však kláštorné organizmy vyvíjajú z rovnakého základného tvaru a môžu byť asymetrické, špirálovité, so znejúcim zadným koncom atď.

Tvar bunky výrazne spočíva v bunkových membránach, ktoré vykazujú veľkú diverzitu (plazmaléma; pelikula; theca; ktorá pozostáva z organických, kremičitých alebo spenených púčikov; budinoch; bunka). škrupina). Chiméra buniek zlatých rias tvorí akúsi vnútornú bunkovú kostru, ktorá je v strede vytvorená z prázdnych kremičitých trubičiek. Tkanivová membrána je niekedy hladká, niekedy obsahuje rôzne materiály a je pokrytá slanými soľami a vápnikom, a preto pripomína budíček. V škrupine sú vytvorené malé otvory na výstup bičíkov.

Polarita organizmov monád sa prejavuje aj vo vývoji vnútorných bunkových štruktúr. Na prednom konci lemu je často zmiešaný s rôznymi odtieňmi kovtka Nazvite to vylučovacia funkcia. Pri zriedkavých fagotrofných bičíkoch fungujú bičíkovce ako bunkové ústa. cytostóm.

Ich vlastné organely, mocné vody, ktoré tvoria štruktúru monád, krátkodobé vakuolyčo znamená osmoregulačnú funkciu, hlienové teláі strelecké štruktúry. Kryštalické tobolky sa tvoria v dinofytných, euglenofytných, zlatých, rafidofytných, kryptofytných riasach a majú sušiacu funkciu. Jedno jadro zaujíma centrálnu polohu v bunkách. Chloroplasty, ktoré sa líšia tvarom a štruktúrou, môžu byť axiálne alebo stenové.

Pri štúdiu rôznych kolónií je evidentný trend k zvyšovaniu veľkosti tela. V najjednoduchších formách sa kolónie zakladajú kvôli neoddeliteľnosti buniek, ktoré je potrebné rozdeliť. Dávajú si pozor na kolónie prstencového, huňatého, stromovitého, hrboľatého tvaru. Pre organizmy zelených monád je dôležité, aby mali mocenské kolónie tohto typu Tsenobiev S konštantným počtom buniek pre daný typ pleti.

V nesympatických mysliach mníšske organizmy zhadzujú alebo sťahujú bičíky, čím strácajú uvoľnenosť a zanechávajú v sebe čistý hlien.

Monádový typ štruktúry sa javí ako sľubný. Na tomto základe sa vyvinuli ďalšie, zložitejšie štruktúry.

Rhizopodiálny (améboidný) typ štruktúry

Najčastejšími znakmi štruktúry amébového typu je prítomnosť bunkových tkanivových obalov a prítomnosť až améboid Rukh, pomocou cytoplazmatických výrastkov, ktoré sa okamžite usadzujú na povrchu tela - pseudopod. Existuje množstvo rôznych druhov pseudopodov, ktorým sa riasy najčastejšie vyhýbajú rizopódiaі lonopídia, viac axopódia(obr. 9, B).

Neexistujú žiadne základné princípy v mechanizmoch systémov s krátkou životnosťou, ktoré predstavujú krehkosť monadických a améboidných organizmov, na molekulárnej úrovni. Amébový organizmus sa s najväčšou pravdepodobnosťou objavuje v dôsledku pridania bičíkových buniek k zjednodušenej mysli v živote, čo viedlo k zjednodušenému životu v tele.

Bunky améboidných rias majú jadrá, plastidy, mitochondrie a ďalšie orgány, silné eukaryoty: často ich strážia krátkotrvajúce vakuoly, stigmy a bazálne telá, ktoré produkujú bičíky.

Mnoho améboidných organizmov vedie pripútaný spôsob života. Smrdí môžu byť malé, rôznych tvarov a štruktúr: tenké, mäkké alebo hrubé, hrubé.

Améboidný typ tela má menej široké rozšírenia ako monadický typ. Víno sa s menšou pravdepodobnosťou nachádza v blízkosti zlatých a žltozelených rias.

Palmeloidný (hemiomonádový) typ štruktúry

Charakteristickým znakom tohto typu štruktúry je kombinácia nezničiteľného rastového života s prítomnosťou bunkových orgánov, ktoré riadia monadické organizmy: vakuoly s krátkym životom, stigmy, bičíky. Vegetatívne bunky tak môžu produkovať bičíky, vďaka ktorým sa smrad rozptýli medzi koloniálnym hlienom a bičíky sú uložené v neporušených bunkách s výrazne zníženým vzhľadom.

Bunky palmeloidného (hemiomonádového) typu sa vyznačujú polárnou budovou. Niekedy sa kliky zdržiavajú v blízkosti budinochkas.

Hemimonádové riasy často tvoria kolónie. V najjednoduchšej forme je hlien bez štruktúry a bunky v ňom rastú bez akéhokoľvek poriadku. Ďalšie usporiadanie takýchto kolónií sa prejavuje ako diferenciácia hlienu, tak aj usporiadanejšie šírenie buniek v strede hlienu. Najskladanejšie formované kolónie dendro-podobného typu (sériové Hydrurus) (obr. 9, U).

Palmeloidný (hemiomonadiánsky) typ štruktúry bol dôležitým krokom v morfologickom vývoji rias od priamych monadiálnych k typickým neromantickým formám rias.

Kokosový typ štruktúry

Tento typ konzumujú jednobunkové a koloniálne riasy, ktoré sú vo vegetatívnom stave nezničiteľné. Bunky kokoidného typu sú pokryté schránkou a tvoria protoplast rastlinného typu (tonoplast bez krátkodobých vakuol, stigmy, bičíka). Strata znaku monadickej štruktúry živých buniek v organizmoch, ktoré vedú rastúci neposlušný spôsob života, pridanie nových štruktúr, ktoré sú silné pre rastúce bunky - začiatok veľkého obdobia vo vývoji rias. rastúci typ.

Veľké rozšírenie rias kokoidného typu štruktúry je spojené s prítomnosťou klinovitých kriviek. Krivky naznačujú prítomnosť rôznych typov buniek: okrúhle, vajcovité, vretenovité, eliptické, valcovité, hviezdicovité, špirálovité, hruškovité atď. Rozmanitosť foriem sa znásobuje aj sochárskym zdobením telesných krytov – hroty, ostne, štetiny.

Niektoré riasy vytvárajú kolónie rôznych foriem, v niektorých bunkách s pomocou hlienu alebo bez neho.

Tento typ štruktúry je široko rozšírený u všetkých druhov eukaryotických rias (okrem Euglenaceae).

Z evolučného hľadiska môže byť kokoidná štruktúra pôvodom vzniku bohatých bunkových talí a môže viesť k sifonálnym a sifonokladálnym typom štruktúry (obr. 9, G, D).

Trichálny (nitpartiálny) typ štruktúry

Charakteristickým znakom štruktúry filamentárneho typu je filamentovité rozprestretie neposlušných buniek, ktoré sú tvorené vegetatívnou vrstvou v dôsledku bunkového delenia, dôležitého v jednej rovine. Zhluky vlákien sa kývajú v polárnom smere a môžu rásť len jedným smerom, čomu sa vyhýba celé jadrové vreteno.

V najjednoduchších druhoch sú tenké štruktúry tvorené bunkami, ktoré sú morfologicky podobné jednej. Zároveň sa v mnohých riasach na pozemkoch nití, ktoré sa stenčujú alebo rozširujú ku končekom, nite rozdeľujú do tvarov odlišných od ostatných. V tomto prípade sa dolná časť nohy, ktorá nemá chloroplasty, často mení na rizoid bez tyče alebo chodidlo. Nite môžu byť jednoduché alebo neviazané, jednoradové alebo viacradové, dlhotrvajúce alebo pripevnené.

Čiastočný typ štruktúry reprezentácií strednej zelenej, červenej, žltozelenej, zlatistej riasy (obr. 9, E).

Heterotrichálny (rôzny) typ štruktúry

Rôzne druhy viniča podľa typu vlákna. Talus sa často skladá z vodorovných nití, ktoré sa rozprestierajú pozdĺž substrátu, ktoré plnia funkciu pripevnenia, a zvislých nití, ktoré stúpajú nad substrát, ktoré vykonávajú asimilačnú funkciu. Zvyšok nesú reprodukčné orgány.

V niektorých riasach sú vertikálne vlákna diferencované medziuniverzitnéі Woozley, Také sú prasleny sudových podpätkov, ktoré sa používajú aj pre člena Budov. Okrem toho je možné do uzlov pridať ďalšie vlákna, ktoré zakryjú kravu medzi uzlami. Funkciu pripevnenia k substrátu plnia rastliny bez stodoly. Tento typ vody môže rásť v charovyh, zelenej, hnedej, červenej, žltozelenej a zlatej riase (obr. 9, A).

Parenchymatózny (tkanivový) typ štruktúry

Jedna z priamych evolúcií rôznych typov vrstiev bola spojená s vinníkmi parenchymatóznych vrstiev. Rozvoj kontinuálneho rastu buniek v rôznych smeroch viedol k vytvoreniu objemových makroskopických vrstiev s morfofunkčnou diferenciáciou buniek v závislosti od ich tvorby v talu (krava, medziguľa, jadro).

V oblastiach tohto typu dochádza k postupnému prehýbaniu talu od jednoduchých platničiek až po komplexne diferencované vrstvy s primitívnymi tkanivami a orgánmi. Parenchymatózny typ štruktúry je najvyšším evolučným stupňom morfologickej diferenciácie tela rias. Sú široko zastúpené veľkými riasami: hnedými, červenými a zelenými – tzv. makrofytné riasy (obr. 10).

Malý 10. Prierez hnedými riasami (podľa:): 1 – vonkajšia kôra; 2 – vnútorná kôra; 3 – jadro

Sifonálny typ štruktúry

Sifonálny (neklinický) typ štruktúry sa vyznačuje prítomnosťou v strede plochy, ktorá dosahuje rovnako veľké, v dôsledku makroskopických rozmerov a speváckeho sveta diferenciácie, klinové priečky v dôsledku prítomnosti veľkého počtu orgánov. . Priečky sa v tejto situácii môžu zdať príliš slabé, ak sú poškodené alebo ak sú poškodené reprodukčné orgány. V oboch prípadoch sa proces vytvárania septa zvyšuje v dôsledku tvorby bohatého bunkového tela.

Sifonálny typ štruktúry reprezentácií v jasne zelených a žltozelených riasach. Tento priamy morfologický vývoj sa však ukázal ako slepá ulička.

Sifonokladálny typ štruktúry

Hlavným znakom sifonokladálneho typu štruktúry je tvorba zvrásnených vrstiev, ktoré sa tvoria z primárnych bohatých jadrových segmentov, pred vytvorením primárnej neklinickej vrstvy. Základom pre vytvorenie takéhoto plánu je segregačné poschodie V každom prípade mitóza nekončí okamžite cytokinézou.

Sifonokladálny typ vidomálnej štruktúry je zriedkavý v malej skupine morských zelených rias.

2.3. Rozmnožovanie rias

Reprodukcia je hlavnou silou živých vecí. Jeho podstata spočíva v stvorených svojho druhu. V riasach môže dôjsť k rozmnožovaniu bezstavovým, vegetatívnym a majestátnym spôsobom.

Žiadny reprodukčný článok

Bez stavu rozmnožovania rias prebieha pomocou špecializovaných buniek - superechka. Sporulácia je sprevádzaná disekciou protoplastu na časti a uvoľňovaním produktov z membrány materského tkaniva. Pred rozdelením protoplastu sa začínajú procesy, ktoré vedú k jeho omladeniu. Výťažok produktov z membrán materského pletiva má v porovnaní s vegetatívnym rozmnožovaním najväčší podstatný význam správneho neštatistického rozmnožovania. Niekedy sa u kuriatka vyvinie iba jedna superechina a potom príde o materskú membránu.

Určite sa schovajte do špeciálnych klišé, ktoré sú tzv sporangia, ktoré sa od základných vegetatívnych buniek líšia veľkosťou a tvarom. Zápach vzniká virulenciou primárnych buniek a končí stratou funkcie zakladania sporov. Niekedy sa supercely vytvárajú v bunkách, ktoré sa tvarom a veľkosťou nelíšia od pôvodných vegetatívnych buniek. Spóry vznikajú aj z vegetatívnych buniek v rôznych tvaroch a veľkostiach. Počet superechelae v sporangiách sa pohybuje od jednej do niekoľkých stoviek. Spóry sú štádiom rosely v životnom cykle rias.

Bude starostlivo rozdelené na:

zoospori- drobivé nadrasty zelených a hnedých rias, môžu obsahovať jeden, dva alebo veľa bičíkov, v ostatnom období bičíky rastú v zhluku na prednom konci nadstrieka alebo v pároch po celej ploche;

hemizoospóry– zoospóry, ktoré stratili bičíky, ale zachovali si krátkodobé vakuoly a stigmy;

aplanospori- nezničiteľné superchidé, ktoré sú v strede tela matky pokryté membránou;

motoristického športu- aplanospóry, ktoré tvoria tvar materskej bunky;

hypnospori- Nerukhomi superechkas so zahustenými škrupinami, určené na prežitie nepriateľských myslí stredu.

Pri červených riasach nedochádza k žiadnemu rozmnožovaniu, aby sme dostali pomoc monospóra, bispor, tetraspóra alebo iný polyspóra. Monospori neprodukujú bičíky ani membrány. Po odchode z matkinej izby bol smrad silný ako améboidná skala. Vo vegetatívnych bunkách rastú monospóry vo vajcovitej alebo ostnatej forme, bohaté namiesto živých látok a intenzívneho oplodnenia.

Budova superechka a typy tvorby spór môžu byť dôležité pre systematiku rias, v dôsledku čoho existujú rozdiely v organizácii rodových foriem rôznych skupín rias.

Vegetatívne sa nerozmnožuje

Vegetatívne rozmnožovanie v riasach môže prebiehať niekoľkými spôsobmi: jednoduchá disekcia na dve časti, viacnásobná disekcia, bruncácie, fragmentácia plánu, stolóny, plodové bruny, paraspóry, bulblets, akinety.

Len lem.

Tento spôsob rozmnožovania sa vyskytuje najmä u jednobunkových foriem rias. Najjednoduchšie je delenie v bunkách, ktoré môžu mať améboidný typ tela.

Rozdelenie améboidných foriem. Rozdelenie améboidov je možné vykonať priamo. Začína to stočením tela améby a ďalej na rovníku je priečka, ktorá rozdeľuje telo na dve menšie rovnaké časti. Cytoplazmatické delenie je sprevádzané jadrovým delením. Zároveň je prechodom z tuhého pásu do rakhunky stiahnutie nôh, pri ktorom svalové tkanivo napučiava do vypuklé formy. Zrazu protoplazma stráca svoju jasnosť, vzniká dočasná vakuola. Až do konca lemu je väzba natiahnutá a šnurovaná, potom sa objavia falošné nohy.

Rospodil bičíkovitých foriem. V bičíkovitých formách sa vyskytujú najzložitejšie typy vegetatívneho rozmnožovania. Typy reprodukcie sú určené úrovňou organizácie a úrovňou polarity buniek. V niektorých kryptofytoch, zlatých a zelených riasach sa šírenie jednoduchým rozdelením na dve časti vytvára v suchom stave iba pozdĺž neskoršej osi a začína od predného pólu bunky. V tomto prípade môžu bičíky trvať iba v jednej bunke alebo môžu byť rovnomerne rozdelené medzi nové bunky. Klitina, ktorá nemá dostatok bičíka, si ho vytvára sama. Väčšina volvoxových a euglenoických rias sa v čase rozmnožovania z tkanivovej membrány stáva hlienom a podsekcia sa objavuje v nezničiteľnom stave. Vo všetkých bičíkových formách, ktoré tvoria škrupinu, sú bunky rozdelené na dve rovnaké alebo nerovnaké časti. Nakoniec sa stará škrupina zahodí a vytvorí sa nová.

Rozdelenie kokoidných foriem. V riasach s týmto typom štruktúry vegetatívne rozmnožovanie buniek produkuje typickú ryžu pod nezničiteľnou rastlinnou bunkou s dobre vyvinutou bunkovou membránou. Svojou jednoduchosťou sa približuje k améboidnému typu vegetatívneho rozmnožovania a výsledkom je jednoduché rozdelenie bunky na dve časti.

Nirkuvannya.

Bunky najmenej rozpustených rias majú dve cesty vegetatívneho rozmnožovania: rozrežme ich na polovicu a vymetajme. Kombinácia týchto spôsobov rozmnožovania zvyšuje neustále ubúdanie drobných rias.

Fragmentácia.

Fragmentácia je spoločná pre všetky skupiny bohatobunkových rias a prejavuje sa rôznymi formami: tvorbou hormogónií, regeneráciou častí pôdy, ktoré sa stratili, samovoľným pádom koreňov, rastom rhizoidov. Príčinou fragmentácie môžu byť mechanické činitele (vajce, kríženie, ničenie zvierat), vyhynuté časti buniek. Pomocou zostávajúcej metódy fragmentácie je možné vytvoriť hormogóniu v modrozelených riasach. Hormogóniová koža môže produkovať klas nového jedinca. Rozmnožovanie časťami rias, ktoré je typické pre červené a hnedé riasy, nevedie vždy k obnoveniu normálnych porastov. Morské riasy, ktoré rastú na skalách a skalách, sa pôsobením vody často alebo úplne zrútia. Ich úlomky, ktoré boli roztrhané na kusy, alebo celé steny sa vďaka stálemu prúdeniu vody nebudú môcť znovu usadiť na pevných pôdach. Na druhej strane sú upevňovacie orgány opäť uzavreté. Ak sa takéto veci konzumujú na pokojnom mieste s vlhkým alebo bohatým dnom, smrad bude pri ležaní na zemi ďalej rásť. V priebehu rokov odumiera viac starých častí a stonky, ktoré z nich pochádzajú, sa premieňajú na samostatné štruktúry, v takýchto prípadoch hovoríme o neprichytených, alebo vysoko odolných formách podobných druhov. Riasy sa výrazne menia: ich hlavy sú tenšie, užšie a menej pružné. Neprirastené formy rias nerozmnožujú orgány pri pravidelnej alebo neštátnej reprodukcii, ale môžu sa rozmnožovať iba vegetatívne.

Rozmnožovanie pomocou pagónov, stolonov, mláďat, cibúľ, akinét.

V pletivových formách zelených, hnedých a červených rias vegetatívne rozmnožovanie nabobtná do dokončenej formy, ktorá sa málo odlišuje od vegetatívneho rozmnožovania vysokých rastlín. Zachovanie produkcie až do regenerácie častí pôdy, tkanivové formy vyvíjajú špecializované roztoky, ktoré vykonávajú funkciu vegetatívneho rozmnožovania. Mnoho druhov hnedých, červených, zelených a charakteristických rias má svahy, na ktorých rastú nové vrstvy. Na povrchu niektorých hnedých a červených rias sa vytvárajú plodové jamky (propaguly), ktoré opadávajú a klíčia v nových vrstvách.

Okrem jednobunkových alebo viacbunkových cibuľovín dochádza cez zimu k sezónnej obnove charotických rias. Niektoré časti rias (napríklad zelené riasy ulotrix) sa rozmnožujú akinetami – špecializovanými bunkami s hrubou membránou a veľkým množstvom náhradných živých látok. Zápach budovy je zažiť nepríjemné mysle.

Stav reprodukcie

Stav rozmnožovania v riasach je spojený s prirodzeným procesom, ktorý zahŕňa spojenie dvoch buniek, v dôsledku čoho sa vytvorí zygota, ktorá vyrastie do nového jedinca alebo dáva zoospóry.

Existuje niekoľko typov reprodukcie rias:

hologamia(konjugácia) – bez vytvárania špecializovaných buniek;

gametogamia- Za pomoci špecializovaných buniek - gamét.

Hologamia. Vo svojej najjednoduchšej forme sa proces uskutočňuje oddelením dvoch nezničiteľných tenších membrán vegetatívnych buniek. V jednobunkových bičíkovitých formách rias statický proces zahŕňa dvoch jedincov.

Keď sa spoja dve vegetatívne bunky bez bičíka, proces sa nazýva konjugácia. V hodine konjugácie sa uvoľnia dve bunky, čím sa dokončí funkcia stavových buniek – gamét. Namiesto toho sa bunky uvoľnia cez konjugačný kanál, ktorý je špeciálne vytvorený, a uvoľní sa zygota, ktorá sa potom pokryje silnou membránou a premení sa na zygospóru. Pretože kvapalina preteká bunkami, zygota je založená na konjugačnom kanáli. V tomto prípade som psychicky zaťažil klitoris muža a manželky.

Gametogamia. Stav rozmnožovania u rias, vrátane jednobunkových, sa často nachádza v pôde namiesto buniek a vytvára sa v nich špecializované bunkové bunky – gaméty. Vo všetkých zelených a hnedých riasach ľudské gaméty produkujú bičíky, ale ženské gaméty neustále produkujú bičíky. V primitívnych riasach sa vo vegetatívnych bunkách vytvárajú gaméty. Viac organizované formy gamét sa vyskytujú v špeciálnych bunkách nazývaných gametangia. Vegetatívna bunka alebo gametangia môže obsahovať jednu až niekoľko stoviek gamét. V závislosti od veľkosti gamét, ktoré sa tvoria, existuje niekoľko typov gametogamie: izogamia, heterogamia, oogamia.

Keďže gaméty, ktoré sa hnevajú, sa formujú do nového tvaru a veľkosti, tento proces sa nazýva Izogamia.

Keďže gaméty, ktoré sú nahnevané, majú rovnaký tvar, ale líšia sa veľkosťou (ženská gaméta je väčšia ako mužská), môžeme hovoriť o heterogamie.

Podvodný proces, v ktorom sa veľký klaun hnevá - vaječný celín a rozpadajúce sa ľudské tkanivo – spermie, volal oogamia. Gametangia s oocytmi sú tzv archegónia alebo iný oogónia a so spermiami – anteridia. Ľudské a ženské gaméty sa môžu vyvinúť na jednom jedincovi (jednodomé) alebo na rôznych jedincoch (dvojdomé). Zygota, ktorá vzniká v dôsledku splynutia gamét, sa po určitých zmenách premení na zygospóru. Zvyšok je pokrytý hustou škrupinou. Zygospóry môžu zostať nečinné po dlhú dobu (až niekoľko mesiacov) alebo klíčiť bez obdobia vegetačného pokoja.

Autogamia. Špeciálny typ článku procesu. Dôvodom je, že jadro bunky sa meioticky delí, zo štyroch vytvorených jadier sa dve spoja a dve stratené jadrá sa nahnevajú, čím vznikne zygota, ktorá sa bez obdobia pokoja zväčšuje. a premieňa sa na uxospóru. Takto sa jednotlivci omladzujú.

2.4. Životné cykly rias

Životný cyklus, príp vývojový cyklus, - ide o súhrn všetkých vývojových štádií organizmov, v dôsledku prechodu niektorých predchádzajúcich jedincov alebo ich rudimentov vznikajú nové, im podobné jedince a rudimenty. Etapa je starodávna, vedúca k vyhynutému jedincovi a obdobia pokojne presahujú hranice životného cyklu. Vývojový cyklus je jednoduchý a zložitý, s čím súvisí interakcia diploidnej a haploidnej jadrovej fázy, príp formy rozvoja(obr. 11).

Malý 11. Životné cykly rias (podľa:): I – haplobiont so zygotickou redukciou; II - haplodiplobiont s redukciou spór; III – diplobiont v dôsledku hernie redukcie; IV – haplodiplobiont so somatickou redukciou. Dominantná fáza vo fázach I a III je bohatá na bunky; keďže je jednobunkový, bol varený a vyrábaný až do mitotického vytvorenia; 1 – haploidná fáza; 2 – diploidná fáza

Pojem životný cyklus je spojený s kresbami generácií. Pid generácie rozumieť súhrnu jedincov, ktorí sa vyznačujú vzťahom k predkom a druhom žijúcim v blízkej budúcnosti a sú s nimi geneticky príbuzní.

Pre cyanobaktérie je charakteristický jednoduchý životný cyklus, ktorý neznamená štatistickú reprodukciu. Ich životné cykly opäť pokračujú. skvelé), že Malimi. Malý životný cyklus zodpovedá skorým štádiám veľkého cyklu a pokračuje až do obnovenia stredných životných cyklov jedincov cyanobaktérií. . Vývojový cyklus siníc teda zahŕňa vývoj jednej alebo viacerých nasledujúcich generácií špecifickej systematickej formy: od počiatku jedinca až po vznik nových začiatkov rovnakého typu.

U väčšiny rias je tento proces, vzhľadom na osud moderných myslí, opatrný voči rôznym formám reprodukcie (štátnej a neštátnej), pri ktorej dochádza k zmene haploidnej a diploidnej jadrovej fázy. Zmeňte sa, aby ste rozpoznali jednotlivca medzi rovnakými fázami vývoja a stanovili jeho životný cyklus.

Orgány štátnej a neštátnej reprodukcie sa môžu vyvinúť na tom istom jedincovi alebo na rôznych jedincoch. Roslini, ktorí robia super-kurčatá, sú tzv sporofyty, A vytvoriť gameti - gametofyty. Roslins, stavebné vibrácie a superchids a gaméty sú tzv gametosporofyty. Gametosporofyty sú charakteristické pre bohaté riasy: zelené (Ulvovi), hnedé (Ektokarpovi) a červené riasy (Bangiya). Vývoj reprodukčných orgánov tohto typu a iných typov je určený teplotou jadra. Napríklad na tanieroch s červenou vodou Porphyra Tenera pri teplotách pod 15–17 °C sa zakladajú orgány štátnej reprodukcie a pri vyšších teplotách orgány neštátnej reprodukcie. V bohatých riasach sa gaméty vyvíjajú pri nízkej teplote, pod supervodou. Vo vývoji týchto a iných reprodukčných orgánov zohrávajú úlohu iní úradníci: intenzita svetla, suchosť dňa, chemické skladovanie vody, teplota a slanosť.

Gametofyty, gametosporofyty a sporofyty rias nemusia byť rozlíšené alebo môžu mať dobrý prejav morfologického vzhľadu. Samostatné izomorfný(podobné) to heteromorfný(Budem) meniť formy vývoja, ktorý je v súlade s kresbami generácií. Väčšina gametosporofytov je neaktívna po celé generácie. Niektoré gametofyty a sporofyty, ktoré sa morfologicky nelíšia, sa vyskytujú v rôznych ekologických mysliach; V niektorých prípadoch sa zápach mení a mení sa morfologicky. Napríklad pri Červenom mori Porphyra Tenera Sporofyty vyzerajú ako jednoradové vlákna, ktoré želírujú, keďže sa vyrábajú z potápajúceho sa substrátu (ulity mäkkýšov, skaly). Je dôležité, aby smrad rástol v slabých svetelných podmienkach a prenikol do substrátu do veľkej hĺbky. Gametofyty tejto riasy majú vzhľad šatiek a rastú v dobre osvetlenej vode blízko vodnej hladiny a v prílivovej zóne.

V prípade heteromorfného oplodnenia sa bude tvorba sporofytov a gametofytov v niektorých prípadoch výrazne líšiť. Takže, na zelené riasy z baldachýnov Akrosifóniaі Spongomorpha Gametofyt je bohato bunkový, s niekoľkými centimetrami a sporofyt je jednobunkový a mikroskopický. Možné ďalšie vzťahy medzi veľkosťami gametofytov a sporofytov. Pri hnedých riasach Cukor Gametofyt je mikroskopický a sporofyt je dlhý až 12 m. U väčšiny rias sú gametofyty a sporofyty nezávislé. U mnohých druhov hnedých rias rastú sporofyty na gametofytoch a u niektorých hnedých rias sa gametofyty vyvíjajú uprostred sporofytu.

Heteromorfná zmena vo vývojových formách, ak sa dáva pozor, aby sa sporofyt jasne neodlíšil od gametofytu, je charakteristická pre viac organizované skupiny rias. V tomto prípade je jedna z foriem, najčastejšie gametofyt, mikroskopická. Je dôležité poznamenať, že heteromorfný cyklus je vývoj rias z izomorfných. Spôsoby vývoja gametofytu a sporofytu majú veľký význam v systematizácii rias. Najkomplexnejšie a najrozmanitejšie vývojové cykly sa nekoncentrujú v iných riasach, ktoré sú charakteristické pre červené riasy.

Zmena jadrových fáz.

Počas procesu stavu sa v dôsledku fúzie gamét a ich jadier získa čiastkové varovanie o počte chromozómov v jadre. V ranom štádiu vývojového cyklu, počas meiózy, dochádza k redukcii počtu chromozómov, v dôsledku čoho vznikajúce jadrá vylučujú jeden súbor chromozómov. Sporofyty bohatých rias sú diploidné a meióza v ich cykle vývoja je ukončená v momente tvorby spór, z ktorých sa vyvíjajú haploidné gametosporofyty alebo gametofyty. Táto meióza sa nazýva redukcia spór. Sporofyty primitívnejších červených rias (rod Cladophora, Ectocarpus A mnoho ďalších) v sérii haploidných spór vytvárajú diploidné supercely, ktoré sa opäť vyvíjajú v sporofyte. Superchids, ktoré rastú na gametosporofytoch, slúžia ako samoobnovenie materských rastlín. Sporofyty a gametofyty rias, ktoré stoja na najväčších pokladoch evolúcie, sa rýchlo vyvíjajú bez sebaobnovy.

V mnohých riasach sa meióza vyskytuje v zygote. Táto meióza sa nazýva zygotická redukcia Vyskytuje sa v množstve druhov zelených a charomatických rias. V sladkovodných riasach volvox a ulotrix je sporofyt jednobunková zygota, ktorá vibruje až 32 zoospórami, čo je hmotnosť, a v mnohých prípadoch sú prítomné otcove gaméty. Sporická redukcia je prísne strážená.

Dni skupín rias sa menia gametická redukcia To je typické pre tvory, a nie pre živé organizmy. V týchto riasach nastáva meióza, keď sú gaméty oplodnené, v tomto prípade sú ostatné bunky zbavené diploidov. Takáto zmena v jadrových fázach je spojená s rozšírenými riasami rozsievok a hnedými riasami Fucus po celej Zemi (ktoré zahŕňajú najväčšie morské druhy rias) a zo zelených - veľký rod Cladophora. Vývoj s gametickou redukciou jadra, ako vieme, poskytuje určité výhody rias oproti iným.

Keďže redukčná podsekcia sa vyskytuje v sporangiách pred vytvorením supercely bezstavovej reprodukcie (sporická redukcia), potom nastáva generácia - diploidný sporofyt a haploidný gametofyt. Tento typ životného cyklu sa nazýva haplobiont a sporický zníženie. Tie sú typické pre jasne zelené riasy, veľa hnedých a červených rias.

Zistilo sa, že pri nízkej hladine rias dochádza k meióze vo vegetatívnych bunkách diploidného talomu (somatická redukcia), z ktorej sa potom vyvíja haploidný talami. Takéto životný cyklus somatická redukcia Vidomy v blízkosti červených a zelených rias.

Kontrolujte jedlo

Tipi živé morské riasy.

Tipi topiace sa riasy.

Charakteristika monadickej morfologickej stavby.

Charakteristika rhizopodiálnej morfologickej štruktúry. Typy cytoplazmatických virostov.

Charakteristika palmeloidnej morfologickej štruktúry.

Charakteristika morfologickej štruktúry kokoidu.

Charakteristika trichálnej morfologickej štruktúry.

Charakteristika heterotrichálnej morfologickej štruktúry.

Charakteristika morfologickej štruktúry parenchýmu.

Charakteristika sifonálnej morfologickej štruktúry.

Charakteristika sifonokladálnej morfologickej štruktúry.

12. Neuvedená reprodukcia. Tipi superechki.

13. Typy vegetatívneho rozmnožovania rias.

14. Tipi šírenia štátnych rias.

15. Aké sú oddelenia sporofytu a gametofytu?

16. Čo je heteromorfná a izomorfná zmena generácií?

17. Zmena jadrových fáz v životnom cykle rias. Sporická, zygotická a hernia redukcia.

3. EKOLOGICKÉ SKUPINY RIAS

Riasy sú rozšírené po celej Zemi a sú sústredené v rôznych vodných, suchozemských a pôdnych biotopoch. Existujú rôzne ekologické skupiny: riasy vodných biotopov, suchozemské riasy, prízemné riasy, riasy horúcich vôd, riasy snehu a ľadu, riasy hypersalínnych vôd.

3.1. Miesta bydliska s vodou z rias

3.1.1. Fytoplanktón

Termín „fytoplanktón“ znamená súbor rastúcich organizmov, ktoré rastú vo vode. Planktonické riasy sú hlavným a v niektorých prípadoch jediným producentom primárnej organickej látky, na základe ktorej je založený všetko živé vo vodnom útvare. Produktivita fytoplanktónu závisí od komplexu rôznych faktorov.

Planktonické riasy visia okolo rôznych vodných plôch – od oceánu po kaljuzh. Navyše väčšia diverzita ekologických myslí vo vnútrozemských vodných útvaroch, dokonca aj s morami, znamená výrazne väčšiu diverzitu druhov a ekologických komplexov sladkovodného planktónu.

Fytoplanktón sladkovodných ekosystémov charakterizuje jasne definovaná sezónnosť. Počas každého ročného obdobia vo vodnej ploche dominuje jedna malá skupina rias a v obdobiach intenzívneho vývoja často trpí viac ako jeden druh. Takže pri plávaní pod ľadom (najmä ak je ľad pokrytý snehom) je fytoplanktón veľmi chudobný alebo možno dokonca každodenný kvôli strate svetla. Vegetatívny vývoj rias pre planktón začína v breze, akonáhle rebarbora slnečného svetla postačuje na fotosyntézu rias pod ľadom. V tejto dobe je dostatok iných bičíkovcov – výrastkov, dinofytov, aureusov, ale aj chladnomilných rozsievok. V období topenia ľadu pred vznikom teplotnej stratifikácie, ku ktorému dochádza predovšetkým pri zahriatí vrchnej vrstvy vody na 10–12°C, začína energický rozvoj chladnomilného komplexu rozsievkových rias. Inflight pri teplote vody 15 °C zaisťuje maximálnu produktivitu modrozelených, euglenoických a zelených rias. V trofických a limnologických typoch vodných útvarov sa v tomto období môže vyskytovať „zafarbená“ voda spôsobená rozvojom modrozelených a zelených rias.

Jednou zo základných vlastností sladkovodného fytoplanktónu je vysoká hustota planktónových rias. Množstvo druhov, ktoré sa vo všeobecnosti považujú za planktónové, vo vodách a jazerách vykazuje spodnú alebo perifytonickú (pripojenú k akémukoľvek objektu) vo svojom vývoji.

Morský fytoplanktón pozostáva hlavne z rozsievok a dinofytných rias. Zástupcovia baldachýnov sú obzvlášť početní u rozsievok Chaetoceros, Rhizosolinnya, Thalassiosiru Tieto akcie sa líšia od tých, ktoré sú bežné pre sladkovodný planktón. Morský fytoplanktón má veľmi rozmanitý sklad bičíkovitých foriem dinofytných rias. Ešte početnejší sú v morskom fytoplanktóne zástupcovia siofytov obyčajných, ktorých v sladkých vodách zastupuje len niekoľko druhov. Aj keď je morské prostredie vo veľkých oblastiach jasne jednotné, distribúcii morského fytoplanktónu podobná jednotnosť chýba. Význam druhov a číselné vyjadrenie sa často objavuje v relatívne malých oblastiach morských vôd, ale sú obzvlášť zreteľne viditeľné vo veľkom geografickom členení pododdielu. Tu sa prejavuje ekologický vplyv hlavných faktorov prostredia: slanosť vody, teplota, svetlosť a namiesto živých vôd.

Planktonické riasy vyžadujú špeciálne ošetrenie pred pobytom v dôležitom tábore. Niektoré sú plné rôznych druhov vlasov a častí tela - ostne, štetiny, zrohovatené chlpy, perie. Iní vytvárajú kolónie, ktoré jasne vykazujú hlien. Ďalšie sa hromadia v tele, čo podporuje ich vztlak (kvapôčky tuku v rozsievkach, plynové vakuoly v modrozelených). Tento efekt je oveľa výraznejší u morských fytoplanktérov ako u sladkovodných. Jedným z dôvodov je nechať vodu na rovnakom mieste, kým nepôjdete spať, veľkosť tela planktonických rias je iná.

3.1.2. fytobentos

Fytobentos obsahuje všetky rastúce organizmy, ktoré sú zavesené v pripojenej alebo nepripútanej vode na dne a na rôznych predmetoch, živých a mŕtvych organizmoch umiestnených v blízkosti vody.

Potenciál rastu bentických rias v špecifických prostrediach určujú abiotické aj biotické faktory. Z biotických faktorov zohráva dôležitú úlohu konkurencia s inými vodami a prítomnosť konzumentov. To vedie k tomu, že druhy bentických rias nerastú v žiadnej hĺbke a nie vo všetkých vodných útvaroch s rovnakým svetelným a hydrochemickým režimom. Svetlo je obzvlášť dôležité pre rast bentických rias, čo sú fotosyntetické organizmy. Zároveň sa v štádiu tohto procesu dostávajú do hry ďalšie faktory prostredia: teplota namiesto biogénnych a biologicky aktívnych látok kyslosť a anorganické uhlie a škvar – rýchlosť, ktorou sa tieto látky transportujú na povrch, sa môže usadzovať v dôsledku koncentrácie.a prúdenie vody plynule tečie. Miesta s intenzívnym prúdením vody sa spravidla vyznačujú rastom bentických rias.

Bentické riasy, ktoré rastú v mysliach aktívnych ruhu riadiť, Na prekonanie ťažkostí v zaplavených oblastiach s riasami, ktoré môžu rásť v plytkých vodách. Jedno a to isté množstvo fotosyntézy môžu organizmy fytobentosu dosiahnuť v mysliach menej svetla, ktoré pohlcuje rast väčších prvkov. Prúdenie vody navyše rozptyľuje sedimentáciu na skalách a skalách bahnitých častíc, ktoré umožňujú spevnenie počiatkov rias, zakrýva rast spodných rias, vymývanie z povrchu pôdy tvorov žijúcich na riasy. Je pravda, že aj keď pri silnom prúdení alebo silnom príboji sa stielky rias poškodia alebo po ich vymytí zo zeme prúd vody stále nepretína populáciu mikroskopických druhov rias alebo mikroskopických štádií rias. makrofyty.

Prúdenie vody na vývoj bentických rias je viditeľné najmä v riekach, potokoch a potokoch. V týchto nádržiach sa nachádza skupina bentických organizmov, ktoré poskytujú nadradenosť oblastiam so silnými prúdmi. V jazerách, kde nie sú silné prúdy, je najdôležitejšie vzdutie borovicovej rieky. Aj moria Eurázijského mora pravdepodobne zažijú výrazný prílev bentických rias z ich vertikálneho členenia.

V pobrežných moriach sa zvyšuje počet bentických rias ľad. Z dlhodobého hľadiska je možné kolaps a zavlažovanie porastu rias obmedziť (vymazať) až do hĺbky niekoľkých metrov. Preto sú napríklad v Arktíde bohaté búrky rias ( Fucus, Laminaria) Najjednoduchšie je nájsť brehy balvanov a skalných výbežkov, ktoré prechádzajú cez ľad.

Pestrý prílev života z bentických rias naznačuje teplota. Spolu s ďalšími faktormi to zahŕňa rýchlosť rastu, tempo vývoja, moment, v ktorom sú uložené reprodukčné orgány, a geografickú zonalitu expanzie.

Intenzívny rozvoj rias sprevádza aj mŕtva voda v blízkosti vody biogénne prvky. V sladkých vodách takéto myšlienky vznikajú v plytkých vodách, v pobrežnej zóne jazier, v prítokoch riek, v moriach - v malých prítokoch.

Keďže na takýchto miestach je dostatočné presvetlenie, pevná pôda a slabé prúdenie vody, vytvárajú sa optimálne podmienky pre život fytobentosu. Vzhľadom na to, že voda nie je dostatočne obohatená biogénnymi tokmi, nemôžu rásť bentické riasy. Takéto mysle existujú v skalných zátokách s hlbokým dnom a výraznými hĺbkami v strede, fragmenty biogénnych riek z dnových nánosov sa na horných horizontoch nehromadia. Okrem toho makroskopické morské riasy, ktoré slúžia ako substrát pre množstvo rôznych foriem bentických rias, môžu byť na takýchto miestach netrvanlivé.

Zdrojmi biogénnych tokov v blízkosti vody sú pobrežné stoky a dnové nánosy. Úloha organických prebytočných akumulátorov je obzvlášť dôležitá. V spodných ložiskách v dôsledku vitality baktérií a húb dochádza k mineralizácii organických prebytkov; zložené organické slová prechádzajú z jednoduchých anorganických častí, ktoré sú prístupné pre rast rastlín, ktoré fotosyntetizujú.

Krém svetla, prúdenie vody, teplota a namiesto biologických riek rast bentických rias spočíva v prítomnosť vodných živočíchov nesúcich riasy– ježovky, cherubopody, kôrovce, ryby. Toto je obzvlášť viditeľné pri kelových záhonoch rias, ktoré rastú vo veľkých veľkostiach. V tropických moriach sa na niektorých miestach ryby objavujú zelené, hnedé a červené riasy s jemnou vrstvou. Gastropody, ktoré sa plazia po dne, jedia mikroskopické riasy a zlomkové klíčky makroskopických druhov.

Medzi najvýznamnejšie spodné riasy v kontinentálnych vodách patria dvojatómové, zelené, modrozelené a žltozelené riasy, buď prichytené alebo neprichytené na substráte.

Hlavné bentické riasy morí a oceánov sú hnedé a modré a niekedy zelené, makroskopické, pripojené vrstvy formy. Všetky pachy môžu byť porastené inými rozsievkami, modrozelenými a inými riasami.

Tam, kde rastú bentické riasy, sú rozdelené do nasledujúcich ekologických skupín:

epilita- Rast na povrchu tvrdej pôdy (kostry, kamene);

epipelita– obývajú povrch kyprých pôd (piesok, mulice);

epiphyti– epický- Žijú na povrchu vegetácie/živočíchov;

endofytov– endozoitída alebo endosimbionti– žiť uprostred tela rastlín/tvorov, ale živiť sa sami (chloroplasty chradnú a fotosyntetizujú);

endolit– žijú v blízkosti suchého substrátu (skaly, schránky mäkkýšov, schránky kôrovcov).

Niekedy vidia skupinu organizmov zarastený, alebo perifytón. Organizmy, ktoré sú zaradené do tejto skupiny, žijú na predmetoch, ktoré sú buď suché alebo tečúce vodou. Okrem toho sa smrad odstraňuje z dna a je prítomný v mysliach iného svetelného, ​​húštivého a teplotného režimu, nižších organizmov skutočne žijúcich na dne.

Rastový sklad zahŕňa mikroriasy a riasy-makrofyty. Mikroskopické riasy (modrozelené a rozsievky) tvoria slizkú bakteriálno-vodnú-detritálnu taveninu na substráte pridávanom do vody. Potom sa makroriasy (červené, hnedé a zelené) usadia na prvých mikroriasach spolu so zvieratami. To spôsobuje vážne narušenie vládnych aktivít ľudí. V dôsledku toho sa mení plynulosť kormidla lode a účinnosť hydroakustických zariadení, zvyšuje sa plytvanie ohňom a zvyšuje sa korózia podvodných konštrukcií. Okrem toho slizová kvapalina vytvorená oblasťami môže narušiť činnosť vodovodných potrubí, otvárať otvory prívodov vody a potrubí a narúšať procesy výmeny tepla v chladiacich jednotkách.

Prichytené zanášajúcimi organizmami, ktoré sa zdržiavajú na podmorských výtrusoch v blízkosti prílivovej zóny a v hĺbkach do 1 m, je v zimnom období potrebné ich likvidovať pod náporom suchého vysychania a utierania ľadom. Preto sa v období jar-leto vytvára skupinový porast charakteristický pre pionierske štádium biologickej sukcesie. Dominantnými druhmi takýchto organizmov sú barnacles a mäkkýše, často riasy-makrofyty. V sublitorálnej zóne podvodných spór - od hĺbky 0,7-0,9 m po hlboké koryto (6-12 m) - sa vyvíja bohatý porast. V jeho sklade rešpektujú búrky a riasy z prístreškov Sacharinaі Costaria. Biomasa týchto veľkých rias v nízkych zemepisných šírkach môže byť ešte významnejšia a dosahuje desiatky kilogramov na meter štvorcový.

Znečistenie rias môže existovať aj vo veternom prostredí ( aerophyton). Obľubujú ich zelené a modrozelené riasy. Pre spievajúce mysle môžu morské riasy aerofytónu ničiť priemyselné a domáce materiály, architektonické pamiatky, maľby atď., pokiaľ smrad nie je chránený drastickými nátermi. Príčinou zhoršenia sú produkty metabolizmu oblastí, najmä organické kyseliny. Obsah vody v aerofytóne je obzvlášť široký v zmyselných trópoch, kde je dostatok tepla, sopečné vody a organická cesta, ktorá poskytuje živé médium pre ich rozvoj. Bioushkozhennya z nich môže byť významný.

Epilnosť. K tejto skupine je pripojená voda. Smrad osídľuje povrch kameňov, tvrdých prikrývok alebo plochých podložiek, prípadne špeciálnych prichytávacích orgánov – rizoidov. Intenzívny vývoj epilitov sa pozoruje vo vodných útvaroch s tvrdým dnom a tekutým tokom vody. Typickými epilitmi sú zástupcovia zlatých rias z rodu Hydrurus, búrkové riasy z baldachýnov Saccharina, Laminaria, Kostaria vstúpte.

Epicelita. Neprilepené riasy, ktoré sa šíria pozdĺž dna, viažu a zhutňujú substrát. Často je smrad reprezentovaný kremelinovými, aureusovými, euglenickými, kryptofytickými, dinofytnými riasami, ktoré je možné ľahko počuť na substráte. Orgánom pripojenia epipelitov sú krátke rizoidy, ktoré môžu zakoreniť hlboko. Okrem toho sa riasy s ich dlhými rizoidmi dobre vyvíjajú počas suchého dňa.

Nechajte orgány prichytenia epipelitov a epipelitov slúžiť ako špeciálne štruktúry - chodidlo, predkolenie, chodidlo, sliznica a hlienový vankúšik, valček atď.

Epifyty/episoity. Riasy vikorizujú živé organizmy ako substrát. Epizoity sú riasy, ktoré sa usadzujú na tvoroch. Na povrchu lastúr mäkkýšov sú drobné zelené ( Edogonium, Cladophora, Ulva) a chervoni ( Gelidium, Palmaria,) riasy; na hubkách sú zelené, modrozelené a diatomické riasy. Epizoity žijú na kôrovcoch, vírnikoch, niekedy na vodnom hmyze alebo larvách, červoch a chrobákoch na väčších živočíchoch. Pred eposom je možné vidieť pohľady na zelené a charodické riasy z baldachýnov. Chlorangiella, Characiochloris, Korzhikoviella, Chlorangiopsis Väčšinu epizoitov však nemožno izolovať zo substrátu. Na mŕtvych tvoroch alebo ich škrupinách, ktoré sa vyhodia počas línania, sa riasy chystajú zomrieť.

Epifyt je názov pre riasy, ktoré sa usadzujú na riasach. Medzi burinovým substrátom (bazifytom) a burinovým epifytom sú krátkodobé spojenia. Je ťažšie pochopiť, že epifytizmus je stále slabo vštepovaný. Rôzne výskyty sub-life alebo vedú k trojitému epifytizmu, ak tie isté riasy, ktoré sa usadzujú na iných, väčších formách, sú samy substrátom pre iné, menšie alebo mikroskopické druhy. Niekedy je pri vývoji epifytov dôležitý fyziologický stav rastlinného substrátu. Veľké množstvo epifytov spravidla rastie v starých bazifytoch rias po celom svete. Napríklad najväčšie druhové bohatstvo epifytických rias identifikuje Edogonia v ponorených vodných riasach ( Mannik, ocheret, ostrica).

Endofytitída/endozoitída alebo endosimbionita

Endosimbionty a interné symbionty sú riasy, ktoré žijú v tkanivách alebo bunkách iných organizmov (bezchrbtové tvory alebo riasy). Smrad si vytvára vlastnú environmentálnu skupinu. Interní symbionti nestrácajú čas pred fotosyntézou a rozmnožovaním v hostiteľských bunkách. Endosymbionty môžu byť rôzne riasy, no najpočetnejšie sú endosymbiózy jednobunkových zelených a žltozelených rias s jednobunkovými tvormi. Riasy zúčastňujúce sa takýchto symbióz sa vhodne nazývajú zoochlorellaeі zooxanthelami. Zelené a žltozelené riasy sú tvorené endosymbiózami s bohatými bunkovými organizmami: špongie, hydra atď. Endosymbiózy modrozelených rias s prvokmi sú tzv synkyanózy. Často sa v hliene jedného druhu modrozelenej môžu usadiť aj iné druhy siníc. Spôsobte, že smrad vikorizuje hotovú organickú šťavu, čo je únava z rozpadu hlienu kolónie materskej rastliny a intenzívne sa množí.

Najrozsiahlejšími endofytmi sú zástupcovia zlatohláv (druh baldachýn). Chromulín, Mixochloris), že zelená (baldachýn Chlorochitrium, Chlamydomyx) riasy, ktoré sa usadzujú v tele žaburinky a sphagnum machu. Voda je zelená Carteria sa usadzuje v epidermálnych bunkách motýľa Konvolut, jeden druh rodu Chlorella– v najjednoduchších vakuolách, ale rovnakým spôsobom Chlorococcum– v bunkách kryptofytných rias Cyanophora.

3.1.3. Riasy v extrémnych vodných ekosystémoch

Riasy z horúcej vody. Riasy, ktoré rastú pri teplotách 35–85 °C, sa nazývajú teplomilné. Vysoká teplota jadra často stúpa v dôsledku vytláčania minerálnych solí alebo organických látok (kontaminovaná horúca odpadová voda z tovární, tovární, elektrární alebo jadrových elektrární). Typickými obyvateľmi horúcich vôd sú modrozelené riasy a v menšej miere aj rozsievkové a zelené riasy.

Riasy zo snehu a ľadu. Riasy, ktoré sa vyvíjajú na povrchu ľadu a snehu, sa nazývajú kryofilné. Vyvíjajúc sa vo veľkom množstve, môžu vytvárať zelené, žlté, čierne, červené, hnedé a čierne „farby“ v snehu a ľade. Medzi kryofilnými riasami prevládajú zelené, modrozelené a rozsievkové riasy. Keď sú tieto riasy v stave pokoja, existuje väčšia potreba niektorých špeciálnych morfologických štruktúr, aby vydržali nízke teploty.

Slaná voda odobrali meno halofilný alebo iný galobionti. Takéto riasy rastú, keď sa koncentrácia solí vo vode zvyšuje a dosahuje 285 g/l v jazerách s vysokým obsahom kuchynskej soli a 347 g/l v jazerách Glauberian. Vo svete rastúcej slanosti sa počet druhov rias mení; Dokonca aj najvyššia slanosť môže byť tolerovaná len deň od nich. V nadmerne slaných (hyperhalinných) vodných útvaroch sa uprednostňujú voľné, jednovrstvové zelené riasy – hypergoloby ako je zmenšenie membrány a opuch plazmalému ( Asteromonas, Pedinomonas). Zápach je spôsobený vytesnením chloridu sodného v protoplazme, vysokým vnútorným osmotickým tlakom a akumuláciou karotenoidov a glycerínu v bunkách. V niektorých dedinách a vodných oblastiach môžu takéto riasy spôsobiť červené alebo zelené „sfarbenie“ vody. Dno hyperhalinových vodných útvarov je často pokryté modrozelenými riasami; Medzi nimi sú dôležité výhľady z baldachýnov Oscilatoria, Spirulina vstúpte. Pri zmenenej salinite pozor na zvýšenú druhovú diverzitu rias: okrem modrozelených sú tu rozsievkové riasy (typy zápojov Navikula, Nietzsche).

3.2. Riasy z vôd miesta bydliska

Hoci pre väčšinu rias je hlavným životným médiom voda, prostredníctvom eurytopnity tejto skupiny organizmov úspešne zvládajú rôzne vodné biotopy. Samozrejme, radi by sme sa pravidelne rozvíjali, veľa z nich sa vyvíja na rôznych pozemných objektoch – skalách, kôre stromov, parkoch a pod. Vhodným médiom pre rast rias je pôda. Okrem toho si uvedomujeme hustotu endolitových rias, ktorých hlavnou živou látkou je nadmerne vlhký substrát.

Zlúčeniny, ktoré sú tvorené riasami sladkovodných žíl, sa delia na aerofilné, edafofilné a litofilné.

3.2.1. Aerofilné riasy

Hlavným životným médiom aerofilných rias je predovšetkým vietor. Typická úprava je na povrchu tvrdých brúsených pevných podkladov (skaly, kamene, kôra stromov, múry a pod.). V štádiu ich tvorby by sa mali rozdeliť do dvoch skupín: nasiaknuté vodou a nasiaknuté vodou. Kontaminované riasy V mysliach pretrváva iba atmosférická depozícia a človek vníma neustálu zmenu vlhkosti a sucha. Vodou poškodené riasy vystavené neustálemu striekaniu vody (pod vánkom vodopádov, v blízkosti príbojovej zóny atď.).

Vody týchto rias sú veľmi jedinečné a vyznačujú sa predovšetkým častou zmenou dvoch faktorov – vlhkosti a teploty. Riasy, ktoré žijú v kanalizácii vrátane atmosférickej vlhkosti, sa počas suchých období často presúvajú zo stavu nadmernej vlhkosti (napríklad po búrke) do stavu minimálnej vlhkosti, ak na stole vysychá zápach, čo môže spôsobiť oheň.na prášok. Vodou zafarbené riasy žijú v odtokoch relatívne stabilnej tekutiny, no pachy vnímajú výrazné kolísanie tohto faktora. Napríklad riasy, ktoré sa zdržiavajú na skalách, unášané vánkami vodopádov, v lete, keď sa mení prúdenie, vológovia cítia nedostatok. Ochlaďte na aerofilné teploty a stabilné teploty. Cez deň sa veľmi oteplí, v noci sa ochladí a v zime mrzne. Pravda, nejaké aerofilné riasy sa zdržiavajú v tichých mysliach (na stenách skleníkov). Vo všeobecnosti však pred nepriateľskými hlavami tohto zoskupenia existovalo pomerne veľa rias, reprezentovaných mikroskopickými jednobunkovými, koloniálnymi a vláknitými formami modrozelených a zelených rias a výrazne menší svet, atómové riasy. Aerofilné formy zo stredu červených rias Porfiridium ta in.; na kameňoch a starých stenách skleníkov sú vysledované smrady. Počet druhov nájdených v aerofilných zoskupeniach sa blíži k 300. Keď sa aerofilné riasy vyvinú vo veľkom množstve, zápach začína vyzerať ako práškové alebo slizovité tekutiny, pevné hmoty, mäkký alebo pevný kal atď. skorynok.

Primárni osadníci majú na kôre stromov rozsiahle zelené riasy z koruny stromov. Pleurococus, Chlorella, Chlorococcus. Modrozelené a diatomické riasy sa na stromoch vyskytujú oveľa menej často. A je jasné, že je dôležité, aby zelené riasy rástli na holých riasach.

Ďalší systematický sklad sa nachádza v blízkosti zoskupení rias, ktoré sa zdržiavajú na povrchu holých skál. Tu sa rozvíjajú rozsievky a vody, predovšetkým jednobunkové, zelené riasy a tiež zástupcovia modrozelených rias, ktoré sú pre tieto miesta pobytu najdôležitejšie. Riasy a sprievodné baktérie vytvárajú na kryštalických horninách rôznych girských masívov „Girského spodinu“ (kamenná tavenina a kôra). V troskách, ktoré sa hromadia v skalách, sa zdržiavajú jednobunkové zelené riasy a modrozelené riasy. Nápadný je najmä rast rias na povrchu mäkkých hornín. Zápach vzniká taveninami a výrastkami inej farby. Ľudia tu spravidla váhajú, pokrytí hustými hlienovými popáleninami. V závislosti od intenzity čírenia sa hlien pripravuje menej intenzívne, čo naznačuje farbu rastu. Vône môžu byť jasne zelené, zlaté, hnedé, fialové alebo dokonca čierne v závislosti od druhu, ktorý ich vytvára. Pre erodované horniny sú charakteristické najmä zástupcovia modrozelených rias, ako sú baldachýny Gleocapsu, Tolipotrix, Spirogyra V rastlinách rastúcich na mäkkých svahoch je možné zo svahov vyvinúť kremelinu Frustulia, Achnantes vstúpte.

Aerofilné partnerstvá rias sú teda veľmi rôznorodé a sú zodpovedné za celý rad priateľských aj extrémnych myslí. Vonkajšia a vnútorná adaptácia na tento spôsob života je odlišná a podobná adaptácii prízemných rias, ktoré sa vyvíjajú najmä na povrchu zeme.

3.2.2. Edafofilné riasy

Hlavným životným médiom edafofilných rias je pôda. Typickou úpravou je povrch a hrúbka pôdnej gule, ktorá pôsobí na bionty fyzikálno-chemicky. Vzhľadom na miestny výskyt rias a spôsob ich obživy sa tento druh delí do troch skupín: mleté ​​riasy, ktoré sa masívne vyvíjajú na povrchu pôdy v odtokoch atmosférickej depozície; voda-zem riasy, ktoré sa hromadne vyvíjajú na povrchu pôdy, postupne presakujú vodou; Mleté riasy, ktoré obývajú pôdnu sféru.

Pôda ako biotop je podobná vode a veterným miestam: obsahuje vietor, ale je nasýtená vodnou parou, čo zabezpečuje ochranu atmosférického vzduchu bez hrozby vysychania. som pri moci. ktorá radikálne narúša pôdu väčšiny pomenovaných biotopov, a jej neprehľadnosť. Tento faktor má veľký vplyv na vývoj rias. V iných pôdach, kam svetlo nepreniká, sa však živé riasy objavujú v hĺbke do 2 m u dlhých a až 2,7 m u vysokých. Vysvetľuje to skutočnosť, že niektoré riasy prechádzajú z tmy do heterotrofnej potravy.

V hlbokých guliach pôdy je malé množstvo rias. Aby si zachovala svoju vitalitu, musí byť podzemná voda vybudovaná tak, aby odolala nestabilnej vlhkosti, náhlym teplotným výkyvom a silnému slnečnému žiareniu. Táto sila sa postará o morfologické a fyziologické znaky. Napríklad sa zistilo, že podzemné vodné riasy sa vyskytujú v relatívne malých veľkostiach v porovnaní s podobnými vodnými formami toho istého druhu. V dôsledku zmien veľkosti buniek sa zvyšuje ich schopnosť odvádzať vodu a odolnosť voči suchu. Dôležitú úlohu pri vysychaní pôdnych rias zohráva tvorba hlienov – slizových kolónií, puzdier a popálenín, ktoré vznikajú z hydrofilných polysacharidov. Často je zrejmé, že hlien rias pri rozklade rýchlo znehodnocuje vodu a ukladá ju, čím zvyšuje suchosť. Pôsobivú vitalitu dokazujú prízemné riasy, ktoré sú konzervované vo vetrom suchom stave v blízkosti nánosov pôdy. Ak sa takáto pôda umiestni na živé centrum po desiatkach kameňov, potom sa dá zabrániť rozvoju rias.

Charakteristickým znakom podzemných rias je „efemérna povaha“ vegetácie – obdobie rýchlo prechádza z pokoja do aktívneho života a to všetko naraz. Znášajú aj teplotné zmeny v širokom rozsahu: od -200 do +84°C. Rozomleté ​​riasy (väčšinou modrozelené) sú odolné voči ultrafialovému a rádioaktívnemu žiareniu.

Dôležité je, že väčšina prízemných rias je v mikroskopických formách, ale často sa môžu objaviť na povrchu zeme bez poškodenia. Masívny rozvoj takýchto rias môže mať za následok ozelenenie kopcov a zalesnených ciest.

Za systematickým skladovaním podzemných vôd sú rôzne druhy vôd. Medzi nimi približne rovnaké druhy majú modrozelené a zelené riasy. Menšia variabilita je v pôdach reprezentujúcich žltozelené a kremeliny.

3.2.3. Litofilné riasy

Hlavným životným médiom litofilných rias je extrémne zakalený, hustý, vlhký substrát. Typická úprava je v íle z pevných hornín chemického zloženia, stvrdnutých vodou alebo nasiaknutých vodou. Existujú dve skupiny litofilných rias: nadbytočné riasy, ktoré sa aktívne podporujú vo vlhkých substrátoch; riasy tvoriace tufy, ktorý je umiestnený pri vašom tele opatrne a zotrváva v okrajových guľôčkach stredu, ktoré sú nimi umiestnené, medzi oblasťami prístupnými vode a svetlu. Vo svete smrad rastie a vymiera.

Kontrolujte jedlo

1. Popíšte hlavné ekologické skupiny rias vo vodných biotopoch: fytoplanktón a fytobentos.

2. Význam sladkovodného a morského fytoplaktónu. Zástupcovia morského a sladkovodného fytoplanktónu.

3. Morfologické pridanie rias k planktónovému spôsobu života.

4. Sezónne zmeny jasných a studených indikátorov sladkovodného fytoplanktónu.

5. Význam sladkovodného a morského fytobentosu. Systematický sklad morského a sladkovodného fytobentosu.

6. Ekologické skupiny fytobentosu podľa ich vzťahu k substrátu (epilita, epipelita, epifyt, endofyt).

7. Čo je to za rast? Aké riasy môžu tvoriť túto ekologickú skupinu?

8. Aerofilné riasy. Pristosuvannya do extrémnych myslí stredu. Systematické skladovanie povrchovej vody.

9. Edafofilné riasy. Pristosuvannya do myslí stredu. Systematické skladovanie prízemných rias.

10. Litofilné riasy.

4. ÚLOHA RIAS V PRÍRODE JE JEJ PRAKTICKY VÝZNAMNÁ

Úloha rias v prírodných ekosystémoch. Vo vodných biocenózach plnia úlohu producentov riasy. Vikorist a energia svetla, smrady dokážu syntetizovať organickú reč z anorganickej. Podľa rádiokarbónovej analýzy je priemerná primárna produkcia oceánov v dôsledku vitality rias 550 kg uhlíka na 1 hektár rieky. Celková hodnota jeho primárnej produkcie je 550,2 miliardy ton (v sýrskej biomase) na rieke a podľa posledných odhadov sa zavedenie rias do prirodzenej produkcie organického uhlíka na planéte zvýši z 26 na 90 %. Dôležitá je úloha rias v cykle dusíka. Zápach týchto produktov je organický (aminokyseliny, aminokyseliny, amidy) a anorganický (amónium a dusičnany) vďaka dusíku. Jedinečnú skupinu predstavujú modrozelené riasy, ktoré lokálne fixujú plyn podobný dusíku a premieňajú ho na zlúčeniny dostupné pre iné riasy.

Riasy - produkujú kyslosť. Riasy v procese svojho života vykazujú kyslosť, ktorá je potrebná pre detoxikáciu vodných organizmov. Vo vodnom prostredí (najmä moria a oceány) sú riasy prakticky jedinými producentmi kyseliny. Okrem toho zohrávajú veľkú úlohu v rovnováhe kyslosti na Zemi a oceány sú hlavným regulátorom rovnováhy kyslosti v zemskej atmosfére.

Riasy sú prostredím pre iné vodné organizmy. Hnojenie podvodných líšok a rias-makrofytov vytvára vysoko produktívne ekosystémy, ktoré poskytujú ježkom podporu a ochranu pre množstvo iných živých organizmov. Zistilo sa, že voda s objemom 5 litrov môže byť zásobovaná jedným výskytom hnedých rias Cystóza rozsah do 60 tis. jedincov rôznych bezchrbtových tvorov vrátane mäkkýšov, roztočov a kôrovcov.

Riasy – priekopníci rias. Pozemné riasy sa môžu usadiť na holých skalách, piesku a iných neplodných miestach. Po tomto vyhynutí vzniká prvá guľa budúcej zeme. Pôdne riasy sa podieľajú na procesoch tvorby štruktúry a tekutosti pôd.

Riasy ako geologický úradník. Rozvoj rias v minulých geologických dobách spôsobil vznik nízko položených hornín. Spolu s tvormi sa riasy podieľali na vývoji útesov v oceánoch. Zosuvy bahna boli bližšie k hladine vody a na hrebeňoch týchto útesov sa šíril zápach. Útesy bývalých červených rias sa objavujú na Kryme ako vrcholy Yaili a in. Modrozelené riasy sa podieľali na tvorbe vapnyak-stromatolitov, charoické riasy - na tvorbe vapnyak-charocytov (podobné ložiská sa našli v Tuve). Vo vytvorených creidiánových horninách sa odohráva osud cokolitoforidov (craidové horniny sú z 95% tvorené prebytočnými schránkami týchto rias). Masívny nákup škrupín diatomických rias viedol k vytvoreniu kremeliny (Girsky boroshn), ktorej veľká skrýša bola objavená v Prímorskom území, na Urale a na Sachaline. Riasy sa stali výstupným materiálom pre vzácne a tvrdé horniny podobné ťažkému benzínu - sapropely, horúca bridlica, uhlie.

Aktívna aktivita rias v ustálených horských horninách bola zistená v rôznych regiónoch a regiónoch. Zápach odstraňuje uhličitan vápenatý a stabilizuje mineralizované produkty. Tieto procesy sú obzvlášť aktívne v tropických vodách s vysokými teplotami a nízkym tlakom.

V zničených horských skalách je najdôležitejšie mať riasy, ktoré je potrebné prevŕtať. Môžu ľahko a ľahko načechrať znečistené substráty, čo ich robí dostupnými pre vitrifikáciu, farbenie a umývanie.

Symbiotické vzťahy s inými organizmami. Riasy vytvárajú množstvo dôležitých symbióz. Po prvé, lišajníky spolupracujú s hubami, alebo inými slovami, zooxanti zasahujú do iných bezchrbtových tvorov, ako sú špongie, ascididy a útesové koraly. Množstvo siníc vytvára asociácie s vysokými rastlinami.

Riasy majú veľký praktický význam v každodennom živote a vládnych aktivitách ľudí, prinášajú zisk aj škodu. Veľké, najmä morské riasy boli viditeľné už od staroveku a boli dlho dobyté pod vládou človeka.

Vodorosti ako grubový produkt. Ľudia prosperujú z morských rias, ktoré využívajú najmä obyvatelia hlbokomorskej Ázie a tichomorských ostrovov. V Číne sa nárast rias v strave grubov datuje do 9. storočia pred naším letopočtom. e) Medzi riasami-makrofytmi (bohatá zelená, hnedá a červená) nie sú žiadne toxické druhy, takže zápach nemožno nahradiť alkaloidmi - látkami s narkotickým a akútnym účinkom. V ježovke je asi 160 druhov rôznych rias. Pre ich klbko vody neobetujú svoje bohatstvo poľnohospodárskych plodín. Obsahuje veľké množstvo bielkovín, sacharidov a tukov. Riasy sú zázračným zdrojom vitamínov C, A, D, skupiny B, riboflavínu, kyseliny pantoténovej a listovej, mikroelementov.

Modrozelené suchozemské druhy rodu rastú v mikroskopických riasach. Nistok, ako slúžiť v Číne a Novej Amerike. V Japonsku sa pestuje jačmenný chlieb "tengu" - sú to hrubé vrstvy alkalicky agresívnej hmoty na svahoch starých sopiek, ktorú tvoria modrozelené riasy z baldachýn. Gleocaps, Geoteka, Microcystis s domovom baktérií. Spirulina Aztékovia začali s varením už v 16. storočí, pripravovali koláče zo sušených morských rias a obyvatelia oblasti Čadského jazera neďaleko starovekej Ameriky dodnes pripravujú z tejto riasy produkt s názvom dikh. Spirulina obsahujú vysoké množstvo bielkovín a sú široko pestované v nižších oblastiach.

Voda je taká dobrá. Riasy obsahujú dostatočné množstvo organických a minerálnych látok, o ktorých sa už dlho hovorí, že sú dobré. Výhody takýchto dobrôt sú v tom, že nezabraňujú vzniku buržoáznych húb a nadbytočných fytopatogénnych húb, ale namiesto draslíka môžu prehlušiť všetky druhy dobrôt, ktoré ustrnú. Modrozelené riasy viažuce dusík vo veľkom rastú na ryžových poliach namiesto dusíkatých hnojív. Ukázalo sa, že dobrota z rias môže zvýšiť podobnosť života, výnos a odolnosť voči chorobám.

Likuvalny sila rias. Riasy sú široko používané v ľudovom liečiteľstve ako anthelmintikum a na liečbu menej závažných ochorení, ako je struma, nervové poruchy, skleróza, reuma, krivica atď. Ukázalo sa, že extrakty z morských rias mnohých druhov obsahujú antibiotické zlúčeniny, ktoré dokážu znížiť napätie. Výťažok z Sargassum, Laminaria a Saccharini pri pokusoch na myšiach bol potlačený rast sarkómových a leukemických buniek. USA a Japonsko od nich stiahli lieky, ktoré pomáhajú odstraňovať rádionuklidy z tela. Účinnosť takýchto sorbentov je 90-95%.

Riasy ako dzherel komerčného syra. Od minulého storočia sa riasy zbierajú na extrakciu sódy a jódu. V tejto dobe je v riasach obsiahnutá kyselina algínová a soli – algináty, ako aj karagénan a agar.

Hnedé riasy obsahujú alkoholovú vábivku - nevyhnutnú látku pre farmakologický a grubový priemysel pri príprave likérov a potravinárskych výrobkov pre diabetikov.

Negatívna úloha rias. Množstvo rias (modrozelené, dinofytné, zlaté, zelené) obsahuje toxíny, ktoré môžu spôsobiť ochorenie u rôznych zvierat, rastlín a ľudí a niektoré z nich môžu byť smrteľné. Medzi dinofytnými riasami, ktoré vyvolávajú „červené prílivy“ vo veľkých morských oblastiach, sú toxické druhy baldachýnov Gymnodinium, Noctilyuka, Amphidinium Najjedovatejšie druhy sa našli uprostred modrozelených rias. Výsledkom je, že toxíny modrozelených rias často obsahujú zlúčeniny ako kurare a botulín. Toxicita rias sa prejavuje masívnym úhynom vodných organizmov, vodného vtáctva a iných chorôb ľudí, ku ktorým dochádza pri vdýchnutí, vypitej vode, vniknutí do kože mäkkýšov, rýb a pod.

Pri silnom vývoji - „vodovo sfarbené“ riasy (zlatá, žltozelená, modrozelená) môžu vode dodať nepríjemný zápach a chuť, čím sa voda stáva nevhodnou na pitie.

Celosvetový rast rias môže interferovať s prechodom vody cez filtre spór príjmu vody. Je zrejmé, že hromadenie rias na lodiach výrazne zvyšuje prevádzkové náklady. Makrofyty môžu korodovať materiály na ropných plošinách a iných podmorských námorných plavidlách.

Problém znečistenia je niečo, čo sa vo vyspelých oceánoch už dlho nenašlo. Každý predmet, ktorý prichádza do kontaktu s morským prostredím, je nevyhnutne pokrytý množstvom organizmov, ktoré sa k nemu pripútali: tvormi a riasami. Povrch substrátov pochovaných v blízkosti mora predstavuje približne 20% povrchovej plochy horných častí police. Produkovaná prírodná biomasa predstavuje milióny ton a produkcia novej biomasy predstavuje miliardy dolárov (Zvjagincev, 2005). Z biologického hľadiska ide o prirodzený proces, ktorý sa stáva neviditeľnou súčasťou života hydrosféry. Práve v tú hodinu fenomén znečistenia podnietil ľuďom myšlienku pestovania nízkohodnotných druhov mäkkýšov v námornom priemysle v komerčnom meradle ( Ustrice, Slávky, Grebintsa, Perlinka) tie riasy ( Saccharini, Porfiry, Gracilaria, Euhemi ta in.). Riasy obsahujú priekopnícke organizmy. Mikroriasy spolu s baktériami vznikajú na povrchu kusových substrátov pridávaných do vody, primárneho mikrospreja, ktorý je substrátom pre usadzovanie ďalších hydrobiontov. Makroriasy spolu s kôrovcami, mäkkýšmi, hydroidmi a inými tvormi často tvoria klasové štádiá živných skupín rastu.

Kontrolujte jedlo

1. Úloha rias v pokročilej úrodnosti pôdy.

2. Úloha rias vo vodných ekosystémoch.

3. Úloha rias v suchozemských ekosystémoch.

4. Význam rias v geologických procesoch.

5. Kharchova a biologická hodnota rias. V akých riasach môže ježko žiť?

6. Likuvalny sila morských rias.

7. Prečo je nezvyčajné, že pri vodných nádržiach rastú zlaté a žltozelené riasy? Aká je „farba“ vody?

8. Morské riasy, ako krik ohavných tvorov a ľudí.

9. Fenomén rastu. Úloha rias v zarastených spoločenstvách.

5. SUCHASNA SYSTEMATIKA RIAS

Klasifikácia živých organizmov zamestnávala mysle ľudí už od čias Aristotela. Švédsky botanik Carl Linné bol prvým, kto v 18. storočí zúžil názov riasy na jednu skupinu rastlín a pukov fykológie(Zobraziť v gréčtine. phycos - obsah vodíka logá - Vchennya) ako veda. Uprostred rias Linnaeus boli rozdelené štyri pôrody: Hara, Fukus, Ulva a Konferva. V 19. storočí bol popísaný najväčší počet (niekoľko tisíc) súčasných zápojov rias. Množstvo nových prístreškov si vyžiadalo zoskupenie do vysokopostaveného taxónu. Pochatkovove klasifikačné testy boli založené na súčasných znakoch topenia. Prvý, kto uznal topenie rias ako základný znak pre vznik veľkých taxonomických skupín alebo megataxónov podľa anglického učenia V. Harveyho (Harvey, 1836). Videli sme skvelé série: Chlorospermeae – zelené riasy, Melanospermeae – hnedé riasy a Rhodospermeae – červené riasy. Neskôr boli smrady premenované na Chlorophyceae, Phaeophyceae a Rhodophyceae.

Základy dennej systematiky rias položil v prvej polovici 20. storočia český vedec A. Pascher. Inštalovali sme 10 tried rias: Modrozelené, Červoni, Zelenia, Zolotisti, Žltozelené, Rozsievky, Buri, Dinophytos, Cryptophytos a Euglenovs. Trieda kože sa vyznačuje špecifickým súborom pigmentov, rezervných produktov a výparov. Tento neustály rozdiel medzi veľkými taxónmi viedol k tomu, aby sa na ne pozeralo ako na nezávislé fylogenetické skupiny, ktoré nepodliehajú sporidite, a aby sa považovali pod pojmom riasy – riasy za osobitnú taxonomickú jednotku, t.j.

Slovo „riasy“ teda v skutočnosti neznamená systematicky, ale ekologicky a doslova znamená „riasy, ktoré rastú pri vode“. Riasy sú nízke riasy, ktoré obsahujú veľké množstvo chlorofylu, vytvárajú fototrofnú potravu a žijú v blízkosti vody. Všetky riasy, okrem charofytických rias, vo forme vyšších rias, nezafarbujú bohaté bunkové orgány s obalmi zo sterilných buniek.

Dnešné systémy súperia hlava-nehlava v počte megataxónov – vetiev a kráľovstiev. Počet pobočiek sa pohybuje od 4 do 10-12. V ruskej fykologickej literatúre je najdôležitejšia trieda podobná kožnej. V zahraničnej literatúre sa prejavuje tendencia k zväčšovaniu pobočiek a zrejme k zmene ich počtu.

Parkerova schéma (Parker, 1982) je najrozsiahlejšia spomedzi klasifikačných systémov. Pozná rozdelenie medzi prokaryotickými a eukaryotickými formami. V prokaryotických formách majú bunky denné organely označené membránami. Baktérie a sinice (cyanobaktérie) sa označujú ako prokaryoty. Eukaryotické formy zahŕňajú všetky ostatné riasy a rastliny. Voda bola dlho rozdrvená a námetom je super-drez. Harvey (Harvey, 1836) pridal do viacročných vôd riasy. Aj keď sa chceme o našej pokožke dozvedieť viac, väčší význam sa prikladá zloženiu pigmentov, biochemickým a štrukturálnym vlastnostiam nášho tkaniva. P. Silva (Silva, 1982) rozlišuje 16 hlavných tried. Triedy sú rozdelené podľa pigmentácie, rezervných produktov, vlastností bunkovej steny a ultraštruktúry bičíkov, jadra, chloroplastov, pyrenoidov a skiel.

Nové informácie o ultraštruktúre rias, získané v poslednom desaťročí metódami elektrónovej mikroskopie, genetiky a molekulárnej biológie, umožňujú sledovať najdetailnejšie detaily biologického prostredia. „Bubliny“ informácií pravidelne vyvolávajú nové revízie unavených tradičných vyhlásení o systematike rias. Neustála dostupnosť nových informácií stimuluje nové prístupy ku klasifikácii a realizovaný kožný diagram nevyhnutne stráca svoju aproximáciu. Každodenné údaje o týchto organizmoch, ktoré sa tradične pozorujú uprostred dolných roslínov, presahujú rámec Roslinského kráľovstva. Zápach je súčasťou skladu veľkého počtu nezávisle sa vyvíjajúcich skupín. V tabuľke sú uvedené rôzne interpretácie megataxónu, medzi ktoré patria aj riasy. Zdá sa, že v rôznych kmeňoch môžu existovať rôzne taxóny rias; Rovnaké filety môžu podporovať rôzne ekologicko-trofické skupiny organizmov (tabuľka).

Pred viac ako 100 rokmi K.A. Timiryazev bystro rozpoznal, že „neexistuje ani rast, ani stvorenie, ale jedno neoddeliteľné organické svetlo. Rastlina a stvorenie nie sú priemernej veľkosti, nemajú typické prejavy, ktoré sa vytvárajú, vyplývajúce zo známych znakov organizmov, ktoré niektorým pripisujú hodnotu viny, iným nie.“ Nemôžeme si pomôcť, ale necháme sa vtiahnuť jeho upokojujúcou biologickou intuíciou.

Súčasný systém rias, predstavený v tejto úvodnej referenčnej knihe, zahŕňa 9 vetiev: modrozelené, červené, rozsievky, heterokonty, haptofyty, kryptofyty, dinofyty, zelené, kharofytos a Evglenov a morské riasy. Podobnosť so skladom pigmentov, fotosyntetickým aparátom a bičíkmi slúžila ako základ pre spojenie tried rias, ktoré môžu byť zlatohnedé, do jednej veľkej skupiny - Heterocontine, alebo Riznoflagellate riasy (Ochrophys) tovi).

Megasystém, ktorý zasahuje do spodných častí organizmov