ახალშობილი აზიური. მონღოლური ლაქები ბავშვებში და ახალშობილებში: ფოტოები, მიზეზები, ნიშნები, დიაგნოზი და პროგნოზი მონღოლური ლაქები ბავშვებში და ახალშობილებში: ფოტოები, მიზეზები, ნიშნები, დიაგნოზი და პროგნოზი. Mongoloid ლაქები და ძირითადი მიზეზი მათი გამოჩენა

დაბადებიდან მრავალი დერმატოლოგიური დაავადება გამოჩნდება. ზოგიერთი მათგანი, სინამდვილეში, არ არის დაავადება და სხეულისთვის საფრთხეს არ ატარებს.

მონღოლთა ადგილზე ახალშობილის, მისი "საშინელი" გარეგნობის გამო მშობლებს აწუხებს, მაგრამ დროთა განმავლობაში, პრობლემა შეიძლება დაავიწყდეს.

ვირუსი, რომელიც, როგორც ცივი, ყოველწლიურად იცვლება, შეუძლებელს ხდის იმუნურ სისტემას, რომ დროულად დაამარცხოს იგი, სანამ იგი იწვევს კლასიკურ დარღვევებს. მათ შორის ყველაზე გავრცელებულია თვალების ცივი, ხველა, ცრემლები და სიწითლე, ყელის გაღიზიანება, ცხელება, ზოგადი ავადმყოფობა, სისხლჩაქცევა და თავის ტკივილი.

რა უნდა გააკეთოს: გრიპი უნდა გააკეთოს მისი კურსი, რისთვისაც არაფერია, რაც შეიძლება დაჩქარდეს აღდგენა, რომელიც, როგორც წესი, ხდება 5-6 დღის შემდეგ დაწყების არეულობის. Paracetamol უნდა იყოს გამოყენებული, რათა შეამციროს ტემპერატურა და განმუხტვის დისკომფორტი. ბავშვი არ უნდა გაცივდეს და არ უნდა დაექვემდებაროს ტემპერატურას. ყოველწლიურად, მზადდება გრიპის საწინააღმდეგო ვაქცინა, რომლის მიხედვითაც ჯანდაცვის სამინისტრო ბავშვებს განსაკუთრებული ჯანმრთელობის პრობლემებს ტოვებს, რაც შეიძლება სერიოზული გართულებების შედეგად წარმოიშვას გრიპის ინფექციით.

რა არის მონღოლური ადგილი?

ვიზუალურად, მონღოლური ადგილზე ("საიდუმლო ლაქა") არის ადგილზე ან მრავალფეროვანი ადგილი კანზე, რომლის ფერიც ძალიან განსხვავდება ბუნებრივია. პათოლოგიური არეში კანის ჩრდილში შეიძლება იყოს ლურჯი, შავი, ნაცრისფერი, მომწვანო, ლურჯი, ძლიერი ჰემატომა (სისხლნაჟღენთი).

ხველა არის დამცავი მექანიზმი, რომელიც ეხმარება აღმოფხვრას ლორწოს, რომელიც გამოდის სასუნთქი გზებისგან, როდესაც გამაღიზიანებლები ყელის, ბრონქების ან ფილტვების კონტაქტში შედიან. ეს შეიძლება იყოს თავდაპირველად მშრალი და შემდეგ თამამი ან მშრალი ერთად მისი ასოცირდება დამღლელი სუნთქვა. პირველ შემთხვევაში, ის ყოველთვის ასოცირდება გრიპის ან პარანფლურენოზის ვირუსებთან და იწვევს სპონტანურად გაქრობის შედეგების გარეშე. მეორე შემთხვევაში, შეიძლება დაკავშირებული იყოს ვირუსებით, ბაქტერიებით ან დამაბინძურებლებით რესპირატორული ტრაქტის საშუალებით და გამოხატავს ბრონქული ჰიპერაქტიურობას.

მონღოლური ბლოტი - ტიპის congenital - პირდაპირ გამო ნაკადი მელანის (კანის პიგმენტი) in შემაერთებელი ფენის კანის. მისი ლოკალიზაციის ადგილი აბსოლუტური უმრავლესობის სიტუაციებშია: ბუდეები, საკრავი, ფეხის ზედაპირი, ნაკლებად ხშირად უკან.

ფოტო მონღოლური ლაქები ახალშობილ ბავშვის ფეხი

პათოლოგიამ მიიღო სახელი, რადგან "სახელით" ამავე სახელწოდების რასის: ზოგიერთი ბავშვებს აზიის ერების blackouts გამოჩნდება სხეულის თითქმის 90% შემთხვევაში.

შესაბამისად, ეს გამოწვეულია ბრონქების შევიწროებაზე, რითაც რეაგირებს გამაღიზიანებელი ფაქტორების გადაჭარბებული სტიმულირება. რა უნდა გააკეთოთ: თუ სუნთქვის და დაღლილი სუნთქვის გართულება გაქვთ, პედიატრი უნდა გაიაროთ, რადგან შეიძლება საჭირო გახდეს აეროზოლში ბრონქოდილატორის გამოყენება ან, ყველაზე მნიშვნელოვანი შემთხვევაში, კორტიზონი. თუ ეს გრძელდება ორი კვირის განმავლობაში და უკავშირდება გამოჩენა უსიამოვნო სუნი მომწვანო ლორწოს, შეიძლება საჭირო გახდეს ანტიბიოტიკი, რომელიც უნდა დაინიშნოს პედიატრიანმა.

ხველა, რომელიც გახდა ცხიმი, არ უკავშირდება სისუსტის სხვა სიმპტომებს, ხშირად აკონტროლებს ბავშვს, არ აძლევს საშუალებას, რომ ის არ დატკბოს ცხელი და მშრალი ჰაერით და, შესაძლოა, წყლის ორთქლის სუნთქვა, პედიატრიანის აზრის მოსმენა. თუ თქვენ გაქვთ ტყუპი, თითოეული ბავშვი აქვს საკუთარი სათამაშოები, კარგად დაყოფილია კალათები ან სპეციალური ყუთები. ეს არის ასევე გზა, რათა მათ მიაღწიონ დიფერენცირების განუყოფელ მიზანს, რაც მათ ერთმანეთისგან დამოუკიდებლად იქცევიან. ამისათვის სასურველია, რომ ორივე ტყუპი აქვს მსგავსი ტიპის სათამაშოები, განსხვავდება ზოგიერთი.

თითქმის ყოველთვის, მონღოლთა ადგილის ვიზუალიზაცია შესაძლებელია პირველი დღიდან ბავშვის დაბადების მომენტიდან, მაგრამ 1-2 წლის შემდეგ დეფექტი მთლიანად გადის ან პროცესი გადადის 4-5 წლამდე. ზოგჯერ ის გრძელდება მოზარდებში, მაგრამ შეინიშნება მხოლოდ ოდნავ და არა მკაფიოდ.

პათოლოგიის გავრცელება

ყველაზე გავრცელებული ადგილია მონღოლედული რბოლის წარმომადგენელთა შორის. მათ შორის არიან ჩინეთი, იაპონია, ვიეტნამი, კორეა. ძალიან ხშირად, დეფექტი იმყოფება ცენტრალური ამერიკის მკვიდრნი, ესკიმოსში და ინდონეზიაში მცხოვრები ხალხში, ხშირად ისევ აღმოჩენილია ნეგატივის ჯიშის ქცევაში.

მაგალითად, ყველას უნდა ჰქონდეს ბურთი, რომელიც იმავე ზომითაა, მაგრამ განსხვავდება ფერით. იგივე გრძელდება თოჯინები, ტედი დათუნიები და ასე შემდეგ. ბავშვი ტელევიზორის წინ არ უნდა განთავსდეს, მაშინაც კი, თუ იგი ყუთს მიმზიდველს ანიჭებს, რომელიც კბილებს და გამოსახულებებს ათავსებს ან ეკრანზე უყურებს ინტერესს, რამაც ცდუნება გამოიყენოს როგორც ძიძად. ეს უნდა იყოს მინიმუმ ორი წლის ასაკიდან, როდესაც თქვენ შეგიძლიათ შეამციროთ ხარისხიანი მულტიპლიკაცია ძალიან დაბალი დოზებით. თუმცა, სასურველია, რომ დაუყოვნებლივ დაიწყოს წაკითხვის ზღაპრები, რომელიც საშუალებას მას სანახავად შერჩეული წიგნი და შევხედოთ ნომრები.

ევროპასა და ამერიკაში, თეთრი კანის მქონე ბავშვებში ლაქები აღინიშნება მხოლოდ ყველა ახალშობილთა 1% -ში, მაგრამ ხმელთაშუა ზღვის ქვეყნებში პათოლოგიის გავრცელება უფრო მაღალია. 5-10 წლის განმავლობაში, მხოლოდ 6% ბავშვებს რჩება დეფექტი და დანარჩენი გაქრება გარეშე კვალი.

მიზეზები

ზუსტი მიზეზი, რის გამოც აზიის ეროვნების წარმომადგენლებს აქვთ კანის მსგავსი მსგავსი ნაკლოვანება, რომელიც თავის ლოკალიზაციის თავისებურებებს ითვალისწინებს, ჯერჯერობით უცნობია, მაგრამ პათოგენეზი ნათელია.

იმისათვის, რომ შეძლოთ საჭმელად პური ან საკონდიტრო ნაწარმი, მყარად იჭიდება ხელი თქვენს ხელში, უარის თქმის გარეშე ერთხელ ან ორჯერ მეტი. გამონაკლის შემთხვევებში მას შეუძლია აქტიურად დაიმალოს და დააკმაყოფილოს, ანუ არა მხოლოდ სიცილი, როცა შენი დედა შენი სახე ხვდება, მაგრამ ჟესტს შეჰყვება, ელოდა მას სიცილის მოლოდინში.

ეს არის შედარებით საერთო მდგომარეობა და განისაზღვრება ანომალია სხეულის უჯრედებში არსებული ქრომოსომების კომპლექტში. უმეტეს შემთხვევაში სუბიექტებს 46-იანი ნაცვლად 47 ქრომოსომა ჰქონია "ქვევით", რადგან მათ დამატებით ქრომოსომა წყვილი 21-ში შეესაბამება: ეს ანომალია წყვილის უჯრედების სიმწიფის დროს განისაზღვრება წყვილის ორი ქრომოსომის გამოყოფის გამო. მცირე რაოდენობის შემთხვევაში, დამატებით ქრომოსომა არ არის თავისუფალი, მაგრამ ერთმანეთს უერთდება, ანუ ყველა უჯრედი, მაგრამ მხოლოდ ერთი ნაწილი, 47 ქრომოსომაა.

სავარაუდოდ, გენეტიკური თვისებები, რომლებიც იწვევენ დარღვევებს პიგმენტაციის წარმოების პროცესში და მისი მიგრაცია სხვადასხვა ფენების კანისთვის არის დამნაშავე.

შემდეგი განმარტებები ხელს შეუწყობს ზუსტად იმის გაგებას, თუ როგორ ხარვეზების ჩამოყალიბება ახალშობილში:

მელანინი - ამინომჟავების დერივატივები, მუქი კანის პიგმენტების ნაწილაკები, რომლებიც პასუხისმგებელნი არიან კანის საღებავი ყავისფერ, ყვითელ, შავ ფერში. ისინი კანის ნებისმიერ ადამიანში არიან, მაგრამ ალბინოსიდან სრულიად არ შეიძლება.
მელანოციტები - უჯრედები, რომლებიც წარმოადგენენ ზემოთ აღწერილი პიგმენტების წარმოებას მცირე კაფსულების სახით, მელანინის შიგნით.
ეპიდერმისი - კანის ფენა, რომელიც ზედაპირზეა განთავსებული, შემადგენლობა მრავალშრიანი ეპითელია.
დერმა - კანის ღრმა ნაწილი, რომელიც წარმოადგენს შემაერთებელ ქსოვილის ბოჭკოებს, მათ შორის ყველა ჯირკვლების, გემების, ლიმფური გზების, ნერვების, რეცეპტორების, თმის ფოლიკულებისაგან.

თუ ადამიანი კანი თეთრია - ის ეკუთვნის ევროპულ ქვეყნებს - მელანინი იწყებს აქტიურად წარმოქმნას მზეზე ან სოლარიუმში. განსხვავებული კანის ფერის მქონე გონკები გვხვდება პიგმენტური წარმოების სხვა მახასიათებლებით: ის მუდმივად სინთეზირებულია კანის ფერის სასურველ ფერში.

დაუნის სინდრომის აღმოჩენა და მისი გავრცელება

ეს გამოიხატება ზრდის ჩამორჩენით, გონებრივი ჩამორჩენის ხარისხი, ტიპიური სომატური სიმპტომები და ბავშვობაში ჰიპოტენზია. Down სინდრომი სახელობის ინგლისური ექიმი ჯონ Langdon Down, რომელმაც პირველად აღიარა, როგორც სპეციალური ფორმა ფსიქიკური ინვალიდობის. დიდი ხნის განმავლობაში დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანებს მონღოლთა ე.წ. მონღოლური მოსახლეობისთვის სომატური თვისებების გამო. 1980-იანი წლებიდან, ეს ტერმინი ჩამოვარდნილია დაუნის სინდრომის სასარგებლოდ.

Down სინდრომი არ არის იშვიათი დაავადება. მას აქვს 1 800 ბავშვის შემთხვევა. გავრცელების იდეის მოსაპოვებლად, მხოლოდ ვფიქრობ, რომ დაახლოებით 300 ბავშვი დაავადებული სინდრომიდან იბადება შეერთებულ შტატებში ყოველწლიურად. ქალებს შეუძლია ნებისმიერი ასაკში ბავშვის დაბადება, მაგრამ ალბათობა იმისა, რომ ამ სინდრომით დაბადებული ბავშვი იზრდება დედათა ასაკში. როგორც წესი, რისკი ქალების 40 წლის შემდეგ იზრდება. თუმცა, მიუხედავად იმისა, რომ შობადობის გაზრდის შანსი იზრდება, Down სინდრომის 80% ბავშვები არიან ქალები, რომლებიც 35 წელზე ნაკლებია.

დასკვნა: მუდმივი კანის ტონი დამოკიდებულია მელანინის წარმოების საქმიანობაზე და არა მისი რაოდენობით. ევროპელსაც კი შეუძლია ძლიერი ტანი, მაგრამ მაშინ სწრაფად მოიპოვოს სხეულის ბუნებრივი ფერი.

ქვემოთ აღწერილია მონღოლთა ადგილზე ჩამოყალიბების პათოგენეზი. ემბრიოგენეზის ადრეული ეტაპზე იქმნება გარე გრემინაციული ფენა, საიდანაც მთელი ნერვული სისტემა, კბილების კბილები და კანი უფრო იზრდება.

გენეტიკური ცვლილებები Down სინდრომი: რა არის მიზეზები?

ქვემოთ სინდრომი არ არის ერთადერთი ქრომოსოპათია. არსებობს სხვები, რომლებსაც საერთო ცვლილება აქვთ ორსულთა ქრომოსომაში. გენეტიკა მნიშვნელოვან როლს ასრულებს Down სინდრომიში. დაუნის სინდრომის უმეტესობა გამომუშავებულია ტრისიომი 21-დან, რაც ნიშნავს იმას, რომ სხეულის თითოეულ უჯრედს აქვს დამატებითი ქრომოსომა, რომელიც არის ქრომოსომის სამი ასლი ჩვეულებრივი ორი ასლის ნაცვლად.

ნაკლებად ხშირად, Down სინდრომი უკავშირდება ქრომოსომა 21-ის ნაწილს, რომელიც აკავშირებს სხვა ქრომოსომს რეპროდუქციული უჯრედების ჩამოყალიბებისას ერთ-ერთ მშობელში ან ნაადრევი ნაყოფის განვითარებაში. დაზარალებულებს აქვთ ორი ნორმალური ასლი chromosome 21, პლუს დამატებითი მასალა სხვა chromosome 21 ასოცირდება სხვა chromosome. აქედან გამომდინარე, მათ გააჩნიათ გენეტიკური მასალის სამი ასლი ქრომოსომადან. ამ შემთხვევაში ის საუბრობს ქვემოთ ჩამოთვლილ სინდრომზე.

როდესაც კანი გამოჩნდება, მელანოციტები ღრძილების ფენადან ეპიდერმისისკენ გადადიან და მონღოლური დეფექტის მქონე ბავშვებში კანის ეს პროცესი ვერ ხერხდება. აქედან გამომდინარე, გარკვეული რაოდენობის საკნები, რომლებიც აწარმოებენ კანის პიგმენტებს, შესანახად ზედაპირის ფენებში (ეპიდერმისი), რომელიც დამახასიათებელ "მწკრივებს" ანიჭებს.

მონღოლთა კლინიკური გამოვლინებები ბავშვებში

დეფექტის გამორჩეული თვისება არის მისი გარეგნობა მისი დაბადების შემდეგ.

დედის სინდრომის მქონე ადამიანთა მცირე ნაწილი აქვს სხეულის მხოლოდ რამდენიმე საკნებში ქრომოსომის 21-ე ასლს. ამ ადამიანებში მდგომარეობა დონ სინდრომი მოზაიკა ან მოზაიზმია. მკვლევარები მიიჩნევენ, რომ ქრომოსომა 21-ის გენომის დამატებით ასპექტებს ხელს უწყობს განვითარების ნორმალურ განვითარებას, რამაც გამოიწვია დედის სინდრომის დამახასიათებელი მახასიათებლები და ამ მდგომარეობასთან დაკავშირებული ჯანმრთელობის პრობლემების რისკი.

ძირითადი ფიზიკური და ფსიქიკური აშლილობები

დონ სინდრომის მქონე ადამიანებს ფიზიკური თვისებები აქვთ შემუშავებული. ქვემოთ მთავარია. პატარა ნუშის თვალები ცხვირის ხიდი ერთი ფირფიტა ხელით პალმის მოსახვევში დიდი ენა და უხვი ყავისფერი სახე და ფართო კისრის გადაჭარბებული ზედმეტი ჯეროვანი მოქნილობა ჰიპოტენზია, შემცირდა კუნთების ტონი გადაჭარბებული სივრცე თითიდან და მეორე თითის მოკლე თითებით 154 სმ სიმაღლის მამაკაცებისთვის და 142 სმ ქალებისთვის. Trisomy 21 იწვევს მენტალური ინვალიდობის შემთხვევების მესამე შემთხვევაზე.

შეიძლება ბევრი ლაქა იყოს, ისინი ერთმანეთთან შერწყმა, ბავშვის სხეულის მთელი ნაწილი (არა ყველა ბავშვი). სხვა შემთხვევებში, პათოლოგია ასე არ არის გამოხატული და მცირე ზომის აქვს მონეტა.

ქვემოთ მოცემულია ჩვილის ძირითადი ხარვეზი:

ფერი - ნაცრისფერი ლურჯი, მწვანე ელფერით, მუქი ყავისფერი, ლურჯი ყავისფერი, და ფერადი განაწილება ერთგვაროვანია მთელ განათლებაზე
ფორმა - მრგვალი, ოვალური, უმეტეს შემთხვევაში - ამ ტიპის ან არარეგულარული ფორმის კომბინაცია
ზომა - 0.5 სანტიმეტრიდან გიგანტური დეფექტები, რომელიც მოიცავს ერთ ან რამდენიმე სხეულის ნაწილს
ლოკალიზაცია - საკრავი და buttocks (ყველაზე ხშირად), უკან, loin, shin
პუნქტების - ხშირად ერთჯერადი, იშვიათად - მრავალჯერადი

ლაქები ბავშვის სხეულში შეიძლება გადაადგილდეს ადგილიდან ადგილიდან. პათოლოგიის ფრთხილად დაკვირვებით, ჩანს, რომ ფორმირება იცვლის თავის ადგილს, ცვლის სხეულს.

ბავშვთა Down სინდრომი აქვს განვითარების და ქცევითი პრობლემები. ამ შემთხვევაში, ჩვენ ვსაუბრობთ Down სინდრომი უფრო მსუბუქი ფორმა. დედის სინდრომის მქონე ბავშვები იწყებენ გვიან, დაახლოებით 8 თვის განმავლობაში და არა ჩვეულებრივი 5 თვის განმავლობაში. ავტონომიურად გასეირნების უნარი მიღწეულია 21 თვის შემდეგ და თვითონ ენის დროთა განმავლობაში ვითარდება და ზოგჯერ ძნელია მათი გამოსვლების გაგება. საერთოდ, გაგება უფრო მაღალია, ვიდრე ზეპირი საუბრის უნარი. შეიძლება ყურადღების გამახვილება, უხეშად შეურიგებელი ქცევა, სიჯიუტე და სიხარულის ტენდენცია.

დაუნის სინდრომის მქონე ადამიანების მცირე ნაწილი აუტიზმით არის დიაგნოზი, რაც ხელს უწყობს კომუნიკაციისა და სოციალური ურთიერთქმედების პრობლემებს. ისინი შერეულ გრძნობებს წარმოადგენენ: ზოგადად ბედნიერია, თუმცა სრულწლოვანებაზე შეიძლება განიცადონ შფოთვა და დეპრესია.

თავდაპირველი ფერი ადგილზე ასევე შეუძლია შეცვალოს - ეს უფრო ინტენსიური ხდება პირველი კვირის შემდეგ დაბადებიდან ბავშვი, მაშინ კარგავს ინტენსივობას.

დეფექტი იწყება დროთა განმავლობაში, სანამ ის ქრება მთლიანად. ეს ხშირად ხდება 2 წლის განმავლობაში, ნაკლებად ხშირად 5 წლის განმავლობაში. ზოგიერთ პაციენტში პრობლემა გაუჩნდა მხოლოდ 13 წლის ასაკში.

30 წლის შემდეგ ზოგი შეიძლება დაკარგოს საუბარი. ყელის კრუნჩხვების მაღალი რისკი არის ბავშვების 5-10% და მოზრდილების 50%. სიკვდილის სინდრომის მქონე ადამიანები ხშირად განიცდიან 50 წლიდან შემეცნებითი ვარჯიშების თანდათანობით შემცირებას. Trisomy 21 ხშირად ასოცირდება მაღალი რისკის ალცჰეიმერის დაავადების, ნევროლოგიური პათოლოგიის, რომ მივყავართ ეტაპობრივი დაკარგვა მეხსიერება და გადაწყვეტილება.

ეჭვი, რომ ნაყოფს აქვს ქვემოთ სინდრომი შეიძლება უკვე მოხდეს პრენატალური სკრინინგის დროს. პრენატალური დიაგნოზი კრისტოპზე ქრომოსომაკურმა კვლევებმა დაადასტურა. ქრომოსომა 21-ის სრულ ან ნაწილობრივ ასლს ადასტურებს დიაგნოზი. ყოველთვის რეკომენდირებულია ფეხმძიმე ქალების ეკრანის ასაკი. მიუხედავად იმისა, რომ მოწინავე დედათა ასაკი არის ყველაზე ცნობილი რისკის ფაქტორი ასოცირებული ტრიომიით. არ არსებობს განსაკუთრებული სიმპტომები ორსულობის რისკის ქვეშ.

იზოლირებული სიტუაციებში, stain თან ახლავს ადამიანი, როგორც ზრდასრული (როგორც წესი, დიდი რაოდენობით დეფექტების). პათოლოგია არ არის საშიში ადამიანის ჯანმრთელობა და სიცოცხლე, არ გადააქვს კიბოს, სხვა სახის ნევი, არ აძლევს გართულებებს, გარდა კოსმეტიკური დეფიციტისა.

დიაგნოზი განათლება

მას შემდეგ, რაც პრობლემა, როგორც ჩანს, ბავშვი დაბადებიდან, დერმატოლოგი შეისწავლის მას დაუყოვნებლივ, უფლება სამშობიაროში. თუ ეს არ მოხდება, ექიმმა უნდა დაბრუნდეს სახლში დაბრუნების შემდეგ. ეს აუცილებელია არა მკურნალობისთვის, არამედ გამორიცხავს სხვა, უფრო სახიფათო დაავადებებს, რომლებიც შეიძლება მონღოლურ ადგილზე იქცეს.

ტესტები ტარდება სხვადასხვა ხარისხით სიზუსტით. სკრინინგი შედგება ორი მეთოდოლოგიისგან. ულტრაბგერითი ორსულობის მე -14 და მე -24 კვირას შორის. . დაუნის სინდრომის შემთხვევაში შეიძლება ეჭვმიტანილ იქნეს მინიმუმ ერთი შემდეგი პირობით: მცირე ცხვირის ძვალი ან სრული არყოფნა, გაფართოებული პარკუჭები, მენჯის სისქე და არომატული მარჯვენა არტერიული არტერია.

პირველი და მეორე კვარტალში ჩატარებული სისხლის ტესტები. . ტესტები შერწყმულია წარმატების ალბათობის გაზრდის მიზნით. სინამდვილეში, არც ერთ ტესტს შეუძლია 100% -ის საბოლოო დადასტურება. თუ სკრინინგი დადებითია, არსებობს სამი ციტოგენეტიკური კვლევა, რომელსაც შეუძლია დაადასტუროს, რომ ნაყოფს აქვს სინდრომი.

ამ სტატიის მსგავსად? გაუზიარეთ მეგობრებს სოციალურ ქსელებში:

Vkontakte

კლასელები

და გაააქტიურეთ საიტი განახლებები

მონღოლური ბლოტი მიეკუთვნება congenital nevi- ს კატეგორიას. ბევრ ადამიანს აქვს ლურჯი ნაცრისფერი კანი მათი კანის შესახებ, რამაც გამოიწვია პანიკა შიში.

გაუგებარი განათლება ხალხს და სხვებს საფრთხეს არ უქმნის. ამის მიუხედავად, დერმატოლოგის მონახულების მიზეზი სხეულის უჩვეულო პიგმენტაციის წარმოქმნაა.

ადრეული ამინიცენტრი შეიძლება გამოიწვიოს სპონტანური აბორტის რისკი ან ნაყოფის დაზიანება. Amniocentesis გამოიყენება დედათა ასაკის შემთხვევაში ან "სამი ტესტი" ან "პათოლოგიური ტესტი" ან ულტრაბგერად გამოვლენილი დარღვევების შემთხვევაში. ზემოთ აღწერილ ტესტებში, ადამიანის ქორიონული გონადოტროპინის დონეები, ალფა-ფეოფოპროტეინი, ესტრიოლინის და ინბრიონის შეუთავსებელი დოზები დედამიწაზე შრატში გამოიყენება ემბრიონის რისკის შეცვლისთვის დედათა ასაკის წინასწარმეტყველების 21. თუ პროცედურა ხორციელდება მეცხრე კვირას ორსულობის პერიოდში, აღმოჩნდა, რომ კიდურებში ხარვეზების გაფართოება გაიზარდა. ეს გულისხმობს კათეტერის ჩასაბარებლად საშოში, რათა შეისწავლოთ ქათმის გვირგვინიდან 25 მგ ვიტამინი, პლაცენტის ნაყოფის ნაწილი. ორთოპედიული სისხლძარღვთა ბაქტერიიდან სისხლძარღვთა, რომელსაც ნაყოფის სისხლი მიიღებს ორსულობის მეორე და მესამე თვეში. იგი ასევე გამოიყენება მაშინ, როდესაც ამინიცენტეზის ციტოგენეტიკური შედეგები მოითხოვს, როგორც მოზაიზმის შემთხვევაში.

ეს შედარებით უსაფრთხო პროცედურაა.
სპონტანური აბორტების პროცენტული მაჩვენებელი 1% -ზე ნაკლებია.
ეს კეთდება, როდესაც ანომალიური ანომალიები ხდება მეორე კვარტლის ბოლოს.

Down სინდრომი მოაქვს ბევრი გართულებები, ზოგჯერ სერიოზული პირობა.

მიზეზები

გესმის, რომ იწვევს კანის უჩვეულო პიგმენტაციას, მხოლოდ იმ პროცესებში, რომელიც ხდება სხეულში.

მიზეზები მონღოლთა ადგილზე ახალშობილებში - რამდენიმე დეტალი:

პიგმენტური ლაქები გამოჩნდება სხეულის სხვადასხვა ნაწილში მელანის პიგმენტების გარკვეული კონცენტრაციის გამო. მუქი ფორმირება, მეტი პიგმენტი გვხვდება ამ სფეროში;
მელანინი მონღოლეთის წარმომადგენლებისგან მუდმივად მზადდება. საღებავი საღებავი აძლევს კანს განსაკუთრებულ ჩრდილში;
კავკასიის ხალხში, მელანინის უმრავლესობა უშუალოდ მზის ჩასვლისას უჯრედების მიერ იქმნება.
მელანინის პიგმენტების წარმოებაზე პასუხისმგებელი უჯრედები ეწოდება მელანოციტები. კანის ფერი არ მოქმედებს მელანოციტების რაოდენობით, მაგრამ მათი აქტივობით;
ეს ფუნქცია პირდაპირ გავლენას ახდენს მონღოლური ადგილის ფორმირებაზე. მეცნიერთა კვლევებმა აჩვენა, რომ ემბრიონის განვითარების პროცესში მელანის შემცველი უჯრედები გადადიან კანის ღრმა ფენებიდან ეპიდერმისით.
ზოგი ჩვილზე, პროცესი არ ლოგიკურ დასკვნამდე მიდის - ზოგი მელანოციტი რჩება დერმაში. კანის ღრმა ფენით წარმოქმნილი საღებავი პიგმენტი კანის კანის ნაცრისფერი ნაცრისფერია.

სიმპტომები

მონღოლური ადგილზე იმდენად დაასახელა, რომ მონღოლეთში 90% ბავშვის დამახასიათებელი ფერის ნეივის იდენტიფიცირების გამო. ზოგჯერ განათლება ხდება ნეგალის რბოლის სავარჯიშოებში. კავკასიელებში, სპეციფიური პიგმენტაცია უჩვეულო ჩრდილით გამოვლინდა მხოლოდ ახალშობილთა საერთო რაოდენობის 1% -ში.

Spot ფერი:

ლურჯი ნაცრისფერი;
ლურჯი
ლურჯი ყავისფერი (ნაკლებად გავრცელებული).

მნიშვნელოვანია! ახალშობილში, ლაქების ფერი გაჯერებულია, ფორმირების მთელ ზედაპირზე. დროთა განმავლობაში, ნევუსი brightens და tarnishes.In 4-5 წლის განმავლობაში, ბევრი ბავშვი აქვს ადგილზე, რომელიც გაქრება, ზოგიერთ შემთხვევაში, ფორმირების რჩება კანის 7-13 წლის განმავლობაში. მოზრდილებში, პიგმენტირებული კანის კანი იშვიათია.

1-2 სმ-დან 10 სმ-მდე და მეტი.

ყურადღება მიაქციე! როგორც ბავშვი სძენს, პიგმენტაციის არეალი მცირდება.

საიდან:

ერთჯერადი განათლება;
nevi შერწყმა, დაფარვის დიდი ფართობი.

რაუნდი;
ოვალური
არასწორია.

ადგილები

Nevus bluish, ნაცრისფერი-ყავისფერი ან ლურჯი ნაცრისფერი ტონი ხშირად უწოდებენ "სარალის ადგილზე". ამის მიზეზი არის ადგილი ქაოსის რეგიონში. აქ არის ყველაზე არაჩვეულებრივი nevi მსგავსი სისხლნაჟღენთი.

ბევრი ბავშვი აქვს bluish- ფერადი პიგმენტი ლაქები:

წელის რეგიონში;
ontocks;
უკან;
ხელები;
ფეხები.

სხეულის სხვა ნაწილებზე ნაკლებად გავრცელებული ზოგადი განათლების დამახასიათებელი ფერები გამოჩნდება. ერთი ნევი უფრო საერთოა.

ყურადღება მიაქციე! ზოგი ბავშვს აქვს ამ ტიპის ნევატის მიგრაცია. პიგმენტაცია გადადის ჯვარიდან ბუტოკამდე ან წელის რეგიონში, ზოგჯერ "მცოცავი" მკლავის ან ფეხის გასწვრივ. არანაირი შეშფოთება - არა პათოლოგიური პროცესები სხეულში არ ხდება.

დიაგნოზი და პროგნოზი

ახალშობილს აქვს ცისფერი ელფერი. რა უნდა გააკეთოს შემიძლია ჩატარდეს კვლევა, მიიღოს ტესტები? მოდით გავიგოთ.

თანდაყოლილი ნევივის უმრავლესობა შეიძლება საბოლოოდ გადაგვარდეს ავთვისებიანი ნეოპლაზმით - მელანომა. ადამიანები, რომლებიც გარკვეული სახის ასაკი ლაქებიუნდა დარეგისტრირდეს ონკოლოგთან და დერმატოლოგთან.

განახორციელოს პოტენციური საფრთხე:

პიგმენტირებული თმის ნევი:
ოტა ნევი;
ლურჯი ნევი.

მნიშვნელოვანია! მონღოლური ადგილზე - არ არის საშიში! არ ყოფილა ერთი შემთხვევა, როდესაც ამ ტიპის პიგმენტური დაზიანებები ონკოლოგიური დაავადების პროვოცირებას ახდენდა.

დროული დიაგნოზი დაეხმარება სძინავს. ეწვიეთ ბავშვის სპეციალისტთან ერთად რაც შეიძლება ადრე. ექიმი განსაზღვრავს ტესტებს ნეივუსის ტიპის განსაზღვრას, გამორიცხავს ან დაადასტურებს პიგმენტური დაზიანების გადაგვარების რისკს ავთვისებიანი ფორმით.

ზუსტი დიაგნოზი დადგენილია:

დერმატოკოპია. განათლება კანზე არის შესწავლილი ძლიერი მიკროსკოპით.
სიოპია შესრულებულია პიგმენტაციის ობიექტების სპექტროფოტომეტრიული სკანირება.

ზოგიერთ შემთხვევაში ბიოფსია აღინიშნება. ჰისტოლოგიური გამოკვლევა საშუალებას გაძლევთ აღმოაჩინოთ მელანინის შემცველი დერმატიკული უჯრედების ღრმა ფენებში.

ახალშობილთა უმრავლესობისთვის ტესტები არ აჩვენებს რაიმე სახიფათო ნიშანს. მონღოლურ ბლოკს აქვს დამახასიათებელი სიმპტომები, საკმაოდ რთულია სახიფათო ფორმების შერევა.

გახსოვდეთ! ყოვლისმომცველი დიაგნოზის გარეშე არ შეუძლია. ეს არის ერთადერთი გზა, რათა თავიდან აიცილონ კიბოს განვითარება მომავალში.

მკურნალობა და პრევენცია

დიაგნოზის გასარკვევად, გარდამავალი ნევის საშიში ჯიშების გამოკლებით, მკურნალობა არ არის გათვალისწინებული. ბავშვებს კავშირები არაჩვეულებრივი ლაქები ლურჯი ნაცრისფერი, ჩრდილში, არ არის რეგისტრირებული.

განათლება კანი არ არის ქავილი, არ იწვევს დისკომფორტს ბავშვს. თანდათანობით, უჩვეულო "სისხლნაჟღენთი" ძლივს შესამჩნევი ან გაქრება. ზოგიერთ შემთხვევაში, ცისფერი ფერის სპეციფიკური შემადგენლობა სიცოცხლისთვის რჩება. კოსმეტიკური დეფექტის ფენომენის გარდა, პრობლემები არ არის.

აკრძალულია:

ნებისმიერი მეთოდით, რათა თავიდან იქნას აცილებული ნევუსის ზომის შემცირება;
განახორციელოს კოსმეტიკური პროცედურები იმ იმედით, რომ პიგმენტური კანის ჩრდილში ნაკლებად ნათელი გახდება.

მონღოლური ადგილზე - მელანო-ნევუს ნევუსი. არ ინერვიულოთ, თუ ახალშობილებში ციანოტური პიგმენტაცია გაქვთ. ექიმებთან კონსულტაციები, საჭირო კვლევების ჩატარება. უმეტეს შემთხვევაში განათლება არ იწვევს ზიანს.