კეთილგანწყობის რეაქციის მნიშვნელობა რადიანსკის დიდ ენციკლოპედიაში, bse. ფავორსკას რეაქცია ფიშერ-ტროპშის პროცესი

Zastosuvannya karbanioniv ნახშირბადის ჩონჩხის ფორმირებისთვის. აცეტილენიდ-ანიონი (ფავორსკის და რეპეს სინთეზი), ციანიდ-ანიონი (სტრეკერ-ზელინსკის ციანიდრინის სინთეზი და რეაქცია), ენოლატ-ანიონი. თანამდებობის პირები, რომლებიც სარგებლობენ კარბანიონების სტაბილიზაციის გზით. ნახშირმჟავას წარმოქმნის მეთოდები.

ფავორსკის რეაქცია

1. აცეტილენ-ალენის გადაჯგუფება.

იგი კატალიზირებული იყო ალკინების ზედმეტად დაჯგუფების ძლიერი საფუძვლებით ალენში და ქვებმულის მიგრაცია ტყვიის ვიდკრიტის უხეში შუბით A.E. Favorsky 1888 წელს. გაიმარჯვეთ ბუტინ-1-ის ამოღების შემდეგ დეჰიდროჰალოგენურ 2,2-დიქლორბუტანში ალკოჰოლური ხსნარისთვის KOH ამპულაში 170 ° C ტემპერატურაზე. არ შემცვლელი butin-1 bulo orimano butin-2.

CH3-CH2-C≡CH ↔ ↔ CH3-C≡C-CH3

2. კარბონილის სპოლუკების მიღება ალკინივებზე.

კაშკაშა უსუნო ხმით ალკოჰოლის ძლიერი ფუძეების არსებობისას, ალკოჰოლური სასმელების გამოყენებით მაღალია კარბონაციის დონე:

CH3-C≡CH + CH3-CO-CH3 → CH3-C≡C-C (OH) (CH3) 2

3. ალკინივის კონდენსაცია სპირტებთან.

სპირტების ნუკლეოფილური დამატების რეაქცია ალკინებზე მდელოების არსებობისას ალკენილ ეთერების დამტკიცებით:

CH3-C≡CH + CH3CH2OH → CH3-C (OC2H5) = CH2

რეაქცია ფავორსკი - რეპე 1925 წელს გვ. რეპემ დაარღვია აცეტილენის ფორმალდეჰიდამდე მიყვანის პრომისლოვიური გზა ფავორსკის რეაქციით. ზე ვიზა 100 ატ.

HC≡CH + CH2O → HC≡C-CH2OH

HC≡C-CH2OH + CH2O → HOCH2C≡C-CH2OH

ციანგიდრინის სინთეზი,ტობტო. ალდოზებში ჰიდროციანმჟავას დამატება და ნიტრილის ჯგუფის ჰიდროლიზის დამატება და კარბოქსილის მჟავა იცვლება ალდეჰიდში. ცენტრალური რეაქციის შედეგად, ალდოსის ნახშირბადის ლანცერის ზრდა ერთი ლანკათი და ახალი ასიმეტრიული ცენტრის აღმოჩენა, რის შედეგადაც კანის მონოსაქარიდი შეიცავს არა ერთ, არამედ ორ ახალ მონოსაქარიდს - სტერეოიზომერ C-2. აქვს zalous viglyadі tsya თანმიმდევრულობა ნაჩვენებია დიაგრამაზე:

LITIJORGANICHNI Z'ЄDNANNYAშურისძიება ატომს მოლეკულისგან ლითიუმით, ატომის ნახშირბადთან მიბმის გარეშე. სტაგნაცია, როგორც კატალიზატორი პოლიმერიზაციისთვის (ბუტილიტი C4H9Li და іn) ბუტადინოვის და იზოპრენის რეზინების გადაყრისას, ორგანულ სინთეზში.

ფორმალდეჰიდთან RLi იძლევა (r-tsії პროდუქტის ჰიდროლიზის) პირველადი ალკოჰოლი, s in.

CH2O + RLi: RCH2OH;

R "COX + RLi: RR" XCOH;

X = H, R :, OR ": გრიგნარდის რეაგენტების მიხედვით, ლითიუმის ორგანიზმების დამუშავება შესაძლებელია სტერილურად რთული სპირტების სინთეზის დროს. ნიტრილები R" CN და ამინომჟავები R2C = NR: ლითიუმზე დაფუძნებული პროდუქტები. კეტონი RCOR "და ამინი, მაგალითად:

RLi + R "2C = NR:: R" 2CRNHR:

Litiyoorganic spoluks ბუდობს ბგერებზე C = C. p-tsya ადვილად იწარმოება მრავალი ზარის მისაღებად, 1,2-, 3,4- და 1,4-დაკავშირების შესაძლებლობით (დივ. სქემა). ბუტილიტი გამოიყენება იზოპრენზე სტერეოსპეციფიკურად 1,4 ტიპის. არსებობს მრავალი იზოლირებული მრავალჯერადი ზარი, რომელიც საჭიროა სპეციალობისთვის. wipe (ჩელატური დანამატები, ვიცე).

Zasosuvannya რეგიონი, რაიონი Grіn. 1 ნახ რეაქცია ნახშირბადის სლაინებთან; 2 ნახ. P-ії ერთად іnshih electrofіlami.

სტრეკერის რეაქცია, 1) ა-ამინომჟავების უარყოფა ალდეჰიდებიდან ან კეტონებიდან NH3 და HCN ბოლოდან. ჰიდროლიზი გამოიყენება ამინონიტრილის (ანუ სტრეკერის სინთეზის ხმის) დასამკვიდრებლად:

ზელინსკოგო-სტადნიკოვას რეაქცია,ა-ამინომჟავების სინთეზი ალიფატური, ალიციკლური. აბო არომატული. carbonilny z'єдн. KCN-ისა და NH4Cl-ის ჯამი ბოლოდან. მჟავა ჰიდროლიზი გამოიყენება ა-ამინონიტრილისთვის:

0-20°С (50-60°С) წყალზე ან წყალ-ალკოჰოლურ გარემოზე 3-5 საათის განმავლობაში ყოფნის პროცესი - ეს არის НСl წყლის დიაპაზონში. უბნის ხედი 60-90%. პირველადი ამინების ჰიდროქლორიდზე NH4Cl ჩანაცვლებისას იქმნება ა-ამინომჟავების N-ჩანაცვლება. ვარაუდობენ, რომ p-tsiy-ის მექანიზმი მოიცავს შემდეგს. ეტაპი: (დივ. სურათი)

იგი არ შედის, მაგრამ შეცვალოს კომუნიკაციის პირველი ორი ეტაპი. KCN і NH4Cl არასტაბილური NH4CN-ის დამტკიცების მიხედვით, რომელიც შეიძლება ინახებოდეს HCN-ზე და NH3-ზე.

რეაქციის მექანიზმი

რეაქცია სცილდება ნახშირბადის ჯგუფს ნუკლეოფილური მიკუთვნების მექანიზმს, ამიტომ მიღებულია. ადგილზედეპროტონირებული თერმული ალკინუ აცეტილენიდის ანიონით:

R 1 R 2 C = O + - C≡C-R R 1 R 2 C (O -) - C≡C-R R = H, Alk, Ar, OEt

რეაქცია ტარდება კალციუმის ჰიდროქსიდის და ნატრიუმის ამიდის სუსპენზიებით აპროტიკულ ხსნარში (ეფირი, ბენზოლი, დიმეთილფორმამიდი და ა.შ.) ტემპერატურაზე -70-დან +40°C-მდე, დაბალ დუღილზე 9-0 მპა. ზოგიერთ მოდიფიკაციაში აცეტილენი იცვლება კალციუმის კარბიდით (აცეტილენიდი) კალციუმის ჰიდროქსიდის თანდასწრებით.

გადადით 40-60%-ის მისაღებად.

კეტონი და დეიაკ ალდეჰიდი შედის რეაქციაში, რადგან ალკინური კომპონენტი არის მებრძოლი, როგორც ჩანაცვლებული თერმული ალკინით (მათ შორის ჰეტერო-ჩანაცვლებული - მაგალითად, ეთოქსიაცეტილენით), ასევე აცეტილენით. ბოლო წვეთში მცირდება დეპროტონირებული 1,1 შემცვლელი პროპარგილის სპირტების რაოდენობა, რომელთა დაყენება შესაძლებელია და ნახშირმჟავასთან ერთად შეიძლება დადგეს და ბის-ადიდუქტები - აცეტილენები: 1, 4-დიოლი

R 1 R 2 C = O + - C≡СH R 1 R 2 C (O -) - C≡СH R 1 R 2 C (O -) - C≡СH + B - R 1 R 2 C (O -) -C≡C - + BH R 1 R 2 C (O -) - C≡C - + R 1 R 2 C = OR 1 R 2 C (O -) - C≡C (O -) R 1 R 2

ალდეჰიდის ალდეჰიდების დროს რეაქციას აჩქარებს ფუძედან ალდოლის კონდენსაცია, ჟანგვის აგენტის ცილა არის კალციუმის ჰექსამეთილფოსფოტრიამიდის ჰიდროქსიდი, რაც იძლევა 1-მონოსამიდის სპირტის სინთეზის საშუალებას.

ფავორსკის რეაქციის მეორე მოდიფიკაცია, რომელიც საშუალებას იძლევა განხორციელდეს ალკინის ენანტისელექტიური დაშვება ალდეჰიდში, კატალიზატორის სახით თუთიის ტრიფლატზე (+) - თანდასწრებით.

ფავორსკის რეაქცია შეიცვალა, ძირითადად, პროპარგილის სპირტის ჩანაცვლება შეიძლება დაიყოს თერმულ სპირტად და კარბონილის სპირტად ( ფავორსკის რეტრორეაქცია) .

სინთეტიკური შეწოვა

მესამე და მეორე აცეტილენის სპირტები, რომლებიც წარმოიქმნება ფავორსკის რეაქციაში, მჟავა კატალიზში ჩაძირულია, რათა ხელახლა დაჯგუფდეს α, β-გაჯერებული კეტონი და ალდეჰიდი (მეიერ-შუსტერის ხელახალი დაჯგუფება):

ფავორსკის რეტრორეაქცია იმარჯვებს ალკინის, ალკოჰოლის სინთეზში, სონოგაშირის რეაქციაში აცეტილენის ჯგუფის შეყვანით, ვინაიდან კომერციულად ხელმისაწვდომი 1,1-დიმეთილპროპილენის სპირტი კომერციულად ხელმისაწვდომია ალკოჰოლის კომპონენტში.

R-X + HC≡C-C (CH 3) 2 OH R-C≡C-C (CH 3) 2 OH R-C≡C-C (CH 3) 2 OH R-C≡CH + (CH 3) 2 C = O

Promislove zasosuvannya

ფავორსკის რეაქცია ემყარება იზოპრენის სინთეზის ერთ-ერთ მეთოდს, რომელიც შეიძლება გამოყენებულ იქნას სამრეწველო წარმოებაში, - სირუვინი სინთეზური რეზინის მოსაცილებლად. აცეტილენისა და აცეტონისგან იზოპრენის სინთეზის მეთოდი თავად ფავორსკიმ შემოგვთავაზა. ზოგადი მეთოდით, აცეტილენი კონდენსირებულია აცეტონთან 1,1-დიმეთილპროპარგილის სპირტის ფორმულირებიდან, რომელიც დაემატა დიმეთილვინილკარბინოლს, რომელიც იშლება იზოპრენში:

(CH 3) 2 C = O + HC≡CH HC≡C-C (CH 3) 2 OH HC≡C-C (CH 3) 2 OH + [H] H 2 C = CH-C (CH 3) 2 OH H 2 C = CH-C (CH 3) 2 OH HC = C (CH 3) -CH = CH 2

სამრეწველო პროცესი დაფუძნებულია Snamprogetti / Enichem პროცესზე, რომლის დროსაც აცეტონისა და აცეტილენის კონდენსაცია ხორციელდება თხევად ამიაკში 10-40 ° C ტემპერატურაზე 20-25 ატმ წნევის ქვეშ თხევადი კატალიზატორით.

დივ. ასევე

ფონდი ვიკიმედია. 2010 წელი.

გაოცდით "ფავორსკის რეაქციაზე" შემდეგ ლექსიკონებში:

- (მოლეკულური გადაჯგუფება) ქიმიური რეაქცია, რომლის დროსაც ხდება ცვლილებები ... Vіkіpedіya

მესამეული აცეტილენის სპირტების სინთეზი აცეტილენის ნახშირწყლებში კეტონებთან კონდენსაციის გზით უწყლო ფხვნილისმაგვარი თხევადი განავლის თანდასწრებით. მაგალითად, აცეტილენი, აცეტონთან შერწყმისას, შეიძლება გამოყენებულ იქნას დიმეთილეტინილკარბინოლის გადასაყვანად: ... ... ველიკა რადიანსკას ენციკლოპედია

α ჰალოგენის კეტონების გადაჯგუფება კარბოქსილის მჟავებიდან და ნებისმიერი სხვა ბაზიდან. რეაქციის პროდუქტი ეფუძნება ფუძის ბუნებას: შავი ლითონების ჰიდროქსიდების შემთხვევაში დგება კარბოქსილის მჟავები, ურთიერთქმედების შემთხვევაში ... ვიკიპედია

აქვს ორგანული ქიმიაარსებობს უამრავი რეაქცია მხედველობის გამოსახულების ტარებაზე, რაც რეაქციის ნიშანია. ხშირად რეაქციის სახელით მათ შორის არის ადამიანების სახელები: ისინი შეიძლება იყვნენ პირველი პუბლიკაციის ავტორი (მაგალითად, ... ვიკიპედია

- (ნახშირწყლებში აცეტილენები) ნახშირწყლებში, სადაც მესამე კავშირი ატომებს შორის ნახშირბადში იცვლება და დაყენებულია ჰომოლოგიური სერია საწყისი ფორმულიდან CnH2n 2.

მთავარი სტატია: ალკოჰოლური სასმელები - ორგანული სპოლუკების დიდი და კიდევ უფრო მრავალმხრივი კლასი: სუნი ბუნებაში გავრცელებულია, რაც შეიძლება დაპირებებზე უფრო მნიშვნელოვანი იყოს და შეიძლება იყოს ვინიატკოვი. თავხედი ავტორიტეტები... Isnu ... ... Vіkіpedіya

ალკოჰოლური სასმელების ქიმია - ალკოჰოლური სასმელების ქიმიური რეაქციების პროცესი სხვა სიტყვებთან ერთად. სუნი იწყება ჰიდროქსილის ჯგუფის და ბუდოვას ძირითადი თანდასწრებით ნახშირწყლების ლანცერში, ასევე შეგახსენებთ: Chim მეტი ... Vіkіpedіya

ორგ. დაკავშირება, შურისძიება COOH-ის კარბოქსილის ჯგუფზე. ამ ჯგუფების რიგს უვითარდებათ ერთი, ორი და ბევრი ძირითადი წერტილი (დაყოფილი ასევე დიკარბოქსილის მჟავები). შეიძლება იყოს შურისძიების ჰალი, ასევე ჯგუფები NH2, C = O, ВІН (შეესაბამება ჰალოგენირებული კარბოქსილის მჟავებს, ამინომჟავებს, ... ხიმიჩნას ენციკლოპედია

ხიმიკი; რიდ. 1860 გვ. საშუალო განათლება ნიჟეგოროდსკის და ვოლოგოდსკის სკოლებში. U 1878 გვ. ჩააბარა ბუნებისმეტყველების ფიზიკა-მათემატიკის ფაკულტეტზე Іmp. SPb. univ., de і დაასრულა კურსი კანდიდატის ხარისხით 1882 წ. ყოფნა... დიდი ბიოგრაფიული ენციკლოპედია

მკლავი. ბაბაյան Արաքսի Թովმასი ერის თარიღი: 5 მაისი 1906 (1906 05 05) სხვა ერი: ერევანი, ვირმენია ... ვიკიპედია

1925 წელს გვ. რეპემ დაარღვია აცეტილენის ფორმალდეჰიდამდე მიყვანის პრომისლოვიური გზა ფავორსკის რეაქციით. მაღალი დაჭერით, 100 ატმ-თან ახლოს, აცეტილენის თანდასწრებით, აცეტილენის დამატება ფორმალდეჰიდში ემატება ორი მნიშვნელოვანი პროდუქტის - პროპარგილის სპირტისა და ბუტინ-2-დიოლ-1,4-ის ფორმულირებას:

HC?CH + CH2O> HC?C-CH2OH

HC?C-CH2OH + CH2O> HOCH2C?C-CH2OH

ფიშერ-ტროპშის პროცესი

ქიმიური რეაქცია, როდესაც იგი ტარდება კატალიზატორის თანდასწრებით, გარდაიქმნება ნახშირბადის მონოქსიდში (CO) და წყალში (H2) მცირე რაოდენობით ნახშირწყლებად. Zvvychay vikoristovuyutsya კატალიზატორები, scho შურისძიების zalizo და კობალტი. პროცესისთვის მნიშვნელობის პრინციპი არის სინთეზური ნახშირწყლების ღირებულება ვიკორიანია იაკის სინთეზური მასტიკისთვის ან სინთეტიკური პალივასთვის.

ფიშერ-ტროპშის პროცესი აღწერილია შეურაცხმყოფელი თავხედური სიმდიდრით

CO + 2 H2>?CH2? + H2O

2 CO + H2>?CH2? + CO2.

ნახშირბადში მონოქსიდის ჯამს ეწოდება სინთეზური აირი ან სინაზი. ოტრიმანი ნახშირწყლებში მთლიანი პროდუქტის შიგთავსის გასაწმენდად - სინთეზური ნაფტა.

ნახშირორჟანგი გაზი და მონოქსიდი ნახშირბადში დგება ნახშირის და ხის ცეცხლის ნაწილობრივი დაჟანგვის შემთხვევაში. პროცესის კოროზიულობა მნიშვნელოვანია მის როლში ნედლეული ნახშირწყლების წარმოებაში, მაგალითად, მყარი წყლისთვის, როგორიცაა სიხისტე ან ნახშირწყლებში მყარი. ახალი სახეობები... მყარი სირუვინის ვირობლია სინგაზის არაჟანგვის პიროლიზი, რომელიც შეიძლება იყოს აპრიორული ვიკორიზაციის გარეშე, ფიშერ-ტროპშის პროცესის შემდეგ ხელახალი კონვერტაციის გარეშე. ის ძალიან მომთხოვნია, ნაფტა პალივოს, მასტიკას ან პარაფინის მსგავსია, მისი გამოყენება შესაძლებელია ფიშერ-ტროპშის პროცესის დასაფიქსირებლად. ნარეშტი, რადგან საჭიროა წყლის რაოდენობის გაზრდა, წყლის ორთქლი გაანადგურებს რეაქციას, შედეგი იქნება ნაკლები გაზიანი გაზი და წყალი. საბედნიეროდ, ადვილია გაზიდან მშრალ ცეცხლზე გადასვლა.

FT-ის სინთეზი შეიძლება ჩაითვალოს ნახშირბადში ოქსიდის ოლიგომერიზაციის ოლიგომერიზაციად:

nCO + (2n + 1) H2> CnH2n + 2 + nH2О

nCO + 2nH2> CnH2n + nH2О

თერმოეფექტური მნიშვნელობა, 165 კჯ/მოლ.

კატალიზატორად გამოიყენება VIII ჯგუფის ლითონები: ყველაზე აქტიური Ru, ზოგიერთი Co, Fe, Ni. უკეთესი ზედაპირებისთვის, მას ხშირად იყენებენ ფოროვან ცხვირებზე, როგორიცაა სილიკაგელი და ალუმინა. ინდუსტრიამ იცოდა Fe და Co-ს მიწოდება. რუთენიუმი ძვირია, გარდა ამისა, დედამიწაზე მარაგი ძალიან მცირეა ვიქტორიანისთვის, როგორც კატალიზატორი დიდი ტონაჟის პროცესებისთვის. ნიკელის კატალიზატორებზე, ატმოსფერული წნევის ქვეშ, მეთანი (n = 1) იდება ძირითადში, ხოლო წნევის ქვეშ რეაქტორიდან აქროლადი ნახშირბადი არ გამოიყოფა.

გვერდითი რეაქციებით, ნახშირწყლების სინთეზი CO-დან და H2-დან є:

ნახშირბადის ოქსიდის დატენიანება მეთანამდე: CO + 3H2> CH4 + H2O + 214 კჯ / მოლი

ბელი - ბუდუარის რეაქცია (CO დისპროპორცია): 2СО> СО2 + С

წყლის გაზისთვის: СО + Н2О - СО2 + Н2

დარჩენილ რეაქციას განსაკუთრებული მნიშვნელობა აქვს გაზზე დაფუძნებული კატალიზატორებისთვის, კობალტის ბაზაზე მას არ ეწინააღმდეგება. უდიდეს კატალიზატორებზე, გარდა ამისა, მნიშვნელოვანი რაოდენობით იქმნება ჟანგბადის სპოლუკები - ალკოჰოლები და კარბოქსილის მჟავები.

ტიპიური ნიჟარები პროცესის განსახორციელებლად: ღვეზელი 1 ატმ-დან (Co კატალიზატორებისთვის) 30 ატმ-მდე, ტემპერატურა 190-240 ° C (დაბალი ტემპერატურის ვარიანტი Co და Fe კატალიზატორებისთვის) ან 320-350 ° C (მაღალი ტემპერატურა). ვარიანტი Fe).

რეაქციის მექანიზმი, რომელიც გავლენას არ ახდენს ათი წლის ასაკში, დეტალები დაუსაბუთებელი უნდა დარჩეს. გარდა ამისა, სიტუაცია დამახასიათებელია ჰეტეროგენული კატალიზისთვის.

პროდუქტების თერმოდინამიკური კანონები FT სინთეზში შემდეგია:

თქვენ შეგიძლიათ დააყენოთ CO და H2 ნახშირწყლებში, იქნება ეს მოლეკულური წონა, აცეტილენის მსგავსი.

ნახშირწყლებში განსაზღვრის სიჩქარე იცვლება შემდეგი თანმიმდევრობით: მეთანი> და ალკანური> ალკენი. შეიცვლება ნორმალური ალკანების შეცვლის უნარი და ნორმალური ალკანები გადაინაცვლებს lantsyug-ის ცვლილებებიდან.

სინთეზის სისტემის დაჭიმვის დამატება უფრო მნიშვნელოვანი პროდუქტების ჩამოყალიბებაზე და სინთეზური აირის ნაწილობრივი დაჭერის გაუმჯობესება ალკანების ჩამოყალიბებაზე.

პროდუქტების ნამდვილი საწყობი CO და H2-დან ნახშირწყლების სინთეზისთვის ხშირად განიხილება მნიშვნელოვანი. სტაციონარული ნიჟარების მოლეკულური წონის პროდუქტების დიდ რაოდენობაში იგი აღწერილია ფორმულით p (n) = n (1-b) ibn-1, de p (n) არის ნახშირწყლების მასური წილი. ნახშირბადის ნომერი n, b = k1 / (k1 + k2) , k1, k2 - მუდმივები ზრდის და პარსვის lancer, როგორც ჩანს. წე ც. rozpodil Anderson - შულცი - ფლორი (ASF განაწილება). მეთანი (n = 1), დიდი რაოდენობის არსებობიდან გამომდინარე, არ გადადის ASF გენერატორის მიერ და ზოგჯერ იგი მიიღება როგორც პირდაპირი წნევის პირდაპირი რეაქცია. b-ის მნიშვნელობა ტემპერატურის მატებასთან ერთად მცირდება, როგორც წესი, ის იზრდება ვიცეს ზრდასთან ერთად. თუ რეაქცია დამყარებულია სხვადასხვა ჰომოლოგიური სერიის პროდუქტებით (პარაფინი, ოლეფინი, ალკოჰოლი), მაშინ კანის ზრდას შეიძლება ჰქონდეს საკუთარი მნიშვნელობა. ROSPODIL ASF აწესებს ნახშირწყლების ან უნივერსიტეტის ფრაქციის მაქსიმალურ სელექციურობას. ცე მეგობარი, სითბოს წერა, FT სინთეზის პრობლემა.

კეტონების ოქსიმებით, ძლიერი ფუძის არსებობისას, შემცირება მამობრივი kіltsya:

ჰეტეროციკლირება 70-120 ° C-მდე შუათან ახლოს დიმეთილ სულფოქსიდი.
^

ფავორსკის რეაქცია

გადაჯგუფება ძლიერი საფუძვლების კატალიზებისთვის ალკინივვ ალენიდა ქვებმულის მიგრაცია ქვანახშირის შუბში ტყვია vidkrit A. Favorskiy 1888 წ. გაიმარჯვეთ ბუტინ-1-ის ამოღების შემდეგ დეჰიდროჰალოგენურ 2,2-დიქლორბუტანში ალკოჰოლური ხსნარისთვის KOH ამპულაში 170 ° C ტემპერატურაზე. არ შემცვლელი butin-1 bulo orimano butin-2.

CH 3 -CH 2 -C≡CH ↔ ↔ CH 3 -C≡C-CH 3

2. ^ ნახშირბადოვანი სპოლუკების მიწოდება ალკინივში .

ძლიერი პოლიციის თანამშრომლების თანდასწრებით ალცინიშენობის გაუთავებელი ხმით კარბონილების ალკოჰოლურ სასმელებში შეტანის მიზნით:

CH 3 -C≡CH + CH 3 -CO-CH 3 → CH 3 -C≡C-C (OH) (CH 3) 2

3. კონდენსაცია ალკინივ სპირტებთან ერთად.

ნუკლეოფილური მიმაგრების რეაქცია ალკოჰოლიადრე ალკინამითანდასწრებით ლუგივიალკენის ეთერების განცხადებებიდან:

CH 3 -C≡CH + CH 3 CH 2 OH → CH 3 -C (OC 2 H 5) = CH 2
^

რეაქცია ფავორსკი - რეპე

1925 წელს გვ. Reppe არღვევს promisloviy გზა აცეტილენიადრე ფორმალდეჰიდიფავორსკის ურაჰვანური რეაქციით. მაღალი დაჭერით, 100 ატმ-თან ახლოს, აცეტილენის თანდასწრებით, აცეტილენის დამატება ფორმალდეჰიდში ემატება ორი მნიშვნელოვანი პროდუქტის - პროპარგილის სპირტისა და ბუტინ-2-დიოლ-1,4-ის ფორმულირებას:

HC≡CH + CH 2 O → HC≡C-CH 2 OH

HC≡C-CH 2 OH + CH 2 O → HOCH 2 C≡C-CH 2 OH
^

ფიშერ-ტროპშის პროცესი

მთავარი სტატია:

ოლექსი ევგრაფოვიჩ ფავორსკი (1860-1945) დაიბადა. პავლოვო ნიჟჩე მისტოს პროვინციისთვის. U 1882 გვ. დაამთავრა პეტერბურგის უნივერსიტეტი; A.M.Butlerov-ის სტუდენტი. პრაციუვავი უნივერსიტეტში, როგორც ლაბორანტი. U 1891 გვ. ოსტატი რომ შეიპყრო და 1895 წ. სადოქტორო დისერტაცია. Z 1896 პეტერბურგის უნივერსიტეტის პროფესორი. Pislya Zhovtnevoy რევოლუცია pratsyuvav ლენინგრადის უნივერსიტეტში და ლენინგრადის ტექნოლოგიურ ინსტიტუტში. U 1934-1938 გვ. სსრკ მეცნიერებათა აკადემიის ორგანული ქიმიის ინსტიტუტის პირველი დირექტორი U 1921 წ. წევრ-კორესპონდენტი გახდა და 1929 წ. სსრკ მეცნიერებათა აკადემიის წევრი. სერედ იოგოს მეცნიერები - S. V. Lebedev, B. V. Viklik, І. M. Nazarov, A. Є. პორაი-კოშიტსი და ინში. A. Є. ფავორსკი არის არამანკიერი სპოლუკის ქიმიის ერთ-ერთი ფუძემდებელი, აცეტილენის ქიმიის თესლი. მას დიდი მნიშვნელობა აქვს აცეტილენისა და კეტონებთან მონო-ჩანაცვლების ურთიერთქმედების განვითარებისათვის, რამაც განაპირობა მესამეული აცეტილენის სპირტების ლიკვიდაციის ახალი მეთოდის შემუშავება. ის მიდრეკილია იზომერიზაციისა და აცეტილენისა და ალენური ნახშირწყლების ურთიერთგაცვლის შესაძლებლობის მიმართ, არღვევს მარტივი ვინილის ეთერების უარყოფის მეთოდს, როდესაც აცეტილენისთვის ალკოჰოლი გამოიყენება ფხვნილის კალორიული ფხვნილის თანდასწრებით. ვინილის ეფირი და მათ საფუძველზე პოლიმერიზაცია ფართოდ გამოიყენებოდა მედიცინაში მრეწველობის მრავალმხრივ გალუზებს შორის. გამოჩენილი სამეცნიერო მომსახურებისთვის ა. ფავორსკი 1945 გვ. მიენიჭა სოციალისტური პრაცის გმირის წოდება.

ფავორსკის გადაჯგუფებას ჰალოგენური კეტონებისა და კარბოქსილის მჟავების და ეფირის ხელახალი შექმნა ეწოდება. ძირითადი კატალიზატორების გადაჯგუფება და ხერხემლის რეაქცია - მონოდიჰალოგენური კეტონები.

რეაქციის გამოყენება შეიძლება იყოს ციკლოპენგან-კარბოქსილის მჟავას დადასტურება 2-ქლოროციკლოჰექსანონთან ალკოჰოლთან და კალციუმთან ერთად:

ლოფტსფილდმა მოითხოვა მონაცემები რეაქციის პროდუქტში და კეტონში იზოტოპების ზრდის შესახებ, მაგრამ არ უპასუხა, რადგან აჩვენა, რომ ფავორსკის გადაჯგუფების პროცესში მნიშვნელოვანია გადატვირთვის პროცესის გავლა, მაგრამ არსებობს სამი.

ცნობილია, რომ მათი უმეტესობა ნატრიუმის ბენზილატის არსებობისას გამოდის.

შტორკმა და ბოროვიჩმა ასევე აჩვენეს, რომ ცისტ-ტრანს-იზომერების გადაწყობა 1-ქლორო-1-აცეტილ-2-მეთილციკლოჰექსანში 1,2-დიმე-თილციკლოჰექსანკარონულ მჟავაში ზედმეტად არის გადანაწილებული ქლორთან შეკრული ნახშირბადის ატომის ინვერსიაზე:

უამრავ ალიფატურ ჰალოგენურ კეტონს შორის, ფავორსკის გადაჯგუფება რეაქციის გონების რაოდენობაში არის ახალი საღებავების წარმოება. მაგალითად, ქლოროკეტონი (I) ნატრიუმის მეთილატის თანდასწრებით გარდაიქმნება დასაკეცი ეთერად (II), ნატრიუმის მეთილატთან ერთად მეთილის სპირტში - ოქსიაცეტალი (III), როდესაც ეთერში ნატრიუმის მეთილატის სუსპენზია მუშავდება - ეთერი (IV). :

როდესაც დიბრომოკეტონები გადატვირთულია ნატრიუმის მეთილატით, იქმნება უჯერი მჟავების ესტერი.