Kód kardiomyopatie pre ICB 10. Kardiomyopatia. Kardiomyopatia dilatácie: Diagnostika

Kardiomyopatia (MKL - 10 - kód poruchy i42) je patológia srdcovo-cievneho systému, reprezentovaná skupinou preťaženia z pozadia v bdelosti ochorenia srdca, ktorá sa pravdepodobne prejaví klikom srdcové zlyhanie, srdcový shlunochk_v).

Kardiomyopatia

Dôvody pre diagnózu kardiomyopatie v prípade idiopatického variantu nežiaduceho, mierne spojenie s prítomnosťou ohnivých alebo opuchnutých procesov, ako aj sprievodná hypertenzia a ischemické ochorenia.

Sekundárne kardiomyopatie môžu mať ako provokujúci faktor jasný zvuk.

Príznaky nevychovania a klamstva v dohľade tohto stupňa závažnosti sú deštruktívne.

Pozri kardiomyopatie

Kardiomyopatia sa delí na tri hlavné typy, ktoré sú z veľkej časti spôsobené prekonaním patologických procesov v kardiomyocytoch v dôsledku zmien v štruktúrach srdcových komôr.

Viditeľné:

• Hypertrofické
• Dilatatsіyna
• Obštrukčná kardiomyopatia.

Hypertrofická kardiomyopatia

Є Do hrncov so srdiečkovým mäsom, pre rakhunoka, ktorému bolo srdce rozobraté.

Je však difúzny (symetrický), ak je myokard rysa rovnaký a symetrický vo všetkých prípadoch, vrátane tých v strede septa. Proces získania správneho žargónu je na hrane. Daniy variant budem nazývať neobštrukčná hypertrofická kardiomyopatia, niektoré infúzie myokardu nie sú infúzne podávané do krvného toku z osamelej kaše a vnútornej cervikálnej hemodynamiky.

Viditeľná je aj asymetrická možnosť. Vyhrajte buva s obštrukciami a bez prekážok.

Obštrukčná kardiomyopatia sa vyvíja expanziou hornej steny strednej steny. V dôsledku hodiny srdca sa časť domu znova a znova mení na prechod krvi z prázdnej malej vši. Postupne sa ničí vnútorná srdcová hemodynamika (cirkulácia krvi u prázdnych ľudí). Forma qiu sa nazýva idiopatická hypertrofická subaortálna stenóza.

Verkhivkova hypertrofická kardiomyopatia je náchylná na výskyt, keď je spodná časť myokardu vši vyčerpaná v oblasti hornej časti srdca.

Bohužiaľ, prognóza je veľmi pesimistická pre vznik takejto diagnózy, ako je hypertrofická kardiomyopatia. Priemerná triviálnosť života pri danej forme sa blíži k 15 - 17 rokom, čo je lacné, ale nie s možnosťami dilatácie (nepremenenie na stredných 5 - 7 rokov).

Avšak skôr sa ukázalo, že ochorelo, že sa zistilo, že videnie a účinnosť liečby sa našli.

Na diagnostiku patológie pri vývoji podozrivých symptómov sa odporúča starostlivo vykonať infekciu pred stanovením diagnózy.

Dilatačná kardiomyopatia

Hlavným prejavom je zväčšenie vnútorného cervikálneho vyprázdňovania zo vitrifikácie stoniek a zhoršenie rýchlopocitových funkcií.

Prvým názvom tejto možnosti je kongestívna kardiomyopatia: rozvojom slabosti myokardu je umožnené prekrvenie organizmu tvorbou pretrvávajúcich periférnych opuchov a opuchov vnútorných orgánov.

Príčiny dilatačnej kardiomyopatie sú najčastejšie spojené s poklesom mentálnej kapacity a poruchami imunity v regulácii síl tela proti infekčným faktorom. Z nejakého dôvodu je časť klinínu myokardu napustená malým množstvom vláknitého tkaniva a my budeme môcť „roztiahnuť“ steny srdcových komôr v priemere. Myokard stak yak "ganchirka".

Dilatácia kardiomyopatie u detí je najčastejšou formou ochorenia.

Reštriktívna kardiomyopatia

Formulár je určený na zobrazenie fibrózy (zápalu) myokardu a endokarditídu (zapálené štruktúry chlopní). Steny srdca sa rozplývajú pri malom pretrhnutí a rast mäsových vlákien sa mení až do stálosti mäsových vlákien. Bežnou príčinou takýchto zmien je presakovanie myokardu s amyloidom (špecifický proteín pre amyloidózu). V dôsledku toho sa srdce v srdci neuvoľní (nenatiahne sa v horúčave krvi), ale môže sa to prejaviť aj srdcovo-cievnym poškodením.

Najsilnejší vývoj patológie vo forme kardiomyopatie, ktorej klasifikácia sa javí ako hlavný príčinný faktor ochorenia. Choroba je pripravená na idiopatické (primárne) a sekundárne možnosti.

Idiopatická kardiomyopatia

Najčastejšie sa vyskytuje kardiomyopatia, dôvod vzniku takýchto nevyhnutných chorôb.

Kardiomyopatia u novorodencov sa môže vyvinúť v dôsledku prechodných vnútromaternicových infekcií vírusovej a bakteriálnej povahy. Rovnako sa môžu objaviť určité zmeny srdcového mäsa v dôsledku infúzie niektorých liekov a chemických prípravkov, intoxikácií, pri nedostatku živých slov. Je nemožné zapnúť infúziu genetických faktorov a poškodiť metabolizmus.

Kardiomyopatia u detí môže byť diagnostikovaná akoukoľvek formou patológie, ktorá spôsobuje občanom vážne a zdravotné problémy: dokonca až so smrteľným výsledkom.

Na pomoc deťom, ktoré trpia kardiomyopatiou a chronickým srdcovým ochorením, bola Národná organizácia založená na nekomerčnom základe CCF. Hlavnou vecou v robote je ďalšia pomoc pre najmenších, ako aj aktívny vtip a zavádzanie nových metód diagnostiky a liečby kardiomyopatie u detí.

Sekundárna kardiomyopatia

Tse kardiomyopatia, spôsobiť vývoj, aký druh a môže byť inštalovaný u konkrétneho pacienta. Medzi nimi hlavné sú alkohol, toxíny, ischémia, metabolické produkty.

Sekundárna kardiomyopatia, smrť z takejto choroby sa vyskytuje v 15% prípadov stredných foriem kardiomyopatie, závislých od alkoholických, dyshormonálnych, ischemických a toxických.

Alkoholická kardiomyopatia

Vyvíjajte sa ako dedičstvo triviálneho vstrekovaného alkoholu (etanolu) do kardiomyocytov. Najčastejšie ide o štúdium s ľuďmi, ktorí sú hladní po alkoholizme. V myokarde sa dystrofické procesy vyvíjajú v postupnom znižovaní rýchleho zdravia myokardu a slabosti srdcového mäsa. Často sú časté hepatitída, cirhóza pečene a pankreatitída, ktoré negatívne ovplyvňujú aj spätný metabolizmus.

Dyshormonálna kardiomyopatia

Vyvíja sa pri metabolických zmenách v organizmoch. Príčinou môžu byť hormonálne ochorenia, ako je hypoabnormálna hypertyreóza (ochorenie štítnej žľazy v dôsledku znížených porúch hormónov štítnej žľazy), chronické ochorenia u žien, ako aj hypertyreóza

Kardiomyopatia existuje v prípade vaginózy (diagnóza myokarditídy), ak je myokard náchylný na degeneratívne zmeny v dôsledku hormonálnej nerovnováhy. Jedna z foriem dilatačnej kardiomyopatie. Keď je polovica výparov plochá, kupujú sa samostatne a polovica z nich prechádza do vážnych príznakov kongescie a potreby transplantácie srdca.

Ischemická kardiomyopatia

Vyvíja sa ako posledné ischemické ochorenie srdca. Je to jeden z typov dilatačnej kardiomyopatie. Pri anamnéze rešpektujem príznaky typické pre IXC a po hodine vykonávania doplnkových metód liečby hľadám príznaky ischémie myokardu.

Toxická kardiomyopatia

Môže to byť spôsobené aj prítokom toxínov, ako aj fyzikálnymi faktormi (napríklad ionizujúcim vipromynuvannya) na bunku myokardu. Zápal, ktorý sa môže rozvinúť s prechodom od nekrózy a fibrózy k vzniku sekundárnej dilatačnej kardiomyopatie.

Tonsilogénna kardiomyopatia

K deštrukcii metabolizmu v srdcovom hliene môže spôsobiť ochorenie dysplázie alebo adenoidov. Chronická tonzilitída s rozvojom kardiomyopatie s dystrofickými procesmi v stróme myokardu. Často sa vyvíja v detskom zlozvyku.

Etapy kompenzácie kardiomyopatie

Klasifikácia, uvedená nižšie, je odhadnutá chorým táborom podľa stupňa gravitácie. Existujú tri stupne:

1 - štádium kompenzácie, klinický priebeh s minimálnymi príznakmi, hemodynamika pravidelne.

2 - štádium subkompenzácie, existuje viac príznakov ochorenia v dôsledku menšieho narušenia hemodynamiky. V srdci dystrofických procesov je obrat iný.

3 - štádium dekompenzácie, ak dôjde k veľmi špecifickej fyzickej zmene v reakcii na závažné hemodynamické zmeny a dysfunkcia systoly myokardu je vážne abnormálna.

kto ochorie?

Kardiomyopatie Likuvannya priamo súvisia s problémom ďalšieho pokroku patológie, korekcie symptómov a rozvoja zrýchlenia.

Keď je stanovená diagnóza "kardiomyopatia", odporúčania z diagnózy uvádzajú tieto špeciality:

• Kardiológ, v prípade potreby chirurg – kardiohirurg chi transplantológ
• Terapeut
• Semeiniy likar

Prečo nie je kardiomyopatia bezpečná?

Smrť v prípade tsy patológie môže byť nadšená. Vysvetlí sa, že kardiomyopatiu možno urýchliť ťažkými poruchami srdcového rytmu, nezamieňať so životmi. Pred nimi sa uskutočňuje fibrilácia shlunochkiv a vývoj recidivujúcej atrioventrikulárnej blokády.

Často s hypertrofickou kardiomyopatiou sa vyvíja gostria a infarkt myokardu. Keď sa rozšíri, rozvinie sa srdcové zlyhanie.

Samotná kardiomyopatia nie je hlavnou príčinou smrti. Smrteľne zrýchlený vývoj її foni.

Skladacie kardiomyopatie

V zásade to nie je bezpečné pre zrýchlenú kardiomyopatiu - rozvoj poruchy rytmu. Na druhej strane treba akceptovať závažnejšiu patológiu. Napríklad v dôsledku poruchy vnútornej cervikálnej hemodynamiky sa často vyvinú také ochorenia ako infekčná endokarditída, trombóza a embólia u detí s ochorením mozgu a srdca, srdcovým zlyhaním.

Chronické srdcové zlyhanie sa často vyvíja vo finále.

Problémy urgentnej medicíny

Kardiomyopatia srdca je bez kauzálnych faktorov, takže môže byť podávaná bez problémov a v dôsledku choroby. Existuje veľké množstvo závažných urýchľovačov, ktoré kazia prognózu kardiomyopatie nepríjemnou stopkou.

U chorého človeka s ťažkými ťažkosťami je riziko smrti dravca spôsobené tromboembóliou alebo smrteľnými arytmiami.

Dovtedy sa známky srdcového zlyhania z kožného osudu postupne stávajú stále viac a viac.

Zychayno, medicína rozkývala krokodýla ďaleko dopredu. І tam, de p'yatirichna vizhivannya ľadu dosiahol až 30%, zároveň s skorým vzhľadom a primerane uznané lіkuvannі, je možné predĺžiť život pacienta na triviálnejší termín.

Transplantológia sa široko rozvíja, aby dala nádej takýmto pacientom. Existuje veľa zmien v transplantácii srdca v dôsledku pokračovania života viac ako tucet rokov.

Pri dodatočnej operácii sa nemôžete zbaviť výmeny srdcovej pumpy. Pozitívne výsledky môžu naznačovať techniku ​​použitia obštrukcie vonkajšieho traktu z livochky v prípade hypertrofickej kardiomyopatie.

Kardiomyopatia srdca je priamou kontraindikáciou vaginózy u žien, úmrtnosti matky v prípade patológie oblúka temporalis.

Naučiť sa rozvoj kardiomyopatie prostredníctvom poznania dôvodov rozhodnutia odísť je nešťastné.

Profylaktické prichádzajú kvôli zagalnému charakteru a sú zamerané na stimuláciu imunitného systému, prevenciu infekcie infekčnými agens a vedú k zdravému spôsobu života.

Symptómy kardiomyopatie

Symptómy kardiomyopatie sú:

• zadishki (najmä počas fyzickej navantazhennya);
• p_dvischena stomatómia;
• opuch nig;
• neprimeraný kašeľ;
• blіst shkіrnyh krivky;
• modré prsty na rukách;
• vznik veľkých vzhľadov v prsníku;
• časti nejasnosti;
• pidvischene povidylennya;
• hodnota zníženia sumy zaplatených peňazí;
• pidvischennya sertsebittya;
• zamorochennya;
• distribúcia na spánok a іnshі.

Lіkuvannya kardіomіopathії m triviálny charakter a kompletný skladací. Budem klamať v podobe choroby, v ľuďoch a v ťažkých časoch, ktorými sa stanem. Kardiomyopatia u detí sa môže narodiť. Vona sa vyvíja v dôsledku narušenej embryogenézy. Prognóza vznikajúcich chorôb sa neočakáva. Neskôr uvidím zostrenie, ukážem všetky príznaky, povediem k rozvoju patológií, napríklad šialených.

Dilatačná kardiomyopatia – príznaky

Dilatačná kardiomyopatia je najčastejšie propagovaná medzi ľuďmi primárnej starostlivosti (20-40 rokov). Je to tiež skvelá možnosť, ak nie je možné diagnostikovať deti, ktoré boli unesené. Príznaky rozvoja kardiomyopatie pri tvorbe є:

• vznikajúce zadishki, ktoré sa najčastejšie prejavujú fyzickou výchovou;
• pidvischennya sertsebittya;
• vzhľad napryak_v;
• ortopický vývoj - ťažká dichanna v pokojnom stave, ktorá sa prejavuje v horizontálnej polohe;
• všeobecná neznášanlivosť fyzických výhod;
• zaútočte na jedy, ako sa objavujú v dennú hodinu. Tsey stan nagaduє tí, ktorí trpia bronchiálnou astmou;
• shvidka stomlyuvanizmus;
• pri palpácii dochádza k miernemu zvýšeniu poškodenia pečene;
• opuch žíl v shia;
• modré kĺby na prstoch;
• často sechovipuskannya večer v tú noc;
• zníženie preferencie;
• slabosť v myaz;
• na spodných obrázkoch mierne ťažké;
• zväčšenie veľkosti čiernych vyprázdnení;
• pocit nepohodlia v pravom pidreber'i.

Približne 3 – 12 % chorých ochorie bez závažných príznakov. Nezapojený do celého patologického procesu v srdci a v systéme úsudku sa prispôsobí kožnému dňu. Najmä to nie je bezpečné, pretože výskyt prvých príznakov kardiomyopatie nie je diagnostikovaný. Alle, s progresiou zlého zdravia, príznaky víz začínajú u 90-95% pacientov.

Dilatácii kardiomyopatie možno vo všeobecných formách protirečiť. Na konci dňa je u ľudí menej pravdepodobné, že budú mať mierne zvýšenie srdca, pretože sú pod dohľadom ľahkého zaostalosti, neznášanlivosti voči fyzickej výchove, až po veľa oslnenia. Pri pokročilej kardiomyopatii sa objavuje zlyhanie srdca, arytmia, jed a ďalšie príznaky. Pri najčastejšom neduhu sa smrť ľudí skončí asi 2-4 raketami.

Hypertrofická kardiomyopatia u ľudí - príznaky

Známky kardiomyopatie u typu človeka, ktorý to až tak nemiluje, ale na svete je choroba, smrad sa zväčšuje. Teraz majú ľudia pred sebou smolu. Vona prejavujú v deyakim vykoľajenia dichotómie, ako môžete ísť do útokov jedu. V dláždenej fáze je príznak náchylný na ochorenie s výrazným fyzickým stresom. Ale vo svete progresie hypertrofickej kardiomyopatie je dobrý nápad vyvinúť sa smerom k pokojnej krajine. Prostredníctvom nákupu krvi v Sudinoch je legenda umožnená zbaviť sa nabryaku. Vo všeobecnosti sa vyskytuje sipot a kašeľ. Keď vidíte veľa hlienov s pinoyu.

Tiež s hypertrofickou kardiomyopatiou sa srdcová frekvencia výrazne zvyšuje. Zavolajte mi, v kľude človeka nevidí trpkosť svojho srdca, ale pri rozvoji tohto neduhu môžete vidieť navigáciu v hornej časti brucha a na okraji šija. V dôsledku zničenia robotov srdca tieto tkanivá nekrvácajú v dostatočnom množstve. Cena dohľadu nad požehnaním shkirnykh kriviek. Paralelne s cymom na obrázku je vždy zima, môžu tam byť modré prsty. Rovnako tak cez tse je významné, že mäso je slabé a opuch je stompózny.

Ďalším príznakom choroby je usadzovanie embryí na dolných okrajoch, zlepšenie stavu pečene, sleziny. Tiež v štádiu klasu hypertrofickej kardiomyopatie je tlkot hrudnej kosti podporovaný kyslým hladom srdca. V prvej fáze vidí Lyudin mierne nepohodlie v dôsledku fyzickej výchovy. O niekoľko rokov neskôr som bol schopný navigovať do tichého tábora.

Vo svete hypertrofickej kardiomyopatie je rozvoj hladu v mozgu spôsobený poruchou krvného obehu. Vo všeobecnosti lyudinova choroba neustále vidí, že nie je ľahké ochorieť na hlavu. Taktiež v prípade hypertrofickej kardiomyopatie je zabránené časti raptusovej obezity. Pokúste sa zachytiť cez tlak arteriálneho zovretia v dôsledku toho, že môžete pumpovať úkryt srdcom.

Príznaky reštriktívnej kardiomyopatie

V prípade reštriktívnej kardiomyopatie sú príznaky závažného srdcového zlyhania spontánne, ako aj nasledujúce príznaky:

• silný odpor vetra v pokojnom tábore pre malé fyzické navantazhennya;
• násypy na spodných obrázkoch;
• nákup rіdini v ocherevinі;
• zlepšenie veľkosti kachlí, ako začať s palpáciou;
• shvidka stomlyuvanizmus;
• slabosť myaziv;
• opuch žíl v shia;
• znamená zníženie chuti do jedla a deyakie vipadkakh povna jogo zrak;
• Bolí ma tie čierne prázdne. Pri mnohých ochoreniach nie je možné podpísať lokalizáciu;
• tiež zníženie wagi;
• spieva nudoti, inodi blues;
• rozvoj suchého kašľa, ktorý môže byť povrchný s výskytom malého množstva hlienu v očiach slizu;
• spostering mierne sverbіzh shkіrnykh podvodníci, z'yavlyayutsya schválenie, charakteristické pre orezanie ženy;
• nastavenie teploty;
• ohromujúca zbožnosť najmä v hodine;
• zapamorochennya, ako môže suprovodzhuvatis bolesti hlavy.

Pri reštrikčnej kardiomyopatii sa v pozadí objavujú niektoré symptómy, ktoré nevedú k zhoršeniu normálneho fungovania srdca. Vo svete zahlcovania existujú znaky, ktoré možno použiť na objasnenie obrazu toho, čo je vidieť.

Príznaky alkoholickej kardiomyopatie

Alkoholická kardiomyopatia sa vyvinie na niekoľkých vážnych troskách, ak si človek dal dostatočnú dávku etanolu, tak sa mu môže pomstiť úsekom decilovej skaly. Zároveň dochádza k zhoršeniu dichotómie. Ochorenie je hrozné kvôli pretrvávajúcej spätnej reakcii pre útoky jedu, najmä pri fyzickej aktivite deyakoi. Paralelne s príznakom cym sa vyskytujú opuchy dolných príznakov tachykardie.

Vo svete progresívnej choroby sa vyvinú niektoré vážne symptómy, ktoré môžu viesť k patologickým zmenám vo všetkých systémoch:

• nestabilita tábora;
• bdelosť;
• u niektorých ľudí je ohromujúca aktivita a rovnováha;
• zvýšená pedantnosť;
• vďačnosť je významná;
• zničený spánok, prebúdzajúca sa nespavosť;
• neadekvátnosť správania;
• Výrazné údery v prsníku de-lokalizujú srdce;
• prejavujúce sa chvenie rúk;
• nohy a ruky sú vždy v chladnom tábore;
• dôvod cyanózy ošúchaných kriviek;
• pіdvischena pіdlivіst;
• vlákna arteriálnych zverákov;
• ohyby hlavy guľka, mgrénia;
• suchý kašeľ, ktorý môže spôsobiť bolesť v hrudnej kosti.

Dyshormonálna kardiomyopatia - príznaky

Dyshormonálna kardiomyopatia je podporovaná výskytom neprimeranej bolesti, ktorá je bolestivejšia v hrudnej stene v oblasti srdca. Zápach rapta sa rozplýva do korenistého a štipľavého charakteru. Je ešte intenzívnejšia, často ju vidieť na ľavej lopatke, ruke a spodnej časti medzery. Celý tábor môže trvať niekoľko rokov až 2-3 dni. Bil vdaєatsya znyat zbavený o pomoc horlivej zasobіv. Nie je možné zostať v stave fyzickej kvality a môžete sa z toho dostať v období celkového pokoja.

Ludinova choroba je tiež problémom a je to veľa špekulácií. Nevhodná je lokalizácia v hornej časti tela v oblasti expozície a prsného tkaniva. Cez to množstvo ľudí je veľa pokoja. Pri zmene začnú prichádzať zimomriavky a zimomriavky sa ochladia. Najčastejšie majú títo ľudia väčšiu pravdepodobnosť poklesu arteriálnej priľnavosti, tachykardie, zapamorochennya, hluku z vuhah.

Likuvannya kardiomyopatia

Kardiomyopatia nie je bezproblémová, pretože je ešte bežnejšie priviesť pacientov k smrteľným dedičstvám. Príčiny vzniku ochorenia nie sú reziduálne odhalené, protestné, ustálené, ale poškodený vývoj srdca sa často prenáša geneticky. Preto prevencia kardiomyopatie nie je nevyhnutne účinná. Môže sa uskutočniť iba s plánovanou vaginózou u niektorých detí, ktoré sú v rodine choré. Ako preventívne opatrenie sa vykonáva konzultácia s genetikom.

Vývoj množstva rôznych typov kardiomyopatie je do značnej miery spôsobený skutočnosťou, že samotná patológia sa nachádza v niektorých častiach srdca. Rozvoj dilatácie, hypertrofickej a reštriktívnej kardiomyopatie. Podľa výsledkov diagnostiky je potrebné u pacienta stanoviť určitý typ kardiomyopatie, aby sme mu mohli naznačiť správnu schému liečby choroby.

Liečba dilatačnej kardiomyopatie

Zároveň v prípade odstránenia dilatačnej kardiomyopatie je potrebné tlmiť srdcový nedostatok, ktorý je charakteristický pre celý typ ochorenia. Tse vám pomôže zistiť, kto ochorel. V prípade odstránenia srdcového zlyhania sa používajú betablokátory, ktoré neuvoľňujú stresové hormóny, ako je napríklad adrenalín.

Po hodine sú vinní z príznakov angioprotetického enzýmu, ktorý neumožňuje upchatie arteriálnej spojky. Najčastejšie je známy liek Renitek alebo Cardopril, zápach je veľmi účinný a môže byť menej smrteľný.

Pri individuálnej intolerancii ACE inhibítorov sa rozpoznávajú blokátory receptorov, ktoré reagujú na enzým. Tse mensh divy, ale bezpečný spôsob priznania arteriálneho úchopu v norme. Vibrovať, že chi іnshy liek na zníženie zlozvyku má na svedomí kardiológ, ktorý sa zaoberá prekonávaním chorôb. Víťazné vibrácie na základe pacientskych analýz a individuálnych ukazovateľov. Samostatný vibrátor je zablokovaný vyvinutím vážneho zrýchlenia.

Pozitívny prítok do myokardu môže produkovať antioxidanty. Tá často stagnuje aj pri komplexnej terapii dilatačnej kardiomyopatie. S nástupom opuchu na hodinu je ešte dôležitejšie kontrolovať uvoľnenie odstupu pacienta do poslednej chvíle. Hneď ako sa v procese liečby ustáli, je potrebné začať s príjmom do tela, je potrebné upustiť od používania určitých prípravkov. Natiahnutie, pri správnom výbere, opuch je vinný z vryatuvati.

Pri nízkej miere opuchu je možné použiť lieky a ľudové prostriedky. Iste, zbavuje lekára jedla za radu. Medzi ľudovými sechoginnikh vidia bezu, základnú dosku, stajňu, ktorá je veľmi bohatá. Ľudové metódy nie sú menej účinné, nie sú lacnejšie a menej dôkazné. Rovnako ani praktizovanie metód liečby homeopatiou pri testovaní metód liečby homeopatikami neprinieslo pozitívne výsledky.

V prípade eliminácie dilatačnej kardiomyopatie sa pravidelne očkuje elektrolytický krvný depot, čo povedie k jeho účinnosti.

Bez zapojenia sa do správneho podávania medikamentózneho spôsobu liečby je prognóza ochorenia vždy negatívna. Väčšina pacientov zomrela počas prvých 5 rokov po objavení sa hlavných symptómov. Navyše ženy, ktoré sú hladné po dilatačnej kardiomyopatii, sú vo svojej vagíne kontraindikované z niekoľkých dôvodov. Pri pretrvávajúcom spôsobe sa choroba môže prenášať geneticky a možno ju nájsť aj u dieťaťa. Iným spôsobom, po hodine vaginózy je často ťažké začať. V tretine baldachýn s takouto diagnózou často končí pre matku smrťou, srdce neprejavuje nadpozemskú starostlivosť.

Pre účinnú liečbu je potrebná aj transplantácia srdca. V tento rok je však na darcovskom srdci veľa priestoru, takže pacienti často nevstávajú, aby videli operáciu a nové srdce sa im nepáčilo.

V danej hodine si nacvičte taký spôsob liečby kardiomyopatií, ako je použitie kmeňových buniek. Bunky sú univerzálne a môžu byť vikárom ako vzdelávacím materiálom pre akýkoľvek orgán a časť tela. Darca stovburovikh clіtin є paciєnt pіslya retelny obezhennya. Bunky buniek sú viazané z tkaniva cystickej drene alebo tukového tkaniva v mysliach špeciálneho laboratória, aby sa použili na ďalšiu reprodukciu.

Pre účinnú liečbu je potrebný veľký počet klitínov. K tomu їхнє znásobenie pôžičky denne. Potrebujeme viac ako 100 miliónov buniek na jedno ucho terapie. Pri objavení sa požadovaného počtu klientov je však potrebné ich pripraviť. Pre všetky ostatné špeciálne chemické sklady môžu byť bunky premenené na kardioregión - úžasný materiál srdcového mäsa.

Časť hotového materiálu bude zmrazená a uložená na jeden deň. Je to nevyhnutné pre diagnostiku relapsu a opakovanú terapiu. Clitini treba zavadzat vnutorne, kvoli tomu akym smradom by ste mali poznat jedlo a pitie.

Liečba hypertrofickej kardiomyopatie

Schéma na liečbu hypertrofickej kardiomyopatie je jednoduchá pre tých, ktorí znížia rýchle zdravie srdca. Z väčšej časti sa takýto liek používa ako Verapamil alebo Diltiazem. Čuch zmeňte počet úderov srdca, dôverujte pulzu a zmeňte rytmus úderu srdca. Najčastejšie sa do klasickej schémy podávania lieku pridáva liek Disopramid, čo je hlavný dôvod.

Pri ťažších formách hypertrofickej kardiomyopatie je indikovaná implantácia kardiostimulátora, čo je vírusový elektrický impulz, ktorý normalizuje frekvenciu srdca. Najbežnejší spôsob liečby hypertrofickej kardiomyopatie ju chráni len rovnakým spôsobom, pretože lieky sú neúčinné.

Liečba reštriktívnej kardiomyopatie

Reštriktívna kardiomyopatia je najbežnejšia vo vzhľade. Cez tých, ktorí majú choroby, je dobré pobehovať. V prípade niektorých menších štádií liečby je najčastejšie neúčinná. V čase reziduálnej diagnózy sa pacient stane nešťastným a spravidla sa nedožije viac ako 5 rokov.

K tomu, ako kardiomyopatia v tomto vypadku, sympatizantov je neprijemne, niektori z nich sa mozu priamo ochudobnit o priznaky znizenia bolesti v zivote pacienta a mierne posunutie jeho terminu.

V tomto bode neexistujú žiadne dobré metódy zvrátenia patologického procesu. Vpravo, za účelom nájdenia implantácie, nemusí byť možné skryť situáciu, niektoré z najčastejších relapsov a nespôsobilosti na implantovanom srdci. Keď sa zavedie do srdca na implantáciu srdca, špecifickosť konkrétneho typu ochorenia sa stratí a stratí sa medzi deťmi s najmenej skladacími typmi ochorenia. Táto operácia pri kardiopatiách celého typu je v lekárskej praxi ešte horšia.

V takomto poradí je účinnosť metódy zisťovania v podobe choroby a dá sa vypracovať aj prognóza nápravy. Zagalom kardiomyopatie nie je bezproblémový, pretože pri správnej liečbe môže viesť k smrti až smrti.

Dilatačná kardiomyopatia(DCMP) je primárne ochorenie srdca, ktoré je charakterizované rozšírením jeho prázdneho priestoru a zhoršením rýchlej funkcie.

Štatistické údaje

Výskyt choroby zo svetla sa stáva 3-10 vpadov na 100 000 ľudí na rik. Ľudia, ktorí sú chorí, sú častejšie pre ženy (2: 1).

Medzinárodný klasifikačný kód pre choroby ICD-10:

• I42. 0 - Dilatačná kardiomyopatia

Kardiomyopatia dilatácie: Príčiny

Etiológia

Víťazstvo DCMP bude spájať niekoľko vzájomne sa modifikujúcich faktorov: genetické poškodenie, exogénne infúzie, autoimunitné mechanizmy.

Exogénny faktor. Medzi prenosom infekčnej myokarditídy a rozvojom DCMP bol vred. Zistilo sa, že DCMP sa môže vyvinúť pri myokarditíde (v 15 % prípadov) v prípadoch infekčných agens (enterovírus, borélia, HCV, VIL a in.). Vďaka dodatočnej metóde molekulárnej hybridizácie sa zistilo, že RNA v jadrovej DNA bola detegovaná pri ochoreniach s myokarditídou a DCMP. Ak dôjde k infekcii, zväčšenej vírusmi Coxsack, môže dôjsť k zlyhaniu srdca (prejdite cez niekoľko kameňov). Údaje Otrimano perekonlivі o tých, ktoré sú toxické pre alkohol na myokarde, môžu viesť k diagnóze DCM. V experimentálnych prípravných prípravách vstrekovanie etanolu alebo jeho metabolizmu do acetaldehydu zníženie zníženia syntézy rýchlych krviniek, zníženie mitochondrií, vytvorenie životne dôležitých radikálov a zníženie zástavy srdca Matka na uvaze, ako aj dôležitosť kontroly myokardu na dKMP, je však menšia ako časť osibu (1/5), ktorá je škodoradostná s alkoholom. ... Chronická infúzia etanolu vedie k zníženiu syntézy proteínu, zníženiu sarkoplazmatickej trhliny a schváleniu toxických esterov mastných kyselín a radikálov. Okrem toho chronická konzumácia alkoholu je zhoršením jedla a nápojov, čo vedie k nedostatku tiamínu, hypomagneziémii, hypofosfatémii. Deštrukcia mozgu znižuje energiu metabolizmu klitínu, mechanizmus revitalizácie - rýchlosť zníženia dysfunkcie myokardu.

Autoimunitné poškodenie. S infúziou exogénnych faktorov v srdci nafukujú antigénne sily, ktoré stimulujú syntézu AT a vyvolávajú DCMP. Pri DCM došlo k zvýšeniu cytokínov v krvi, zvýšeniu počtu aktívnych T - lymfocytov. Okrem toho sa AT objavuje pred laminou, myozín dôležitých lantsyugov, tropomyozín, aktín.

Genetické aspekty

Semeyna DKMP, ktorej vývoj je genetický úradník, pevne, na hranici mužnej role, sa podporuje v 20-30% všetkých typov ochorení. Bol pozorovaný štítok typov rodinných foriem DCM s genetickým poškodením dospelých, penetráciou a klinickými prejavmi.

. Kardiomyopatia rodina dilatácie:. typ 1B, CMD1B, CMPD1, FDC, 600884, 9q13; ... typ 1C: CMD1C, CMPD3, 601493, 10q21 q23; ... typ 2: CMPD2, 601494, 1q32; ... s poruchou vedenia, typ 2: CDCD2, CMPD2, 601154, 3p25 p22; ... s poruchou vedenia, typ 1: CMD1A, CDCD1, 115200 (a - srdcový aktín), 1p11 q11.

. Kardiomyopatia X - dilatácia zepleny (Bartov syndróm). Klinicky: DCMP, mnohopočetné myopatie, fibroelastóza endokardu, srdcové zlyhanie, neutropénia (diferenciácia v štádiu mylocytov), ​​odpoveď na rast, pyodermia, defektné mitochondrie Laboratórne: množstvo pacientov dostáva vylučovanie zo sekcie 3 - metylglutarát.

Patogenéza

So zmenou exogénnych faktorov sa bude meniť počet rôzne funkčných kardiomyocytov, takže sa rozšíria srdcové komory a poškodí sa rýchla funkcia myokardu. Vyprázdňovanie srdca sa rozširuje, takže je možné vyvinúť systolickú a diastolickú dysfunkciu oboch shlunochkiv až do rozvoja systolickej a diastolickej dysfunkcie). Rozvíja sa chronické srdcové zlyhanie.

V klasových štádiách preťaženia existuje Frankov-Starlingov zákon (štádiá diastolickej expanzie podielu sily rýchlych vlákien myokardu). Heart wikid tiež pomáha zvýšiť srdcovú frekvenciu a znížiť periférnu podporu pri fyzickej záťaži.

Postupne sa odbúravajú kompenzačné mechanizmy, narastá stuhnutosť srdca, prestáva fungovať funkcia systoly a Frankov-Starlingov zákon. Ten chilinny sa mení a šok srdca sa mení, nekonečný zovretie zdĺhavého zovretia rastie a od rozšíreného prázdneho srdca sa vzďaľuje. Je zrejmé, že chýbajú mitrálne a trojité chlopne v dôsledku dilatácie kašovitých chlopní a expanzie ventilových pohárikov. Vinica kompenzačná hypertrofia myokardu v prípadoch hypertrofie myocytov a zväčšenia množstva tkaniva (hmotnosť srdca sa môže zmeniť o 600 g). Zníženie srdcového wikidum a zvýšenie vnútornej lunate diastolickej spojky môže viesť k zníženiu koronárnej perfúzie, vo väčšine prípadov subendokardiálnej ischémie.

Pokles srdcového wikidum a pokles perfúznej nirok stimulujú sympatický nerv a renín - angiotenzínový systém. Katecholamíny ušného myokardu, čo vedie k tachykardii, arytmii a periférnej vazokonstrikcii. Renín je angiotenzínový systém začarovanej periférnej vazokonstrikcie, sekundárneho hyperaldosteronizmu, spôsobeného zmydelnením sodíka, vývojom stromčekov, zvýšenou HCV a prednou vazokonstrikciou.

DCMP je charakterizovaná tvorbou trombov v blízkosti srdca v prázdnych priestoroch: v blízkosti prednej časti srdca, prednej časti pravej predsiene, pravej strany srdca, prednej strany.

Kardiomyopatia dilatácie: príznaky, symptómy

Klinichny show

Ukážte DCMP, aby zahŕňal kongestívne srdcové zlyhanie, poruchu rytmu a tromboembolizmus (môže byť jeden alebo všetky tri príznaky). Zvedavosť sa vyvíja krok za krokom, dokonca aj vtedy, keď deň (a často na druhej strane života) neúprosne napreduje. Skargi na triviálnu hodinu je možné vidieť.

Skargi. Charakteristické pre chronické srdcové zlyhanie: zaostalosť, slabosť, stómia, srdcové choroby, periférne opuchy. Pri vyživovaní chorôb je potrebné mať veľa etologických momentov (rodinná anamnéza, vírusová infekcia, toxické choroby, u tých, ktorí majú srdce).

V prípade dekompenzácie to znamená známky stagnácie v malom (zadishka, pískanie v léziách, ortopedické, záchvat srdcovej astmy, "cvalový rytmus") a veľkom (periférne opuchy, ascites, hepatomegália) krvnom obehu, nízke obehové žily (periférne žily) systolická AT) a neuroendokrinná aktivácia (tachykardia, periférna vazokonstrikcia).

Jedným zo skorých prejavov DCM je paroxyzmálna migračná arytmia (spravidla môže rýchlo prejsť do postformy).

S poklepom srdca je možné vyvinúť rozšírenie medzi otupením srdca v ofenzívnej strane (kardiomegália), s auskultáciou - systolickými zvukmi zjavného nedostatku tristulárnych a mitrálnych chlopní. Je charakteristické, že rytmus je narušený ako fibrilácia predného.

Kardiomyopatia dilatácie: Diagnostika

Inštrumentálne údaje

EKG. Známky hypertrofie a opätovného zapletenia lítiového creepera (depresia ST segmentu a negatívne T vlny v I, aVL, V5, V6), liv predsiene. U 20 % pacientov s DCM sa objavuje fibrilácia predsiene. Možnosť zhoršenia vodivosti, zimná blokáda ľavej strany lúča Heath (až 80% ochorení), objavenie sa nejakého koreňa vysokého podzemku raptusovej srdcovej smrti (pri zablokovaní ľavej strany zväzku Jeho, proces rozety srdca) Charakteristické je zvýšenie intervalu Q-T s rovnakým rozptylom. Ridche vinikak AV - blokáda.

Monitorovanie Holtera umožňuje rozvoj arytmie a hodnotenie dynamiky repolarizačných procesov.

EchoKG umožňuje hlavný znak DCMP - dilatáciu prázdneho srdca v dôsledku zmien vo frakcii wikid voš. V Dopplerovom režime je možné, že je zjavný nedostatok mitrálnej a tristoulovej chlopne (možno je nedostatok aortálnej chlopne), porucha diastolickej funkcie viečka. Okrem toho je pomocou EchoKG možné vykonať diferenciálnu diagnostiku, identifikovať príčinu srdcového zlyhania (srdcové chyby, postinfarktovú kardiosklerózu), posúdiť tromboembóliu na prejavy trombov.

Röntgenologické dávkovanie dodatočnej pomoci na identifikáciu zmien v srdci, príznaky dedičnej hypertenzie, hydroperikard.

Rádionuklidové metódy dávkovania - difúzne zníženie rýchlosti pocitu zdravia myokardu, akumulácia rádionuklidov v legendách.

MRI umožňuje rozvoj dilatácie všetkých symptómov srdca, zníženie rýchlosti cítenia myokardu pretrvávajúceho prepadu, venóznu kongesciu v léziách, štrukturálne zmeny v myokarde.

Diagnostika

Diagnózu DCM je potrebné považovať za cestu k ochoreniu tých, ktorí trpia srdcovými chorobami, ako syndróm chronického systolického srdcového zlyhania.

Odlišná diagnóza

DKMP nemá množstvo patognomických klinických abnormálnych morfologických markerov, ako aj zrýchlenú diferenciálnu diagnostiku sekundárnych lézií myokardu podobného charakteru (s IXC, artériovou hypertenziou, hypertenznými systémami). Zostávajúce na prejav dilatácie srdcových komôr sa nazývajú sekundárne kardiomyopatie. Dôležitá je najmä diferenciálna diagnostika DCM s významnými ischemickými léziami myokardu u mladých ľudí počas trvania charakteristického bolestivého syndrómu pri angíne pectoris. Zároveň rešpektujem prítomnosť faktorov rizika aterosklerózy, prejavu aterosklerotických lézií aorty a iných sudín, ale údaje koronárnej angiografie je možné využiť aj na prevenciu stenóz koronárnych artérií. V dôsledku zavedenia pozitronickej tomografie myokardu bola možnosť ešte precíznejšej diferenciálnej diagnostiky medzi DCMP a ischemickou kardiomyopatiou.

Kardiomyopatia dilatácie: Metódy liečby

Likuvannya

Taktika Zagalna

Likuvannya DCMP polyagaє v adekvátnej korekcii prejavov srdcového zlyhania. Predtým je potrebné priložiť množstvo živých solí a rіdini. Aby ste vyhrali, je tiež potrebné opraviť rytmus.

Lykarska terapia

Všetci máme problém s DCMP, keď je v nedohľadne, je potrebné podpísať ACE inhibítor (kaptopril, enalapril, ramipril, perindopril atď.). Progresii srdcového zlyhania zabránia lieky celej skupiny. Keď sa začne užívať ACE, kombinujte ho s diuretikami, najmä furosemidom.

V prípade závažného srdcového zlyhania sa ukazuje, že spironolaktón sa konzumuje v dávke 25 mg na dávku.

Okrem toho sa digoxín nachádza vo vikoristani, najmä pri prejavoch bleskových arytmií.

Značné ťažkosti pre tých, ktorí trpia chorobami na DCMP, sú obviňované z prejavov tuhej tachykardie a závažných porúch srdcového rytmu. Terapia digoxínom v dávkach vyšších ako 0, 25-0, 375 mg pri takýchto ochoreniach môže rýchlo viesť k rozvoju intoxikácie glukozidmi pre normálnu koncentráciu kalórií v krvi. V takom vipadkah docіlno vikorystannya b-adrenergné blokátory (bisoprolol, karvedilol, metoprolol). Stagnácia b-blokátorov je indikovaná najmä v prípade pretrvávajúcich foriem migračných arytmií. O priateľskej strave b-adrenergných blokátorov pri DCM sa potvrdili výsledky nízkych klinických testov, ktoré potvrdili zlepšenie zraku chorých pri užívaní liekov v skupine. Pri srdcovom zlyhávaní je najúčinnejšia účinnosť kardioselektívnych liečiv v metoprolole a bisoprolole, ako aj karvedilole, ktorý blokuje nielen b-, ale a a1-adrenergné receptory. Blokáda zvyšku povedie k expanzii Sudinu.

Antiagreganciá - v súvislosti so silou k trombóze, triviálnosť antiagregátov - kyselina acetylsalicylová v dávke 0,25-0,3 g / nar.

Hirurgichesky lіkuvannya

- div. Nedostatok srdca chronický diastolický, nedostatok srdca chronický systolický.

Skladanie

Väčšina zrýchlených DCMP: arteriálny a legenózny tromboembolizmus (20 % ochorení), narušený rytmus a vodivosť srdca (30 % ochorení), rýchla srdcová smrť, progresívne srdcové zlyhanie.

Predpoveď

Nepriateľská predpoveď môže byť chorá na DCMP kvôli nástupu prejavov. Symptómy srdcového zlyhania v pokoji (IV. funkčná trieda newyorskej klasifikácie). Prejavuje sa dilatácia ľavého chi pravého kolena, ktorá sa prejavuje pri EchoKG chi na rádiologické dávkovanie. Sférický tvar lіvogo shlunochka podľa údajov EchoKG. Nízka frakcia wikidu livogo shlunochka pre údaje EhoKG. Nízky systolický arteriálny zverák. Nízky srdcový index (menej ako 2,5 l / hv / m2). Vysoká priľnavosť na ľavej a pravej strane. Známky cirkulujúcej neuroendokrinnej aktivácie - nízky vim v krvi iónového sodíka, zvýšený vim v krvi norepinefrínu.

10 - priemerná vízia chorôb s DCM je 15-30%. Úmrtnosť je 10% na piku. V prípade malosymptomatického prerušenia DCM vo veku 5 rokov ochorenia nepresahujú 80%. Pri chorobách, ktorí sú hospitalizovaní v dôsledku chronického srdcového zlyhania, sa päťnásobné videnie stáva 50%. V prípade refraktérneho srdcového zlyhania (IV. funkčná trieda pre Newyorskú klasifikáciu) sa vízia pre úsek 1 tuku nemení o 50 %.

Špeciálne vlastnosti detí. V prvých 3 rokoch života sa najčastejšie prejavuje pokles a idiopatické formy DCM.

Životaschopnosť

Pri DCMP sa vyvinula v období vaginózy alebo včasného psychofyziologického obdobia, indikovaný je opakovaný vaginizmus.

Sinonymi

Zastiyna kardiomyopatia... Kongestívne kardiomyopatia.

Rýchlo

DCMP - dilatats_yna kardiomyopatia.

ICD-10. I42. 0 Dilatatsiyna kardiomyopatia.

Mitki:

Pomohla vám Qia Stattya? Takže - 0 NI - 0 Yaksho stattya pomstiť milosť Natisnit tu 974 Hodnotenie:

Napíšte komentár skôr tu: Dilatácia kardiomyopatie(Zahvoryuvannya, popíšte, príznaky, ľudové recepty a lіkuvannya)

Kardiomyopatia (kód pre MKH-10: I42) є jeden typ ochorenia myokardu. V medicínskej sfére budem tento neduh nazývať dismetabolická kardiomyopatia. Hlavným provokatérom skupiny je choroba є porušovania výmeny slov, ktorá môže byť lokalizovaná v samotnom srdci.

Vlastnosti choroby

Na hodinu, ak sa vám zdá, že ste chorý, „stres“ nie je len výdatná masť, ale život dôležitej organizácie. Negatívny proces vína je v srdci a najmä v tej chvíli existuje veľké množstvo sudcov. Takéto poškodenie ochorenia myokardu, ktoré môže viesť k endotoxikóze.

Najčastejšie sú mladí ľudia hladní po neduhoch, ktorých aktivita je viazaná na šport. Vývoj úzkosti sa pozoruje pri hodine triviálneho fyzického stresu, funkčné zdravie tela je slabé pri nedostatku vitamínov v tele alebo pri hormonálnej chorobnosti.

Prítomnosť kardiomyopatie v medzinárodnej klasifikácii chorôb. Pred zoznamom sú uvedené druhy súvisiace s poškodením dôležitých systémov tela. Medzinárodná klasifikácia Zahvoryuvan 10 Look (ICD-10) zahŕňa tieto skupiny, jaky:

• alkoholická kardiomyopatia;
• obmedzujúca forma;
• nešpecifikovaná kardiopatia.

Kardiomyopatia je skupina zápalových procesov, ktoré môžu byť lokalizované v tkanive myazoi. Dosiahnuť ďalšiu hodinu pre chorého je nerozumné kvôli presnej príčine choroby. Sami Fakhivtsi sa rozhodli vidieť nízke dôvody, napríklad v rozlievaní spievajúcich myslí a okolia v dôsledku poškodenia myokardu.

Koža z druhových (dilatačných, hypertrofických alebo reštrikčných) kardiomyopatií sa vyznačuje charakteristickými znakmi. Ale lіkuvannya є

Hlavné dôvody pre vznik patológie

Rozvoj nečestne získaných ziskov sa prejavuje v príleve nových byrokratov. Poškodenie myokardu pri kardiomyopatii môže byť primárnym alebo sekundárnym procesom v dôsledku systémových ochorení. Supravodzhuyutsya všetok vývoj nedostatok v srdci a v niektorých prípadoch priviesť k smrti.

Vidieť prvú a druhú príčinu choroby.

Príčinou primárnej kardiomyopatie je srdcová patológia, ktorá sa vyvíja v dôsledku nosového tkaniva myokardu v tú hodinu, keď je dieťa ešte v maternici. Existuje na to veľa dôvodov: dá sa to opraviť ženským piskľavým vyzváňacím tónom a skončiť s výskytom depresie a stresu. Negatívny prítok môže byť nesprávne spotrebovaný pred prvou hodinou tehotenstva.

Pred primárnymi dôvodmi dochádza aj k zmene formy.

Pokiaľ ide o sekundárne príčiny, potom ide o nahromadenú kardiopatiu, toxickú, endokrinnú a alimentárnu formu ochorenia.

Príznaky chorôb

Príznaky poškodenia sa môžu objaviť u každého človeka. Zápach v podstate nie je є jasne prekrútený, preto ľudia až do spevu nevnímajú nezmysly.

Sedemdesiatnik ochorie myokard kardiomyopatia ... Kardiomyopatia u starších dospelých je štvrtým dôvodom rozvoja chronického srdcového zlyhania. Aký druh kardiomyopatie? Celá skupina infestácie myokardu, pretože nemusí zapáliť túto nekoronárnu (nie je spojená s ochorením koronárnej artérie) povahu. Keď ochoriete, dochádza k zhoršeniu štruktúry srdca a k zmene zhoršenia jeho funkcie. Kardiomyopatia sa často prekrýva s hypertrofiou myokardu alebo zväčšenými srdcovými komorami. Tsіvoryuvannya razvivayutsya z mnohých dôvodov і často chýba genetická povaha.

Kardiomyopatia sa pripisuje prvej (tam, kde je genetická, bez preukázanej príčiny - idiopatická kardiomyopatia, nabuty, zmіshani) a druhej, ktorá sa vyvinula na najnovšie ochorenia. Primárna idiopatická kardiomyopatia môže byť dilatačná, hypertrofická, reštriktívna, arytmogénna dysplázia pravej dysplázie ( fontána na choroby ).

Idiopatická forma dilatačnej kardiomyopatie є nayvazhchayu: nespôsobilosť u dospelých zle postupuje a debut sa stáva srdcovým zlyhaním. Kardiomyopatia malígneho pôvodu - celá patológia myokardu, yak maє ryža depresívne nafúknutá a plná chorôb. Deyaki je oprávnený zaviesť reštriktívnu kardiomyopatiu celej skupine. Sekundárna kardiomyopatia zahŕňa alkoholickú, tyreotoxickú, diabetickú, dyshormonálnu, aby sa sekundárne vyvinula na vošky.

Patogenéza

Okrem genetických mutácií pri hypertrofickej CMP vidno špecifické zmeny na srdcovom svale – poruchu organizácie svalových vlákien, čo spôsobuje chvenie a potenie srdcového svalu. Základom patogenézy je ležanie v posuvnom zovretí v livone v období diastoly (Razslablennya), v dôsledku čoho je malá voš vinná zo zvýšenej sily prístrešku.

Zbіlshennya navantazhennya do srdca myaz wiklikє viac hypertrofia že pokles poddajnosti myokardu, ako aj zníženie vyprázdňovania livon. Fyzická starostlivosť a zlepšenie upchatia traktu, siatie vína a jeho vyživovanie na levoch. Frontálne stavy, ktoré sú charakteristické pre infekcie cich, sú spojené so znížením prietoku krvi mozgom a sú častejšie spojené s fyzickou náhradou, ako je dedičnosť malého srdca wikid prostredníctvom zmeny prázdnej dievky.

Často sa zdá, že etiológia dilatačnej KMP neobstojí, pretože vyzerá ako idiopatická forma. Iba 20% chorôb bude pliesť tse choroby z Infekčné , Prenesieme to skôr. Vvazhaєtsya, že zníženie mitochondrií klitín, deštrukcia energetickej výmeny v myokarde a negatívny prítok na myofіbrili (funkčná jednotka mäsovej vlákniny), knôty pretrvávajú v organizme vírusov (v prvom rade enterovírusy).

Vírusová RNA sa môže zapnúť pred genetickým aparátom bunky myokardu, vírus tiež „spúšťa“ autoimunitný proces, ktorý vedie k zmenám v štruktúre myofibrily a deštrukcii rýchlej funkcie. Dystrofia je tiež evidentná kardiomyocytov že їх nekróza. V dôsledku takýchto patologických zmien trvá masť srdca dlho.

Patogenéza reštrikčnej CMP sa nachádza v hlavnom ochorení. V prípade fibroplastickej endokarditídy je hlavným významom zhoršenie imunitnej odpovede a objavenie sa aktívnych porúch reči, ako je napríklad ucho kardiomyocytov. Poďme rásť fibróza že endokard drenážuje. Fibróza je sama o sebe náročnejšia. diastolická funkcia srdca ... Poškodenie relaxácie mení obdobie o rovnaké množstvo shlunochkiv, k tomu zmeny objemu šoku a zvýšenie do prednej časti srdca (smrad sa rozširuje).

V patogenéze poškodenia srdca pri alkoholickej kardiomyopatii sa uvádzajú dva mechanizmy: presakovanie myokardu s tukovými inklúziami, ako aj degenerácia buniek myokardu, ktorá poškodzuje myokard a nervový systém v súvislosti s nedostatkom. Hypertrofia myokardu vzniká pri spojení výrastku so srdcom. lipomatóza (únik klitínu s tukom), degenerácia klitínu, zväčšenie prázdneho srdca, potvrdenie krvných zrazenín uprostred prázdneho a vývin zástava srdca ... Alkoholická kardiomyopatia je proti narušenému rytmu a nedostatočnej cirkulácii krvi vo veľkej aj v malej cole. Pitie alkoholu je provokatívnym faktorom pri okamžitých arytmiách.

Genéza vývoja nekompaktného myokardu je zvyšková nezumіliy. Є kіlka points zoru: narušenie embryogenézy a vývoja patológie v procese života. V období embryogenézy v norme hubovitá guľa myokardu degraduje a vzniká normálna „kompaktná“ guľa – postupne „rastú“ rúrkovité vlákna vlákna. Pri poškodení výbežku myokardu má hubovitú štruktúru, medzi trabekulami je málo miesta, ktoré sa dá z prázdneho LSH odstrániť. Ak je patológia videná pri pohľade na nekompaktný myokard, potom je možné, že trabekularita myokardu rysa je zvýšená u športovcov, po hodinovej vaginóze au chorých ľudí na kosáčikovitej bunke. Zvýšenie trabekularity v týchto kvapôčkach sa považuje za prispôsobenie sa fyzickej inštalácii a vzhľad adaptácie na inštaláciu osamelého slimáka.

Klasifikácia

Bez klasifikácie informovať o tých, ktorí majú patológie, ktoré sa neustále vyvíjajú a chápu. Pokožka s orientačnými klasifikáciami sa pridáva jedna k jednej.

Pre klasifikáciu z roku 1995:

• Základné (dilatačné, hypertrofické a obmedzujúce).
• Dodatkovi (arytmogénna, pislyapologická).
• Špecifické (dismetabolické, ischemické, zapálené, hypertenzné, so systémovými ťažkosťami, malígne dystrofie, alergické a toxické).
• Neklasifikované (fibroelastóza, CMF na pozadí mitochondriopatie).

Klasifikácia Americkej asociácie srdca 2006 r. na liečbu primárnych kardiomyopatií a jemností na:

• Genetické (ide o hypertrofické, arytmogénne, mitochondriálne myopatie, nekompaktný myokardiálny syndróm, glykogenózu, pri ktorých je diagnostikovaná porucha funkcie iónových kanálov).
• Змішані (obmedzujúce a dilatačné).
• Prydbani (pislyapologova, KMP je tak mimo, s indukciou tachykardie).

• Dilatatsіyna.
• Hypertrofické.
• Reštriktívne.
• Arytmogénne do pravého rozkroku.
• Nezaradené (tu to bolo predstavené nekompaktný myokard і KMP takotsubo ).

Hypertrofická kardiomyopatia

Є Geneticky slabnúce ochorenia (dominujú rovnakú formu), keďže sa vyvinú v nižšom štádiu, približne 50 – 60 % prípadov sa prejaví vaskulárnou echokardiografiou.

Prísť do mladého veku, ľahnúť si pre závažnosť génového defektu. Dôvodom ochorenia sú mutácie v génoch buniek sarkómu. Pojem „rodina hypertrofickej kardiomyopatie“ sa často spája s úrovňou genetického faktora. Choroba je príčinou smrti dravcov u športovcov u mladého človeka.

Hypertrofická KMP sa vyznačuje otočnou hypertrofiou ľavej (viac ako 1,5 cm) a / alebo pravej nohy, čo nie je dôvod (zverák pred prednou rukoväťou, výskyt chumáčikov a chorých). Proces začína vytvárať prepážku v strednej časti, horný a stredný segment prerezaného hrdla. Obyag LSh u neho môže byť normálna zmena chi. V 25% ochorení je indikovaná systolická gradácia v úchope osamelého pobehlica, ktorému bráni prekážka (zdanlivý obrat) viddilu samotára.

Už kvôli prejavom obštrukcie alebo počas dňa má kardiomyopatia dve hemodynamické možnosti: hypertroficko-obštrukčná kardiomyopatia nie je obštrukčná. Hypertrofická - obštrukčná KMP, ako prevod do obov'yazkov obštrukčného traktu, ktorý je na vine.

Existuje veľa možností pre prekážky:

• subaortálna obštrukcia postaortálnej prítomnosti a prítomnosti pokoja, pri absencii termínu "subaortálna stenóza papule";
• labiálna obštrukcia - prítomnosť stlačenia vo zveráku uprostred oka;
• latentný - funkčný, je zbavený, keď navantazhenny alebo vykonáva farmakologické testy.

Dôkaz obštrukcie je začiatkom závažnosti klinických prejavov. Neobštrukčná CMP je proti nevírusovej hypertrofii myokardu a klinike.

Dilatačná kardiomyopatia (DCMP)

Najčastejšie je to stretnutie s cholovikmi. Najčastejším prejavom DCM u ľudí je reštrukturalizácia vo veku 30 – 45 rokov. Choroby za cenu chorôb tvoria až 55-60% všetkých chorôb z ILC. Rozšírenie všetkých komôr srdca a deštruktívnosť čerpacej funkcie srdca sú charakteristické pre širokú škálu problémov. Z rôznych dôvodov mohlo dôjsť k zhoršeniu rýchlej funkcie srdca (patológia chlopní, hypertenzia , IXC). Zhoršením rýchlopocitového zdravotného stavu prútia je zníženie krvi v systole a v lízoch je nadmerné množstvo krvi. Pred rozšírením obedov je potrebné vyvinúť biventrikulárne (pravoruké) srdcové zlyhanie.

Vývoj takýchto foriem dilatácie KMP:

• Idiopatické (vyvíjať sa bez zjavného dôvodu a nosiť deťom s chorobami).
• Simeina (spadková, geneticky zmutovaná). 40 % ochorení má rodinný charakter.
• Vírusová a autoimunitná. Bolo stanovené, že dilatácia kardiomyopatie sa vyvíja na prenesenej vírusovej myokarditíde. Úloha skupiny je odhalená.

Zdá sa, že ochoriete na postupujúce srdcové zlyhanie. Zložiť arytmie , tromboembolizmus Keďže sa nachádzajú v štádiu be-jak, smrť môže byť nadšená. Najmä chronické srdcové zlyhanie є ťažké prerušenie a nepríjemná prognóza.

Trombóza a embólia sa pri danej forme CMF vyskytujú 2-3 krát častejšie, nie však pri iných srdcových ochoreniach. Pri echokardiografii sa pristinkovi tromby v lymfatických uzlinách pri echokardiografii zistia v 40% prípadov, frekvencia predsieňových trombóz je významná a spočíva vo fibrilácii predsiení. Prognosticky nie je recidivujúci tromboembolizmus v legenevskej tepne bezpečný.

Diagnóza DCMP bude stanovená v kancelárii:

• Rentgenologické dávkovanie, ktoré povedie k zväčšeniu srdca, zmenám vo vnútornom slimákovom zveráku (približne nový tvar srdca), príznakom venóznej stázy.
• Ultrazvukové monitorovanie srdca: dilatácia je prázdna, normálne alebo nejaké zmeny v hrúbke stien, znížená frakcia zlozvykov a rýchlosti senzorickej funkcie myokardu, chýbajúce atrioventrikulárne chlopne, prítomnosť trombov v srdci naprázdno .

Kód dilatačnej kardiomyopatie pre ICD-10-I42.0.

Reštriktívna kardiomyopatia

Rezanie srdcovej medoviny, je to trochu hra, privedie slumy (jeden alebo dva) do záhuby pred hodinou dňa a výmenou peňazí z prázdnych. Vyprázdnite prednú časť hlavy, aby rástla. Na konci dňa je myokard rozšírený. Na stanici myokardu sú fibróza (Zápach silnie) a pri tom sú emitované všetky komory srdca. V súvislosti s cymusom je CMP obmedzujúca, vrátane malých chorôb, pre určitý charakteristický rozvoj fibrózy:

• endomyokardiálna fibróza ;
• fibroplastické Lefflerova endokarditída ;
• fibroelastóza novorodencov;
• Africké regionálne KMP.

Reštriktívna CMP môže súvisieť s kolagenózami, neoplastickými procesmi a príjmom liekov proti opuchu, lokálnej dedičnosti. U tichých pacientov, ak sa vytvorí reštriktívna CMP bez patológie srdcových chlopní, osrdcovníka a epikardu, sa stanoví diagnóza „idiopatická reštriktívna kardiomyopatia“. Infekcie proti ochoreniu sú takmer asymptomatické, alebo ak sú napadnuté jedom, strata svidomosty v prípade fyzickej infekcie a časť infekcie.

Súvisí to s tým, že pri niektorých ochoreniach sa dysfunkčná dysfunkcia objavuje v ranom období a je výkyvná, takže sú diagnostikované skoré nešťastia a príznaky srdcového zlyhania. V týchto prípadoch nie je dysfunkcia zvyčajne klinická, takže choroba nestratí veľa zo svojho osudu.

Pred neklasifikovanými ILC boli klasifikované v roku 2008. existuje nekompaktný myokard, syndróm nekompaktnej livny shlunochka, niektorí z nich často bojujú a kardiomyopatia takotsubo .

Nekompaktná kardiomyopatia osamelého trpaslíka je heterogénna (jeden a ten istý ochorie mutáciami v rôznych génoch), pre ktorú je charakteristický abnormálny myokard s dvoma guľôčkami. Prvá guľa reprezentácií je obyčajná budova kompaktného myokardu a druhá je často štruktúrovaná s trabekulami a medzerami medzi nimi, ako sa javia z prázdnej osamelej kačice (je potrebné bojovať častejšie).

Spіvvіdnoshennya nekompaktná a kompaktná lopta 2: 1. To znamená, že nekompaktný myokard je široký a sféra pravého myokardu sa zhoršuje a je prakticky nefunkčná. Takýto rozpočtový myokard je zlyhaním rýchlej funkcie vši, takže fatálne srdcové zlyhanie, hrudkové arytmie a systémový tromboembolizmus rýchlo postupujú. V histórii napredovania genetických metód existuje možnosť včasnej diagnostiky. U 50% chorých sa patológia objavuje v rodine. Mutácie v génoch sarkomér sú najčastejšie náchylné na mutácie – takéto mutácie sa objavujú pri dilatácii a pri hypertrofickej CMP.

Kardiomyopatia takotsubo

Základom takotsubo kardiomyopatie (abnormálne stresujúca CMP, „syndróm zlomeného srdca“) je stať sa srdcom myokardu. katecholaminiv (, to). Vinikak je často chorý so ženami pod silným stresom. Súčasne sa vytvára stav systolickej dysfunkcie LSh, ktorý sa vyvíja (zhoršenie rýchlosti).

V typických prípadoch pri ochoreniach vinyk (infarkt myokardu): je prítomná intenzívna bolesť v prsníku, tachykardia, známky srdcového infarktu na elektrokardiograme alebo sú viditeľné symptómy. Pri bagatokh dochádza k spomaleniu: veľa legín, arytmie, trhanie LSh páchne, arteriálna hypotéza tá smrť. Je tiež možné urýchliť rýchlosť inzultov (ischemických a hemoragických). Často zrýchlené skoré obdobie - šok.

Špecifické kardiomyopatie zahŕňajú dismetabolické (metabolické), ischemické, chlopňové, hypertenzné, alergické/toxické (alkoholické, lykarska, rádioaktivita), CMP s kolagenózami a myazovú dystrofiu.

Ischemická kardiomyopatia

Celý pohľad na KMP sa berie ako forma ischemickej choroby srdca. Kardiomyopatia všeobecného typu viniča na rozšírenej a pokročilej ateroskleróze hlavných, koronárnych artérií a prenesenom infarkte myokardu. Patologický postoj myokardu vzniká po opakovaných záchvatoch ischémia myokardu ... Časti a triviálne epizódy ischémie spôsobujú degeneratívne zmeny v myocytoch a ich ohyb.

Ischemická KMP prešľapuje na 45-55 skalách aj uprostred cholovikov. Pri rozvoji tejto kardiomyopatie je dôležitá úloha zavedenia postinfarktovej remodelácie (zmeny) myokardu a spánku pacienta. Hybernácia je adaptačný proces znižovania rýchlosti činnosti srdca v pomere k poklesu prietoku krvi. To vám umožní prekročiť súčasný vývoj ischémie v myokarde a vývoj najmodernejší infarkt myokardu ... Znížená funkcia citlivá na rýchlosť na zvýšenie normalizácie pre obnovenie normálneho prietoku krvi.

Ischemická kardiomyopatia je proti rozširovaniu prázdneho srdca (pred srdcom vši namiesto iných komôr), zosklovateniu skla vši a výraznej kardiomegálii, teda proti všetkým chronicky degradovaným funkciám séra.

Remodelácia shlunochka je znázornená podľa zahrnutia kompenzačných mechanizmov, pre ktoré sa komora srdca postupne zlepšuje. Nedostatok Sercevy tiež postupuje vo veľkom, fixuje sa od livoshlunochkovej a v rôznych štádiách pravicovej lunochkovej.

Charakteristickými znakmi CMP sú zlepšenie srdcovej hmoty, zväčšenie biventrikulárneho tkaniva, ťažká aterosklerotická lézia koronárnych artérií a neúmerná vitalita vločiek šlunočky (veľkosť nemenného tkaniva mimojadrového tkaniva je 11 mm) . Diagnóza CMF má indikovať triviálnu anamnézu a širšiu léziu koronárnej vaskulatúry, to znamená, že hlavnou metódou diagnostiky je koronárnej angiografie .

Metabolická kardiomyopatia

Metabolická kardiomyopatia, prečo nie? Skupina kardiomyopatií bola podaná po tom, čo jeden ochorel na srdcové mäso, ktoré bolo poškodené v tele výmeny slov. Synonymum є dismetabolická kardiomyopatia a zaraďuje sa do triedy dilatačných KMP. Dismetabolická kardiomyopatia kód pre ICD-10-I43.1 (kardiomyopatia pri metabolických poruchách). Mabut, najdôležitejšia skupina sekundárnych náplastí na myokard, sa škrabá z rôznych a numerických dôvodov:

• Endokrinná patológia ( feochromocytóm , hypoteroidizmus , cukrovka , ).
• Nahromadené choroby: choroba Neman-Pika , Hurler , Fabri , hemochromatóza , nahromadené ochorenia glykogén .
• Nedostatok elektrolytov (kalórie, horčík, selén, soľ, vitamíny skupiny B).
• amiloidóza - skladacia výmena drobných, na ktorú je určená na vloženie do látky.
• Intoxikácia (lykarska, alkoholická, endotoxikóza pre choré deti).
• Hormonálne prebudenie (prirodzené a kusové).
• Negatívne pôsobenie choroby (rádioaktivita, prechladnutie a inshe).
• Stresujúce situácie.

Sekundárne kardiomyopatie, ktoré boli diagnostikované na základe endokrinnej patológie, nasledované nasledujúcou víziou:

• Tyreotoxická kardiomyopatia. Na najmenšom dôležitom nekompenzovanom tyreotoxikóza s difúznou toxickou strumou sa rozvíja dilatácia CMF, nedostatok chlopní (mitrálnych a tristulárnych), blikajúca arytmia a nedostatok krvného obehu. Kardiomyopatia prechádza tromi štádiami: myokardiálna dystrofia a hypertrofia srdcového mäsa (vonia ako vlkodlačí charakter, ak je správne vykonať liečbu); kompenzačná hypertrofia a rozšírenie prázdneho priestoru (zmeny vlkodlakov na čiastočný úväzok); myokardioskleróza , tak informovať o nezorotnye hady a rozvoj srdcového zlyhania. Vývojom liečby tyreotoxikózy je dosiahnutie euthyroidného omráčenia, na ktoré sa používajú tyreostatiká, ktoré blokujú syntézu hormónov v tele. Pri užívaní tyreostatík sa v kľude prejavujú známky nedostatočnej cirkulácie krvi pri DCM, dochádza k arytmii blinkania, zvyšuje sa miera zlozvykov a normalizuje sa prázdne srdce. Paralelne sa uznáva b-blokátory .
• Akromegália je charakterizovaná nadmerným vírusovým rastom somatotropného hormónu a IRF-1, ktorý sa aktívne infunduje do kardiomyocytov. Stred srdcovo-cievnych lézií pri akromegálii je hypertrofia myokardu , intersticiálna fibróza і akromegalická kardiomyopatia , hlavným činiteľom je riziko ako є triviálnosť choroby

Dyshormonálna kardiomyopatia (klimakterická)

Dyshormonálna CMP je spojená s poruchou aktivity estrogén , ktoré sa láskavo vlievajú do výmeny elektrolytov a krvi v myokarde a regulujú prítok sympatikového nervového systému na srdce. Neplodnosť vzniká pri nedostatku estrogénov v klimakterickom období au mladých žien s gynekologickými ochoreniami (,), pri predmenštruačnom postkastrovanom syndróme. Pri patologickom classmax vzniká metabolické poškodenie srdcového svalu, ktoré spôsobuje dystrofické zmeny, no vo väčšine prípadov môže byť reverzibilné. Tilki v doyakhských ženách smrad skončí myokardiofibróza ... Forma kardiomyopatie je daná, je možné konštatovať, že sa dá rozvíjať krok za krokom.

Ženy sa najčastejšie trápia s triviálnymi bolesťami v srdci, pretože môžu mať všestranný charakter. V skutočnosti tých, ktorí nie sú vyprovokovaní kardiálgiou fyzických problémov, môže byť len niekoľko dní a nie sú asimilovaní jom. Ženy majú vegetatívne problémy: sercebitty, zapamorochennya, nedostatok spokojnosti s dychom a "neschopnosť piť" v krajine, pokoj, teplo. Charakteristické kolyvannya zverák, že zagalnaya neurotizácia.

Pri klimakterickej KMP môže dôjsť k takémuto narušeniu rytmu:

• shlunochkova extrasystol ;
• sínusová arytmia ;
• supraventrikulárna tachykardia .

V prípade obezity sa objavuje nesúlad - zhluk kardiologických jaziev pre prítomnosť známky koronárneho zlyhania srdca.

Toxická kardiomyopatia

Toxické KMP wiklikє injekčne s drogami, toxické slová na virobnitstvі a malígny alkohol. Ukázalo sa, že väčšina pacientov, ktorí si pri svojich profesionálnych výkonoch uvedomili pomalú a triviálnu infúziu xenobiotiká (cudzí pre telo chemickej reči), rozvíjala sa kardiomyopatia, nakoľko charakter dilatácie bol malý.

Keď sa v kardiomyocytoch vyvinú xenobiotiká, vznikne dystrofia a nekróza niektorých buniek a v dôsledku toho kompenzačná hypertrofia buniek. V interstíciu myokardu: vydutie і fibróza , je indikovaná skleróza endokardu.Všetky procesy spôsobujú hypertrofiu stien a dilatáciu srdcových komôr. V bunkách srdca sa často objavujú pristinkovy tromby, ktoré spôsobili smrť. Súčasne sa pri ochoreniach vyskytujú príznaky v koronárnych artériách.

Toxická kardiomyopatia vzniká napríklad aj u vošiek endotoxikózy uremická kardiomyopatia ... Pre urémiu paratyroidný hormón byť videný v prírastkových koncentráciách, ktoré sa stávajú „univerzálnym uremickým toxínom“. Pri veľmi nízkej rýchlosti je príliš skoro na zničenie výmeny tkaniva a produkty zničenej výmeny sú príliš skoro na to, aby rozbili srdcovú masť. Pri nich sa mení miesto krvi a lipidov, znižuje sa aktivita tkanivových enzýmov, mení sa na DNA a RNA. Toxické produkty sú ovplyvnené aj poškodením, pretože je spôsobené procesmi redukcie kardiomyocytov. V prípade chronickej endotoxikózy sa zmeny na srdcovom svale označujú ako typ dismetabolickej CMP.

Používa sa na lieky є neuroleptická kardiomyopatia. Prijatím kardiotoxických fenotiazínových neuroleptík (,) vznikajú sekundárne toxické (metabolické) kardiomyopatie, ktoré sa vo forme môžu preniesť do dilatácie. Je indikovaná difúzia myokardu, ako aj pokles rýchlej funkcie a progresívne CHF.

- tse zhvoryuvannya, kotrim charakteristické sukupn_st duševné a somatické poruchy. Najčastejšie s alkoholizmom bojuje pečeň a srdce. Alkoholická kardiomyopatia sa považuje za sekundárnu toxickú dilatačnú kardiomyopatiu. V ICD-10 je alkoholický KMP uvedený vo forme okremu - I 42.6. Jedovatosť rastie so zhubným alkoholom naťahujúcim sa za 10 rockyv. Zostanem hodinu, aby som sa nadchol pre čitateľnú tendenciu až do rýchleho termínu. Srdcový nedostatok srdca je opuch, vznikol na pozadí CMP, tromboembólie a poruchy rytmu, smrť nenastáva často.

Pre dejakykhové kardiomyopatie (dilatačné a rodinné formy kardiomyopatií) sú charakteristické kardiomegália scho znamená "veľké srdce". Srdce rastie vo veľkosti pre rakhunok hypertrofie srdcového mäsa, ktoré je expandované naprázdno. Metaforický výraz „srdcová metla“ často ustrnie, ako keby to nebolo na prvom mieste, bolo by to volané na orgán. Nie je to mužný výraz „choroba je metla v srdci“, neexistujú žiadne fragmenty takejto choroby. Tse syndróm, ktorý sa môže vyskytnúť v prípade detí s chorobami a mlynmi:

• vrodzheni wadi srdce;
• systémový kolagenózy ;
• pri ťažkej myokarditíde,
• polycytémia ;
• arteriovenózne anastomózy;
• erytrodermou ;
• neduh k Pagetovi ;
• zlovestné pivo.

Kardiomegália sa môže vyvinúť aj na pozadí užívania liekov ( daunorubicín , Emetin tricyklické antidepresíva, fenotiazínové antipsychotiká, sulfanilamidové lieky)

Napríklad v prípade aortálnych dutín je pracovná hypertrofia pretrvávajúcej liany rotovaná pri srdci. Viedeň vie bolieť hlava. Hmotnosť srdca s nedostatkom aortálnej chlopne môže dosiahnuť 900 g alebo viac. Bez zapojenia tých, ktorí odobrali orgán zo zeme, sa funkčne znížená hmotnosť výrazne zníži. Myazovove bunky sú nahradené tkanivom, myokard sa stáva slabým a slabým, zároveň sa znižuje jeho čerpacia funkcia a dochádza k zlyhaniu srdca.

Dôvody

Dôvody choroby vývoja a stred hlavných stôp vízie:

• genetické faktory. Napríklad pri hypertrofickej CMF je opísaných 200 mutácií niekoľkých génov, ktoré kódujú proteínovú myofibrilu.
• Nahromadené choroby.
• Vírusy ochorejú.
• Endokrinná patológia.
• Nedostatok elektrolytov.
• amiloidóza .
• Toxická dija (alkohol, pesticídy, xenobiotiká, nadbytok kobaltu).
• Endotoxikóza .
• Prijímanie liekov (antituberkulóza, antipsychotiká, sulfanilamid
• Hormonálne zmeny.
• Dowkill infúzia (zokrem oprominennya).
• Stresujúce situácie.

Symptómy kardiomyopatie

Klinický obraz všetkých kardiomyopatií zahŕňa:

• Príznaky srdcového zlyhania.
• Narušenie rytmu a prozreteľnosti.
• Tromboembolické zrýchlenie.

Deyakі vidieť silu zbavený їm іmіnnі ryža klinіki.

Symptómy hypertrofickej CMP

Bolestivé turbulencie, vytrvalosť, ochabnutý fyzickým tlakom a pokojom a žiadny útok srdcová astma ... Bolesť v srdci má bolestivý charakter - stláča a stláča za hrudnou kosťou, takže vychádza s fyzickou starostlivosťou. Pre triviálnosť smradu už nie angina pectoris .

Viac v srdci nárastu zmien v dodávke kyslého pre zvýšenie spotreby kyslého. Špecifickým príznakom je predno-obštrukčný a nepríjemný stav, ktorý je diagnostikovaný u 77 % ochorení. Zápach arytmií (charakteristické shlunochkovy extrasystoly, ako je skorý príznak), vírenie hypotonієyu že k ničivému krviprelievaniu do mozgu. Frekvencia obscénností je u detí s ochoreniami rôzna: od bežných a častých až po osamelé, ktoré sa objavujú raz za niekoľko mesiacov. Väčšina nenápadnosti je medzi deťmi, pretože prekážajú traktátu a obviňujú.

Existuje niekoľko možností na prekonanie chorôb:

• Stabilné a dobré.
• Postupne - za hodinu sa symptómy rozvíria cez postup srdcového zlyhania.
• Raptova smrť.
• Rozvoj fibrilácie v prednej časti srdca a zrýchlenie v prítomnosti tromboembólie.

Ukážte dilatačnú kardiomyopatiu

Ochorenia Skargi sú nešpecifické a súvisia so srdcovou nedostatočnosťou: slabosť, bolesť žalúdka, malátnosť, znečistenie, opuch, kašeľ, brušné problémy (ascites), srdcové choroby a arytmie. Je charakteristické, že sa nachádzajú stredné a nadprísavky. extrasystol , ako priechod y blikajúca arytmia ... Rozvíja sa aj tromboembolizmus, ako je trombóza v rozšírených prázdnych srdciach. Často sa dilatácia CMF prejaví ako rýchle a rýchle ochorenie bez príčiny vírusovej infekcie alebo preneseného zápalu pľúc. Takéto neduhy rozvíjať livoshlunochkova a pravicový lunochkova nedostatok.

Príznaky reštriktívnej kardiomyopatie

Skoré štádiá sú charakterizované objavením sa slabosti a paroxyzmálnej hlúposti v noci. V nižších štádiách vývoja srdcového zlyhania v dôsledku zlyhania pečene, ascitu a opuchu žíl. Je problém skarzhanno zadishenya prinajmenšom navantazhenny, závažnosť pravého pidreber'i, embryo, zväčšenie brucha. Tábor choroby je ťažký a znamená nesúlad medzi obratom srdca a nedostatkom srdca. Znížené vyprázdňovanie pred hrudnou kosťou, aby sa prejavili poruchy supraventrikulárneho rytmu: predsieňové arytmie a blikajúce arytmie u pacientov s blokádami.

Symptómy alkoholickej kardiomyopatie

Príznaky nešpecifické a indikujúce chronické srdcové zlyhanie: stagnácia, stagnácia v legendách, vydutie, zväčšené žily. Často uvádzané arytmie , viac - tromboembolizmus ... Srdcová nedostatočnosť u 3 % pacientov sa stala príčinou smrti. Na klinichniy obrázky, danikh neduhy na prvom pláne vistupa pechinkova nedostatok , polyneuropatie pre výrazný nedostatok.

Analýza a diagnostika kardiomyopatie

Diagnostika akýchkoľvek foriem kardiomyopatií zahŕňa:

• Echokardiografické dávkovanie.
• Rádiologické dávkovanie.
• Holterovo monitorovanie EHC.

Diagnostika hypertrofickej kardiomyopatie

Pravidlo na echokardiografických predpovediach, ale "zlatý" štandard diagnostiky na detekciu mutácií v génoch a pre niekoľko mutácií kvôli nepríjemnej prognóze a vysokému riziku rýchlej smrti. S mutáciou v gen troponín T u chorého človeka sa vyvinie stav hypertrofie alebo prognóza nepríjemnosti a dočasného úhynu dravca. Na niektoré genetické mutácie dohliada priaznivejšia prognóza.

Klasické echokardiografické príznaky HCMP:

• Asymetrická hypertrofia intersticiálnej priehradky (sklz 13 mm). Hypertrofovaná dilyanka sa objavuje na priečkach a vilniy stintsi. Je pravdepodobnejšie, že septum je zbavené.
• Hypokinéza hypertrofovaná dilyanka (časť strednej priečky).
• Malá veľkosť a obsyag živej malej vši.
• Intrashnyoshlunochkovy gradient vo zveráku 30 mm Hg. čl. Som pokojný (navantazhenny - viac ako 50 mm Hg. Art.).
• Prolaps mitrálnej chlopne a mitrálna insuficiencia.
• Systolický koreň mitrálnej chlopne.
• Oklúzia systolickej aortálnej chlopne.

Na elektrokardiograme pri HCM sú známky hypertrofie pretrvávajúceho klauna, gliboki Q vlny, pozdĺž segmentu ST, vo všetkých hrudných prípadoch sú negatívne T vlny. Počas Holterovho monitorovania začínajú arytmie (častejšie ako ne).

Obstezhennya v DCM

Roentgenologic doslidzhennya - najbežnejší krokodíl, ktorý umožňuje podozrenie na patológiu. Objaví sa zmena srdca, známky zveráka uprostred hrčky a známky venóznej stázy. Pri echokardiografii začína rozširovanie prázdneho srdca, keď sa zníži rýchlosť pociťovania zdravia a chýbajú predozadné chlopne, tromby v prázdnych spánkoch. Na potvrdenie diagnózy sa vykoná stres VIDLUNNYA-KG dobutamín , Ak je to nevyhnutné - endomyokardiálna biopsia і angiografia .

Diagnostika reštriktívnej CMP

Keď je EchoKG predĺžená:

• out-of-day dilatácia a hypertrofia shlunochkiv;
• rýchlopocitová funkcia srdca nie je poškodená;
• prázdny shlunochk_v sa môže zmeniť;
• výskyt parietálnych trombov;
• chýba dvojstopková a trištulárna chlopňa na otvorenie prednej časti srdca;
• na dosiahnutie transmigračného toku sa používa reštriktívny typ diastolickej funkcie.

Likuvannya kardiomyopatia

Likuvannya rôznych typov kardiomyopatií rastú. Ale zalomované sú priamočiare na zmenu prejavov srdcového zlyhania, arytmie a prevenciu tromboembolickej akcelerácie.

Liečba dilatačnej kardiomyopatie

Je potrebné poznamenať, že dilatácia ILC v dôsledku srdcovej nedostatočnosti pri prenose preakceptácie angiotenzín konvertujúceho enzýmu na angiotenzín konvertujúci enzým (, Ramipril ,), že ochorejú β-adrenergné blokátory, ktoré sú utlmené na smrť. Okrem toho rozpoznanie prvej skupiny liekov poskytne zníženú prognózu ochorenia. Zobrazené sú priznachayutsya sechogіnnі zasobi, sertsevі glіkozidі a periférne vazodilatanciá - smrad nie je infúziou na prognózu, ale pozitívne infúzie na príznaky choroby.

Účinnosť začínajúcich β-blokátorov pri liečbe srdcového zlyhania bola hlásená:,. S obratom srdca sa ukazuje, že nedostatok sa premieta do zníženia úmrtnosti na choroby.

Diuretiká rozoznajú len pri ľahkom smrade, pach smradu je vedľajším efektom, ale je nepríjemné ho naliať. zástava srdca ... Pri kongestívnom srdcovom zlyhaní sa sechogénne preparáty rozoznávajú v dvoch stupňoch: aktívna diuretická terapia, ktorá asimiluje ridín, embryá, kongescia v legendách, ascites Táto doplnková terapia je jednoduchý príjem minimálnej dávky.

Sertsev glucosidi podľa súčasných noriem užíva triviálnu hodinu v malých dávkach - 0,125-0,25 mg počas doby. Bolo hlásené, že keď to robíte, môžete vidieť arytmie. Pri arytmiách s blikaním sa dávka zvyšuje na 0,5 mg. Digoxín sa používa naraz ako kombinácia β-blokátorov a ACE inhibítorov.

Rozvoj tromboembolizmu je často dôležitý priamo pri liečbe antikoagulačnej liečby. Najčastejšie sa používajú nepriame antikoagulanciá ().

Є hold tomu, že pri idiopatickej dilatácii CMP rastovým hormónom znížim funkciu srdca a opravím antiapalín. V jednej dávke sa liek podával v 4 MO každý druhý deň počas troch mesiacov a takéto výsledky sa odstránili. Mozhlivo, rastový hormón Budú odporúčania od viglyadi imunomodulačnej terapie na zlepšenie hemodynamiky.

β-adrenergné blokátory sú zahltené najúčinnejšími liekmi, pretože stagnujú v hypertrofickom CMF, účinne asimilujú bolesti chrbta, srdcovú frekvenciu, angínu a potrebu výrazného zníženia spotreby. Oscilácie skupiny liekov vyvolávajúcich aktivitu sympatoadrenálneho systému, zabraňujúce vzniku subaortálnej gradácie s latentnou a labilnou obštrukciou. Pre zníženie srdcovej frekvencie a zvýšenie ischémie β-blokátorov zvýšte množstvo LS. Je to daň za to, že skupina liekov bola podaná na to, aby urýchlila rozvoj hypertrofie a priviedla ju k horlivému rozvoju.

Zdá sa, že s β-blokátormi vo forme CMF nastal problém. Vezmite 20 mg trikrát denne, zvýšte dávku na maximum (užívajte 120-240 mg denne). Výskyt účinku príjmu β-blokátorov je spojený s nedostatkom dávok. Myslím si, že kardioselektívne β-blokátory (,) neprehlušia tie neselektívne, ale v niektorých prípadoch je potrebné užívať vysoké dávky a selektivita môže byť spotrebovaná.

Pri závažných supraventrikulárnych a sínusových arytmiách predpíšte liek (raz β-blokátor a antiarytmikum).

Stagnácia blokátorov vápnikových kanálov asimiluje asynchrónnu rýchlosť myokardu, rast hypertrofie, zmenšenie alebo oslabenie myokardu. Uprostred blokátorov vápnikových kanálov perevagy stačí ( Ізоптін ,). Keď si to vezmete, posunie sa odložené vyživovanie a zníženie subaortálnej gradácie.

Oscilácie pri ochoreniach sú spojené s aktiváciou renín-angiotenzínových systémov a prepojením s cytotoxicitou ACE angiotenzív u pacientov s neobštrukčnou formou a symetrickou hypertrofiou. Všetky prípravky celej skupiny nie sú uznané ako obštrukčné formy, niektoré sa môžu stať obštrukčnými. Pri hypertrofickej CMP nie je žiadny náznak srdcového zlyhania, nejaký ten smrad pomôže jeho obštrukcii.

Vlastnosti likuvannya KMP takotsubo

S pomocou skutočnosti, že KMP takotsubo je gostry stan, v lіkuvanni jeho stáza prebieha takto:

• vstreknite antikoagulanciá (heparín) na zníženie tvorby trombu;
• nepretržité monitorovanie srdcových arytmií;
• víťazstvá z likuvannya katecholamíny і organický dusičnan ;
• rozpoznať angiotenzín konvertujúci enzým - smrad s triviálnym príjmom znižujú riziko opakovaných záchvatov.

Likar

Liki

• β-blokátory:,.
• Blokátory vápnikových kanálov: Cardil .
• Ingibitorium angiotenzín konvertujúceho enzýmu: Fazinopril .
• Protyarytmické:,.
• Srdcový glukozid:.
• Periférne vazodilatanciá:, Naniprus , Apresin .
• Antikoagulanciá:,.

Postupy a operácie

Operačné metódy liečby hypertrofickej KMP možno nazvať:

• Implantácia defibrilátora (s vysokým rizikom smrti dravca);
• dvojkomorová je synchronizovaná s AV stimuláciou (implantácia elektrokardiostimulátora pri zhoršení výkonnosti);
• myotómia /myoktómia (Zmena skupiny hypertrofovaného myokardu s chirurgickou cestou);
• obturácia intersticiálnej artérie zavedenej do nej etylalkoholom; v dôsledku postupu v myokarde a v strednej časti membrány vzniká nekróza v dôsledku zjazvenia, čo vedie k zníženiu veľkosti dilenca;
• transplantácia srdca (s významnou zmenou vyprázdňovania shlunochka, závažnou hypertrofiou a rozvojom ťažkého srdcového zlyhania).

Transplantácia srdca je radikálna metóda eliminácie tepelného zlyhania srdca, pretože nie je možné vstúpiť do coriguvati medicinálnymi a chirurgickými cestami. Hlavnými indikáciami pred vykonaním її sú závažný nedostatok krvného obehu, ktorý sa vyvíja s dilatačnou kardiomyopatiou.

Operácia s transplantáciou orgánov je spojená so zrýchleným potransplantačným obdobím dieťaťa:

• Pislyaoperatsіyna іnfektsіya, ktorá stojí na prvej mіstsі stredu dňa. Najčastejší je stred vírusov v infekčnom procese vírus herpes simplex і cytomegalovírus ... Je dôležité, aby cytomegalovírus zohrával úlohu pri vývoji reakcie vo vývoji patológie koronárnych artérií. Na profylaxiu sa vykonáva triviálna hodina proti úrovni liečby. Kandidóza a aspergilóza spôsobujú zápal pľúc.
• Arteriálna hypertenzia .
• Patológia koronárnych artérií. Hlavnou príčinou smrti je operácia. Prejavy patológie bezbolestnej ischémie a rýchlej smrti.
• Chronické podávanie darcovského orgánu.

Mať deti

Dokonca aj u starších dospelých sú hlavnými dôvodmi chronického srdcového zlyhania hypertenzné ochorenia a ІHS, potom sa u dieťaťa s najväčšou pravdepodobnosťou vyvinie s kardiomyopatiou. V strede kardiomyopatie je najčastejšie rozvinutá dilatácia (80,2 %), častejšie ide o reštrikčnú kardiomyopatiu. Kardiomyopatia u detí sa prenáša do závažných ochorení, pretože prebiehajú bez prerušenia a môžu spôsobiť vysokú úmrtnosť. U novorodencov sú tieto deti do šiestich mesiacov príčinou smrti dravca є v srdci wadi a v druhom živote - kardiomyopatia .

Dilatačná kardiomyopatia charakterizované zvýšeným vyprázdňovaním častejšie každý deň a súčasne počas dňa hypertrofie myokardu. U dieťaťa sa srdcový wikid mení v dôsledku zníženia rýchlej funkcie myokardu. Stretnúť sa s deťmi z Rizniy Vіku. Pri ochoreniach v ranom veku (často písaný GDVI), proti symptómom livoshlunochkovyho srdcového zlyhania a prejavu hydroperikard , Ako začať s echokardiografiou U starších detí sa bez zjavného dôvodu vyvíjajú krok za krokom, na rozdiel od bventrikulárneho srdcového zlyhania, arytmií a tromboembólie.

Pri dilatačnej kardiomyopatii v živote dieťaťa sú možnosti ako ju prekonať: priateľská, progresívne progresívna (najčastejšie), rýchlo progresívna a recidivujúca (dá sa to aj často). Medzi chorými deťmi do 2 rokov vyrastá priateľská a progresívna - medzi chorými deťmi u staršieho dieťaťa.

Liečba detí v dôsledku chronického srdcového zlyhania zahŕňa betablokátory, ACE inhibítory, diuretiká a, ak je to indikované, srdcové glukozidy. Beta-adrenergné blokátory sa neodporúčajú, ak sme chorí v štádiu dekompenzácie; o hypotónia v komplexe lykuvannya sú zahrnuté. Deti s kardiomyopatiou sú vinné tým, že sú neustále preťažené a pravidelne hospitalizované, aby sa vykonali korekcie symptómov manifestácie choroby.

Príčiny kardiomyopatie u detí vo veku:

• Gennі abo chromozomnі deštrukcie, scho spôsobiť deštruktívne poruchy. U detí je častejšia, u starších dospelých menej, dôvodom ochorenia sú geneticky nahromadené vrodené metabolické defekty.
• Vírusová infekcia, odložená na hodinu (napríklad rubeola) s dieťaťom.
• Prílev negatívnych byrokratov zo stredu.
• Prijatie na hodinu vaginozity teratotoxických liekov na lieky. Prílev negatívnych faktorov v období formovania srdcovo-cievneho systému (ostatných osem dní vaginózy) je nepríjemne spojený s formou srdca.

O to väčšiu hodnotu má genetické vyšetrenie. Napríklad je dôležité odhaliť mutácie v génoch, ktoré naznačujú vývoj hypertrofickej kardiomyopatie alebo mutácie v génoch. GLA(Khvoroba Fabri).

Poruchy srdcovo-cievneho systému s Fabriho ochoreniami sa prejavujú hypertrofickou kardiomyopatiou (prevalcujúca hypertrofiu doznievajúcej liany), poruchou rytmu a srdcovou nedostatočnosťou. Tse spadkove neduhy, ako sa nahromadila skupina lyzozomalnych neduhov. Charakterizované enzýmom a-galaktozidáza A chi zníženie jogínskej aktivity.

Nedostatok enzýmu v dôsledku akumulácie glykofosfolipidov v lyzozómoch srdca, sudínovom endoteli a nervovom systéme. Ak chcete ochorieť bolesťami kostí (ruky a nohy), slabosťou, objavením sa angiokeratómov (rozsudok shkiri), srdcovými záchvatmi a nirokom, môžeme ischemické záchvaty že. Štandardom pre diagnostiku tohto výskytu je hodnota aktivity enzýmu α-galaktozidázy A. Jeho aktivita klesá v plazme, leukocytoch, pri akejkoľvek biopsii a vo všetkých prípadoch. Diagnózu možno vykonať prenatálne. Enzýmová aktivita αGAL vo fetálnych plazmatických chi kultúrach klkov chorion abo amnion .

Gürlerov syndróm tak sám, ako a neduhy Fabri sú prenášané na neduhy nahromadené. Veľmi dôležitá je forma mukopolissacharidózy typu 1. Tsey dressingový syndróm v dôsledku mutácií v géne IDUA je potrebné produkovať enzým alfa-L-iduronidázu do takej miery, že sa dermatansulfát a heparansulfát akumulujú v lyzozómoch. Dánsky syndróm je charakterizovaný deformáciami kostry, srdcovými chlopňami, poškodením pečene, poruchou dichotómie a kognitívnych funkcií a charakteristickým typom dieťaťa.

K dispozícii je genetické dávkovanie. Prenatálna diagnostika je možná – zvyšuje sa enzymatická aktivita v klkoch chorionu a amniocytov. Je dobré odporučiť transplantáciu krvotvorných kmeňových buniek bóru a ďalšiu enzýmovú terapiu Laronidazoy .

Khvoroba Pompe Dá sa liečiť aj ako nahromadené neduhy. Vyvíja sa v spojení s narušeným metabolizmom, ktorý je sprevádzaný nedostatkom enzýmu kyslej alfa-glukozidázy (ktorý je nevyhnutný pre metabolizmus glukogénu v mäse, srdci a srdci). Akumulácia nemetabolizovaného glykogénu v tkanivách wiklikє je charakterizovaná prejavom malátnosti - progresívna slabosť (syndróm „malého dieťaťa“, ktorý trvá hodinu, znecitlivenie hlavy a nedostatok tuposti) .

Infantilná forma Pompeho choroby sa prejavuje v novorodeneckom období a veľmi progresívnym prerušením. Sám pre tsієї formu zvoryuvannya rozvivajutsya pivotov kardiomegália і kardiomyopatia ... Žiaľ, srdce je diagnostikované do 4 mesiacov u 92% detí. Ako súčasť terapie je možné sa zbaviť nervov a ochorieť, alebo si efektívnejšie ľahnúť. Jedným zo spôsobov patogenetickej liečby choroby je liek Mayozyme .

Endokardiálna fibroelastóza - Ridkishnaya ochorenie srdca u detí, ako opraviť v období vnútromaternicového vývoja a častejšie sa prejavovať u dojčiat. Je charakteristické pre celé postihnutie endokardu (vnútorný obal srdcových komôr) viacerých komôr, zlepšenie činnosti srdca a skorý rozvoj srdcového zlyhania. Primárna fibroelastóza je spojená s mutáciou génu spevu a druhá sa vyvíja a povaha obštrukčnej choroby srdca (väčšina týchto chorôb). V každom prípade dochádza k reakcii endokardu na srdcový stres, v dôsledku čoho dochádza k prechodu normálnych buniek endokardu do fibroblastu, kolagén і Elastín .

Výsledkom množstva procesov je rozšírenie rastu endokardu. Najprv endokardiálna fibroelastóza srdce má zmysel mať tvar tvaru. Proces fibrózy sa rozširuje na stoličky chlopní mitrálnej a aortálnej chlopne v dôsledku zhoršenia ich funkcií a rozvoja reliéfu trombu. Pri jednej možnosti sa ohromenie choroby prejaví už v prvom roku národa srdečný nedostatok srdca, kardiogénny šok, ktorý tromboembolizmus ... Detský tábor je na okraji tvrdej a nie je možné spadnúť do vryatuvati (dieťa na džin naťahujúci tyzhnya). V prípade iných možností sa ochorenie prejaví až o 3-6 mesiacov. V druhom trimestri je možná perinatálna ultrazvuková diagnostika ochorenia.

Bagato ochabnutie alebo vrodené choroby sa môžu objaviť v období vaginosti. Takže kardiomegália u plodu, diagnostikovaná ultrazvukom pred diagnózou, na indikáciu vývoja srdca alebo kardiomyopatie, čo je nízka genéza. Patológia v srdci dieťaťa sa objaví na inej obrazovke (16-20 krát). Šialené, diagnostika vrodenej srdcovej choroby u plodu je účinnejšia ako perinatológia a jej objavenie sa v skorých štádiách vaginózy je menej účinné u 40%.

Kardiomegaliu však možno ľahko a spoľahlivo podporiť vývojom plodu, rozvojom dodatočného zabezpečenia a informácií o zachovaní vaginózy v prípade patológie, šialeného života.

Kardiomegália є s jedným ultrazvukovým vyšetrením je príznakom srdcového zlyhania plodu, objavuje sa aj na voškách:

• prenatálna tieseň (dôležitá dilatačná kardiomegália);
• intrauterinná karditída (hypertrofická);
• idiopatická myokardiopatia (dilatácia).

Dilatácia len pravého viddili v srdci je možná pre zrážanie žilovej stázy v aneuryzmy žilových žíl Galena (Arteriovenózna malformácia Galenových žíl). Typická je patológia škaredého charakteru. V treťom trimestri vaginózy sa vykonáva prenatálna diagnostika aneuryziem Galenových žíl (ultrazvuk a magnetická rezonancia plodu). Pri diagnostikovaní posúďte úroveň uvedomenia, prítomnosť kardiomegálie, srdcového zlyhania hydrocefalický ... Existuje možnosť predpovedať rast a ďalší vývoj dieťaťa. Lіkuvannya (hіrurgіchny) maє vikonuvatisya až do vzniku non-gated kardiologické a neurologické zrýchlenie.

Pri kardiomyopatiách pred ultrazvukom sa rozpoznávajú príznaky srdcového zlyhania plodu:

• Reverzný prietok krvi v žilových prototypoch.
• Pulzácia pupočníkových žíl.
• Rozšírenie správnych pohľadov na srdce.
• Trikuspidálny a mitrálny (zvrat krvi).
• Dropsy .

Na objasnenie diagnózy sa vykonáva fetálna echokardiografia і dopplerchokardiografia ... U 40% vypadkov sa objavuje kardiomegália, takže sa nemôžete nechať ohromiť chvatmi srdca.

• Nie je nezvyčajné, že sa objavia hemolytické ochorenia plodu a kardiomegália. Prvé príznaky hemolytických ochorení sa objavujú v 18-20 vaginóze.
• Kardiomegália reštrukturalizácia v prípade infekčného maternicového plodu a vírus rubeoly ... Pri vnútromaternicovom syndróme rubeoly môže dôjsť k stenóze legeny stovbur a koarktácii aorty.
• Dilatačná kardiomegália vyvíjať na voškách fetálna anémia .
• Hypertrofická kardiomyopatia a kardiomegália u plodu pre diabetikov pri vagíne. U plodu je dôležitá chronická hyperglykémia v druhej polovici vagíny. U matiek s inzulinoplastickými diabetikmi sú časté deti s príznakmi diabetickej makrozómie (vaga ponad 4000 g), 50 % takýchto novorodencov má diabetickú kardiomegáliu a kardiomyopatiu. Patológia zrýchlenej adaptácie v ranom novorodeneckom období.
• Hypertrofická kardiomegália prijímajúceho plodu sa vyvíja v prípade monochoriálnej sublinearity. To je to, čo nazývame fetofetálny transfúzny syndróm obumovácie vo vzhľade postihnutých a krvných prestupov z jedného plodu do druhého. Jeden plod je zároveň darcom a druhý príjemcom. Pri prvom sa rozvinie anémia, upchatie vývoja a nedostatku vody a pri druhom - kardiomegália, erytrocyty (kvapkanie v mieste erytrocytov), ​​vodnateľnosť a málo vody.

V prípade objavenia sa ultrazvukových markerov chromozomálnej patológie alebo počas vývoja sa vykonáva kordocentéza - metóda prenatálnej diagnostiky dekongestantných ochorení. Pre celý doslіdzhennya získať prístrešie z pupočnej šnúry plodu. Optimálny termín pre predbežné zasadnutie je 16-20-krát (v Rusku minúť 20-21-krát).

Deyakiho medicínsko-genetické centrum na vykonávanie neinvazívnej prenatálnej diagnostiky chromozomálnych patológií plodu, yak є alternatíva kordocentéza ... Prítomnosť neklinickej fetálnej DNA v krvi matky umožňuje pre plod neinvazívnu prenatálnu prenatálnu gestáciu.

Ak má patogenéza idiopatických kardiomyopatií významnú mitochondriálna dysfunkcia ... Mitochondriálne ochorenie je spojené so spojením s rozpadovými mutáciami v mitochondriálnej DNA ... Opis kardiomyopatie pri takých mitochondriálnych ochoreniach, ako je MERRF syndróm, MELAS, Bart a Kerns-Sayre. Zvláštnou špecialitou choroby, ktorá je spojená s mutáciami v mitochondriálnej DNA, je evidentne ucho. Choroba sa prenáša cez materskú líniu.

Bartouxov syndróm є príčina úhynu plodov cholovickej stati (wikid alebo mŕtvy pôrod). Samice nesú mutantný gén a môžu mať 50% šancu na prenos génu na synonymá. Dovčatka, ľudia od žien-nosy, zdravie. Kardiomyopatia (v dôsledku dilatácie a hypertrofie) je hlavným znakom Barthovho syndrómu av 70% prípadov sa vyvinie na prvom mieste života. Pri ochoreniach existuje riziko shlunochkovy arytmie a smrti. Niektorí chorí majú konzervatívnu liečbu srdcového zlyhania a sú neúčinné, keďže potreba transplantácie srdca je od jedného osudu až do 15 rokov.

Kearns-Sayreov syndróm prejavuje sa neurologickými poruchami (náhlosť, spasticita svalov, machová ataxia, neurosenzorická tuposť). Na strane endokrinného systému je nedostatok rastu cukrovka ... Na strane srdca - kardiomyopatia že zhoršenie výkonu.

Genetické vyšetrenie mitochondriálnej DNA sa u ženy robí na objasnenie diagnózy, aby sa znížilo riziko chorého dieťaťa. Pozri "mitochondriálne panely", ktoré zahŕňajú gény pred smrťou, ktoré súvisia s mitochondriálnymi ochoreniami. Mitochondriálna DNA є vo všetkých bunkách, takže na odmietnutie її choďte: štetiny, zuby, fragmenty častí tela, krv, spermie, chlpaté chi nigti.

Diéta

Pri všetkých kardiomyopatiách, akcelerovaných chronickým srdcovým zlyhaním, je na vine dieťa so stykovými soľami (deti so srdcovým zlyhaním). Zagalom kharchuvannya ležať v hlavnom ochorení. Pri obezite sa ukazuje, že existuje množstvo tukov a sacharidov (pre obezitu), s hypercholesterinémie - tučné jedlo (dyta s aterosklerózou sudin). Prejavom chorej cukrovky sa vyvinula kardiomyopatia na najmenšom, jedení ma vidpovidati (deti s červenými diabetikmi), aj keď so sprievodnými soľami.

Prevencia

Primárna prevencia poškodenia myokardu v dôsledku nezdravej etiológie sa nevykonáva. Pri špecifických sekundárnych kardiomyopatiách je dôležité liečiť hlavné ochorenia. Prenatálna diagnostika (skríning mutácií génov, fetálna echokardiografia) umožňuje nepripustiť, aby sa deti narodili s ťažkou, šialenou vrodenou patológiou srdca.

Pred preventívnymi návštevami je už zrejmé zintenzívnenie a progresia myokardu:

• Vinatok z nadpozemského fyzického navantazhen (zaneprázdnený športom), v dôsledku posilnenia hypertrofia myokardu a rýchlej smrti. V tú istú hodinu sa ochoreniam ukážu, ako pestovať tieto možnosti.
• Zvýšenie ohromujúcich chorôb tých bežných, ktoré pomôžu prekonať kardiomyopatie.
• Robot sa bude môcť dostať na mieste na hodinu do kontaktu s úradníkmi shkidlivny z virobnitstva.
• Vinatok factor_v, scho sa priebeh choroby.
• Stanovenie potrebných lekárskych odporúčaní, z ktorých hlavným je výmena životných nákladov.
• Zníženie wagi at.
• Vidmova z akceptovaného alkoholu a kurinnya.

Chutí a zrýchlené

• Ťažké formy arytmií.
• Nedostatok Sercevy .
• Tromboembolizmus .
• Smrť Raptovej sertsevovej.

Predpoveď

Hlavným dôvodom vzniku je prognóza reštriktívnej CMP a trocha nepríjemnosti - smrť v priebehu piatich skál, 70% chorých je infúziou. Dilatácia CME je veľmi dôležitým prerušením a v oblasti prehnitej prognózy - dvorná vízia CME v prípade rodiny foriem je pravdepodobnejšie zbavená u 34% -36% chorých. S DCM vírusovej / imunitnej povahy - 50%.

Dokonca aj s alkoholickou kardiomyopatiou, srdcovým zlyhaním a chorobami alkohol nezabral, prognóza nepríjemnosti: smrť na alkoholickú kardiomyopatiu pretrváva v 75% prípadov 3 roky. Ak zmeníte alkohol, kým nemáte vážne srdcové zlyhanie, môžete znížiť progres ACMP alebo môžete získať začarovaný vývoj.

V prípade hypertrofickej formy sú dostupné dve možnosti, jednou z nich je mutačný gén. Výsledkom je, že priemerná triviálnosť života s hypertrofickou kardiomyopatiou je priemerná. Vzhľadom na prejav zlých mutácií s vysokou penetráciou génu (frekvencia prejavu génu v znakoch), stupeň hypertrofie, silné prerušenie a spomalenie, vysoké riziko smrti, triviálnosť života do 30- 35 rokov.

S génovými mutáciami troponín T úmrtnosť (až 90 %) závisí od trvania hypertrofie myokardu. Pri dobrých mutáciách sa podporuje nízka penetrácia génu, trieda nie je ovplyvnená, riziko úmrtia nie je vysoké, vo väčšine prípadov je život starší ako 60 rokov.

Väčšina ochorení zomiera rýchlo a často ide o prvý prejav ochorenia (u detí a mladých ľudí). Takmer 40% úmrtí je spôsobených fyzickou výchovou, 60% - v krajine pokoja.

Pri ischemickej KMP je potrebné hľadieť na úhyny života pacientky v dôsledku pôrodníckeho myokardu, čo môže viesť k nárastu počtu operácií bypassu koronárnej artérie. Je ľahké vidieť ischemickú kardiomyopatiu - príčinu smrti: tromboembolizmus a ťažké srdcové zlyhanie. Operácia bypassu koronárnej artérie sa stala rozšírenou srdcovou chirurgiou. Ústavy obnovenej vaskularizácie myokardu pri chorobách sú asimilované záchvatom anginy pectoris, alebo sa nezvyšuje rýchla funkcia myokardu a zrejme sa neprehlbuje hlavná príčina smrti.

Pri spojení s cimbalom sa nám hodí operácia - revaskularizácia myokardu a rekonštrukcia vší (interná plastická chirurgia). To isté vám umožňuje zmeniť funkciu myokardu, zmeniť tvar lynča. Úspešná chirurgická liečba dáva možnosť hlasovej remodelácie myokardu.

Prognóza rastu kardiomegálie je taká, že 30 % pacientov s ňou nie je spokojných a tí, ktorí ju vidia, môžu byť vážne poškodeným srdcom, ale vôbec nie v živote. Deti z dilatačnej KMP, choré 2 roky, videnie sa stanú 89,6% v prvých 5 rokoch, v tých druhých je väčšia pravdepodobnosť, že vyrastú z opotrebovania.

U detí, ktoré ochoreli v škole, je videnie výrazne nižšie – prvých 5 rokov nevidia viac ako 22 %. Pre štatistiku je priemerná triviálnosť života, ako bratia z ucha choroby, 19,5 mesiaca. Najčastejšie je príčinou úmrtia detí zlyhanie srdca, keďže sa nepoddáva liekom, na inom mieste - tromboembólia.

Džerelský zoznam

• Sabirov L.F. a v. Dilatácia kardiomyopatie // Bulletin modernej klinickej medicíny. 2012. T. 5, č. 3. S. 56-63.
• Moiseev V.S., Kiyakbaev G.K., Lazarov P.V. Kardiomyopatia a myokarditída - GEOTAR-Media, 2016. - 532 s.
• Amošová O.M. Kardiomyopatia. - K .: Kniga plus, 1999 .-- 421 s.
• Amošová O.M. Nadmerná dilatačná kardiomyopatia // Klin, zlatko. -1991. - N.3. - S.48.
• Frolova E.B., Yaushev M.F. 2013. T. 6, č. 2. S. 87-93.

Klasifikácia zmien v myokarde je spojená s viditeľnými patogenetickými mechanizmami vzniku srdcového poškodenia.

Existuje rodina kardiomyopatií, ktorých dôvodom je u nízko postavených úradníkov. Nedostatočný vek hypertrofie so zvýšenou srdcovou frekvenciou u športovcov.

Napriek častému asymptomatickému prerušeniu choroby môže kardiopatia spôsobiť smrť priemerného „zdravia“ ľudí na rapota.

Pomenujte patológiu na diagnostikovanie v prípadoch malígnych pacientov s charakteristickými srdcovými jazvami na srdci, retrosternálnym fúzom, zaostalým pahýľom, slabosťou, kazom, nejasnosťou.

Zobrazia sa zmeny Yaki

V prípade infúzie etiologického faktora ucha je na strane myokardu málo procesov:

• srdce m'yaz môže byť hypertrofuvatis;
• prázdny shlunochk_v že pred srdcom je preťažený a rozšírený;
• bezposeredno vnaslіdok zapalennya vinikє perebudova myokardu.

Morfologické zmeny v srdcovom tkanive dostatočne nezabezpečujú krvný obeh. Prvý plán zahŕňa zlyhanie srdca a / alebo arytmiu.

Diagnostika a liečba

Diagnostika dilatačnej kardiomyopatie sa stáva obtiažnou v dôsledku objavenia sa špecifických kritérií. Diagnóza bude stanovená cestou zhubných chorôb, na ktoré bude dohliadať dilatácia prázdneho srdca a rozvoj nedostatku krvného obehu. Objektívne kľúčové príznaky dilatačnej kardiomyopatie slúžia ako kardiomegália, tachykardia, cvalový rytmus, zvuky mentálnej a trikuspidálnej chlopne, zlepšenie srdcových chorôb, kongescia

Na EKG známky opätovného zapletenia a hypertrofie osamelého slizniaka a predsiene, porucha rytmu a vedenia typom fibrilácie predného, ​​miskavá arytmia, blokáda ľavého AV - blokáda. balík Gis. S pomocou EHC-monitorovania pre Holtera začne ohrozovať život arytmie a hodnotiť dynamiku repolarizačných procesov.

Echokardiografia umožňuje rozvoj hlavných diferenciálnych znakov dilatačnej kardiomyopatie - rozšírenie prázdneho srdca, zmena frakcie na wikid voš. S EchoKG existujú niektoré ďalšie príčiny srdcového zlyhania - postinfarktová kardioskleróza, srdce wadi; Objaví sa tromboembolizmus pristinki a odhadne sa riziko tromboembólie.

Rádiograficky môžete vidieť zvýšenie veľkosti srdca, hydroperikard, príznaky dedičnej hypertenzie. Scintigrafia, MRI, PET srdce sa používajú na posúdenie štrukturálnych zmien a rýchleho zdravia myokardu. Biopsia myokardu sa študuje na diferenciálnu diagnostiku dilatačnej kardiomyopatie s inými formami ochorenia.

Praktická taktika pri dilatačnej kardiomyopatii polyangy pri zlyhaní srdca, poruche rytmu, hyperkoagulácii. Je dobré odporučiť poštový režim, styk so životom a soľou. Medikamentózna terapia srdcového zlyhania zahŕňa znak ACE ingibitoris (enalapril, kaptopril, perindopril tosh), diuretiká (furosemid, spironolaktón).

Keď je rytmus srdca narušený, b-adrenergné blokátory (karvedilol, bisoprolol, metoprolol) s ochranou srdca glukozidmi (digoxín). Docentrálny príjem predĺžených nitrátov (venózne vazodilatanciá - izosorbiddinitrát, nitrosorbid), na zníženie prietoku krvi do pravého srdca.

Prevencia tromboembolickej akcelerácie pri dilatačných kardiomyopatiách sa uskutočňuje antikoagulanciami (všeobecne heparín) a antiagreganciami (kyselina acetylsalicylová, pentoxyfilín, dipridamol). Radikálna liečba dilatačnej kardiomyopatie prenosu transplantácie srdca. Vizhyvannya ponad 1 rіk po transplantácii srdca dosahuje 75-85%.

Odporúčania kardiológov na prevenciu dilatačných kardiomyopatií zahŕňajú lekárske a genetické poradenstvo pri rovnakých formách neschopnosti, aktívnejšiu liečbu respiračných infekcií, prevenciu požívania alkoholu, prevenciu

Kardiomyopatia sa diagnostikuje na základe anamnézy pacienta a už existujúcej anamnézy. Niektoré zo skríningových metód sú EKG (v prípade potreby ďalšie monitory) a echokardiografia (pre dodatočný ultrazvuk). Na zistenie príčiny choroby sa musia odobrať laboratórne ukazovatele krvi a porážky.

Terapia kardiopatie polyagusu pri symptomatickej liečbe hlavných prejavov. Súčasne sa pilulky používajú na tvorbu antiarytmík, diuretík, srdcových glukozidov. Predpísať vitamíny, antioxidanty, metabolické látky na zníženie zberu myokardu.

Nechajte robota zbaviť sa liekov, ktoré zmenia podozrenie (antagonizmus vápnika a betablokátorov).

Ak je to potrebné, zavibrujte chirurgický zákrok, aby ste nastavili rytmus.

Diagnostická rutina, ktorú je potrebné opraviť na prvý pohľad pacienta:

• hodnotenie farby shkirny crooks, slizníc, trofejí, pigmentov
• hodnotenie vologosti a teploty školských kriviek, rezov, tónu a turgoru;
• hodnota frekvencie a povaha srdca;
• na rozvoj vegetatívnych porúch sa vykonáva dermografizmus - reakcia organizmu vo forme rôznych shkirnových kriviek;
• Súčasne sa vykonáva klino-ortostatický test - oživenie reakcie na prechod z horizontálnej polohy do vertikálnej.

Diferenciálna diagnostika zahŕňa:

• skúsenosti na plný úväzok;
• hodnotenie pomocou röntgenogramov lebky;
• ukazovatele reoencefalografie;
• elektroencefalografia;
• kardiointervalografia.

Rheoencefalografia je metóda, ktorá umožňuje zapamätať si poškodenie mozgu nesúceho krv a posúdiť prietok krvi.

Presadzovanie funkčných kardiopatií v súčasnosti nevidí problém v širokej verejnosti. Program zahŕňa liekovú terapiu a fyzioterapeutické procedúry.

Jednou z najsľubnejších metód liečby je laserová terapia. Predpisujúci lekári začnú zrýchľovať proces výmeny v tkanivách, zvyšujú antioxidačnú aktivitu enzýmov v krvi, normalizujú procesy vodivosti a bdelosti v systémoch myokardu.

Personál poklesu stresu v parasympatickom autonómnom systéme zníži autonómnu dysfunkciu. Prekvapivo, tí, ktorým sa postup podáva, nie sú krátke a bezbolestné.

Ďalšou vikoristovuvanim metódou fyzioterapie je použitie vodných kúpeľov. Po hodine do konca dňa sa ukázalo, že deti v útlom veku potrebujú kúpeľ s koncentrovanou koncentráciou vody.

Pre dievčatá odporúčame kúpele s koncentráciou vody 25-50 mg / l a pre chlapcov - mg / l. Triviálnosťou postupu je stať sa 4 až 10 brkami (triviálnosťou útočnej kožnej procedúry je prešívanie).

Pomocou redukovaného tela nervového systému a srdcovo-cievneho systému možno rozpoznať elektroforézu vápnika alebo brómu, ako aj elektrospánok.

Pri liečbe pacientov od 10 do 14 rokov je možné použiť metódu interferenčnej terapie. Interferenčná terapia je metóda lіkuvannya, nahrávky na viktoriánskej strume strednej a nízkej frekvencie. Vibrujúce stredofrekvenčné prúdy prenikajú cez povrch látky a nehryzú žiadne nevhodné dojmy.

Chôdza pri novej príležitosti a systematické aerobny nabotazhennya є obov'yazkovy, a pred nimi si môžete priniesť: plávanie, závodná chôdza, ligovanie, bicykel

Akcia sa má objaviť na nervoch a vláknach svalov, stimuluje krvný obeh, metabolické procesy, znižuje príznaky bolesti. Tsey sposib є šetrnejší vďaka zástupnému brnkaniu.

Hlavnou metódou je zníženie periférneho krvného obehu. Okrem toho sa pozoruje normalizácia tónu poškodenej tepny, mikrocirkulácia. Sponzorovanie priťahovania sympatického lanka autonómneho nervového systému, rast vazoaktívnej reči.

Pracovníci normalizácie krvného obehu podliehajú lokálnym teplotným zmenám, tkaniny vo väčšom svete kysnú a je väčšia pravdepodobnosť vstreknutia toxínov. Na myšlienke mladých ľudí z minulosti, celá metóda ma trophiko-regeneračné pôsobenie.

Rovnako tak môžete využiť metódy cvičebnej terapie, reflexnej terapie, psychoterapie. Pre zníženie aktivity parasympatiku môže nastať dilema: pre takýchto pacientov sú úplne zameraní na nízkokalorické, ale, na vysokokalorické preteky.

Na aktiváciu sympatikovej aktivity sa môžu použiť aj tieto lieky: laktát vápenatý, glukonát vápenatý, kyselina askorbová a kyselina glutámová, tinktúra citrónovej trávy a extrakt z eleuterokoka. Triviálnosť rýchlosti liečby sa blíži k 1 mesiacu.

O liečbe dilatačnej kardiomyopatie ľudovými prostriedkami v domácich mysliach sme k tomu vyzvaní.

Aký kód ICD-10 pre toxickú kardiomyopatiu - pozri tu.

Doma mysli je možné vymaľovať tábor pre priebeh ihličnatých kúpeľov. Odporúčaná sanatórium-kúpeľná liečba z príjmu minerálnych vôd, klimatoterapia.

Pri kardiopatii je potrebné dať na prvé miesto faktor, ktorý patológiu vyvoláva. Je potrebné eliminovať chronické intermitentné infekcie v dôsledku ich prejavu, zmeniť bežný režim dňa, zjednotiť preťaženie psycho-emocionálnych a fyzických hodín vody, športovať je potrebné súčasne. čas.

Pred uznaním lykuvannya je dôležité kompetentne diagnostikovať. Її meta - hodnotenie sa stane pacientom, pochuk spôsobí, že mladí riskujú, aby sme boli rýchlejší. Žaloba zahŕňa nasledujúce postupy:

• opituvannya;
• pozri sa okolo;
• rozbor krvi - zagalny a biochemicky;
• EKG (elektrokardiografia);
• EchoKG (echokardiografia);
• CT (počítačová tomografia);
• genetická analýza

Pred hodinou zážitku si treba zobrať maximum informácií. Otrimani danis pomáhajú diagnostikovať, že poznať dôvod prejavu kardiopatie. Pred tímom, ako to opraviť, je potrebné sa ukryť na analýzu. Prvý krok v diagnostike.

Vyhodnotenie výsledkov umožňuje podozrenie na aterosklerózu, nircovú patológiu a iné možné príčiny. Jedným z hlavných na použitie je EhoKG. Dám vám obrázok myokardového robota, ktorý je zobrazený na monitore.

Najúčinnejšia metóda, ako sa zapojiť do prolapsu jedného z ventilov. Pre prejav vokálnej strumy krvi (regurgitácia), pre zmenu robí jedna z panien. Skladanie sa používa na diagnostiku anomálnej rozety akordov.

Pred kožným pacientom s obovaskulárnym štádiom є EKG. Dôležité je najmä to, že ak dôjde k arytmii, naruší sa vodivosť srdca. Len čo som si vedomý diagnózy, strácam sa, posielam smer do počítačovej tomografie.

Na monitore je najvýhodnejšie mať zmeny na mäkkých tkanivách, a to na základe magnetickej rezonancie (MRI). Z týchto dôvodov sú možnosti najpokročilejšie. Ukryte sa pred jednotlivými vipadmi na genetickú analýzu. Stačí, ak človek ochorie na systém srdce-súd, pretože rodina je silná.

Správna liečba pacienta s funkčnou kardiopatiou zahŕňa medikamentóznu a nemedikamentóznu liečbu. Bez ohľadu na dôvod, scho spôsobil smútok, koža sa previnila dodržiavaním odporúčaní:

1. Racionálny režim je správny a korigovaný.
2. Správne jesť s vínom z mastných, vymastených їzhі, zmiešaných so slaným a sladkým drievkom.
3. Počas dňa sa vipivati ​​​​vyžaduje až 2,5 litra vody.
4. Šport, telesná kultúra môže byť v živote kožného pacienta. Optimálne navantazhennya pomôcť znížiť tón tela a nie opraviť negatívne infúzie.
5. Balneolіkuvannya.
6. Kurz masáže.
7. Prechádzky na svieži deň na rok. Cvičiť sa odporúča prakticky pred spaním, aby ste mali istotu, že zo spánku vyťažíte maximum.
8. Fyzioterapeutické procedúry.

• žiť podľa pacienta;
• fyzický vzhľad;
• doslіdzhennya krovі - zagalnyy analiz a rozšírená biohimіya;
• EhoKG;
• geneticky predpísaná krv.

Zviazaný s chorými a cez

Kardiomyopatie Likuvannya priamo súvisia s problémom ďalšieho pokroku patológie, korekcie symptómov a rozvoja zrýchlenia.

Keď je stanovená diagnóza "kardiomyopatia", odporúčania z diagnózy uvádzajú tieto špeciality:

• Kardiológ, v prípade potreby chirurg – kardiohirurg chi transplantológ
• Terapeut
• Semeiniy likar

Uprostred ochorení krvného obehu (stanovy IX, I00-I99) je diagnóza "kardiomyopatia" MCL videná uprostred štatútu tých, ktorí sú chorí v srdci veľkých nozologických skupín.

Pidrozdil na kardiopatiu je často vnímaný ako prejav etiológie, ktorý sa prejavuje v medzinárodnom prenose ochorení cez bod zaslania hlavného kódu.

Takže kardiomyopatia, ktorá sa vyvinula na základe triviálneho príjmu liekov, je kodifikovaná ICD 10 vo viglyade I42.7.

Patológia myokardu sa často objavuje v sklade komplexu symptómov mladých ľudí s chorobami.

Ak je poškodenie srdca súčasťou nosológie, potom kardiomyopatia podľa ICD 10 môže byť zašifrovaná pod hlavičkou I43.

Ide teda o funkčnú kardiomyopatiu?

Klinicky manifestná sekundárna kardiomyopatia spojená s poškodením rýchleho zdravia myokardu. Zároveň je v srdci veľa bolesti, takže neustrnete vo fyzickej forme. Anginózne bolesti nie sú podporované charakteristikou ožiarenia IXC a prechádzajú nezávisle, bez prijímania koronárnych artérií.

Srdcový infarkt, ktorý dohliada na štrukturálne a funkčné zmeny myokardu, pri ktorých nie sú ušetrené patológie koronárnych artérií, hypertenzia, ochorenie chlopňového aparátu sa nazýva kardiopatia.

U detí býva takýto tábor uväznený. Dá sa to priblížiť škaredými hadmi, ako aj poháňať dospievaním. Spravidla sa kardiopatia prejavuje v ranom a strednom školskom veku.

Len čo sa rozvinul spôsobom, ktorý prerástol do srdca reumatickej povahy, príznaky choroby môžu byť prítomné od samotných ľudí.

• Všetky informácie na stránke sú jasného charakteru a NIE SÚ kritické pre daný deň!
• Doručte vám PRESNÚ DIAGNOSTIKU viac ako LIKAR!
• Žiadame vás, aby ste sa nezapojili do sebazneužívania, ale aby ste sa prihlásili pred fakhivtsya!
• Zdravie pre vás a vašich blízkych!

Uprostred organizmu dochádza k výrazným hormonálnym zmenám v tele, na najmenšej možnej patológii, ktorú možno vidieť.

Pred najsilnejším dedičstvom by sa malo zabezpečiť vytvorenie nevybavených vecí bez významných fyzických nákladov. Iakshcho pidlіtok skarzhit na špinu sebaúcty, je potrebné ukázať fakhіvtsev.

Pre detekciu symptómov u dieťaťa v ranom týždni rešpektujte tím, pretože dieťa je vedené hodinou aktívneho igora

Odporúča sa profylakticky zlepšiť zdravie EKG, chcem, aby bol ostrý, oskilki sa bude cítiť ako hluk v srdci s kardiopatiou. Prítomnosť príznakov tachykardie (zmena rytmu srdcovej frekvencie) bude indikovať postup vážneho štádia ochorenia.

Je pravidlom, že kardiopatia novorodenca - prejavujú fyziologické poškodenie myokardu. Pred najrozsiahlejšou diagnózou sa používajú:

• zvádzanie stredných priečok;
• náhrada elektrickej osi srdca;
• nesprávny vývoj shlunochk_v (vľavo chi vpravo);
• nesprávne vedenie impulzov;
• anastomóza tepien;
• zvonenie srdcových chlopní; stenóza;
• deštruktívny vývoj hlavných plavidiel.

Zmeny v nastavení môžu viesť k arytmiám, legendám a srdcovým nedostatkom, zmenám v množstve čerpanej krvi, opuchom.

Rozvinúť funkčnú kardiopatiu u detí a starších dospelých a schopnosť vidieť adaptívne mechanizmy pre rozvoj neuroendokrinnej regulácie srdcovo-cievneho systému. Kód ICD-10 pre priradenia kardiopatie I42.

Po preukázaní symptómov spočíva v lokalizácii patológie:

• Výrazná slabosť;
• shvidka stomlyuvanizmus;
• žlč na prsiach;
• časti pulzu;
• cyanóza oblasti v blízkosti nosa a pier;
• blіdіst;
• Problémy a každá hodina fyzickej dostupnosti.

• zadishka;
• opuch;
• hyperhidróza;
• neprimeraný kašeľ;
• tvrdosť sfér srdca.

Symptómy kardiomyopatie sú:

• zadishki (najmä počas fyzickej navantazhennya);
• p_dvischena stomatómia;
• opuch nig;
• neprimeraný kašeľ;
• blіst shkіrnyh krivky;
• modré prsty na rukách;
• vznik veľkých vzhľadov v prsníku;
• časti nejasnosti;
• pidvischene povidylennya;
• hodnota zníženia sumy zaplatených peňazí;
• pidvischennya sertsebittya;
• zamorochennya;
• distribúcia na spánok a іnshі.

Lіkuvannya kardіomіopathії m triviálny charakter a kompletný skladací. Budem klamať v podobe choroby, v ľuďoch a v ťažkých časoch, ktorými sa stanem. Kardiomyopatia u detí sa môže narodiť. Vona sa vyvíja v dôsledku narušenej embryogenézy. Prognóza vznikajúcich chorôb sa neočakáva. Neskôr uvidím zostrenie, ukážem všetky príznaky, povediem k rozvoju patológií, napríklad šialených.

Dilatačná kardiomyopatia je najčastejšie propagovaná medzi ľuďmi primárnej starostlivosti (20-40 rokov). Je to tiež skvelá možnosť, ak nie je možné diagnostikovať deti, ktoré boli unesené. Príznaky rozvoja kardiomyopatie pri tvorbe є:

• vznikajúce zadishki, ktoré sa najčastejšie prejavujú fyzickou výchovou;
• pidvischennya sertsebittya;
• vzhľad napryak_v;
• ortopický vývoj - ťažká dichanna v pokojnom stave, ktorá sa prejavuje v horizontálnej polohe;
• všeobecná neznášanlivosť fyzických výhod;
• zaútočte na jedy, ako sa objavujú v dennú hodinu. Tsey stan nagaduє tí, ktorí trpia bronchiálnou astmou;
• shvidka stomlyuvanizmus;
• pri palpácii dochádza k miernemu zvýšeniu poškodenia pečene;
• opuch žíl v shia;
• modré kĺby na prstoch;
• často sechovipuskannya večer v tú noc;
• zníženie preferencie;
• slabosť v myaz;
• na spodných obrázkoch mierne ťažké;
• zväčšenie veľkosti čiernych vyprázdnení;
• pocit nepohodlia v pravom pidreber'i.

Približne 3 – 12 % chorých ochorie bez závažných príznakov. Nezapojený do celého patologického procesu v srdci a v systéme úsudku sa prispôsobí kožnému dňu. Najmä to nie je bezpečné, pretože výskyt prvých príznakov kardiomyopatie nie je diagnostikovaný. Alle, s progresiou zlého zdravia, príznaky víz začínajú u 90-95% pacientov.

Dilatácii kardiomyopatie možno vo všeobecných formách protirečiť. Na konci dňa je u ľudí menej pravdepodobné, že budú mať mierne zvýšenie srdca, pretože sú pod dohľadom ľahkého zaostalosti, neznášanlivosti voči fyzickej výchove, až po veľa oslnenia. Pri pokročilej kardiomyopatii sa objavuje zlyhanie srdca, arytmia, jed a ďalšie príznaky. Pri najčastejšom neduhu sa smrť ľudí skončí asi 2-4 raketami.

Známky kardiomyopatie u typu človeka, ktorý to až tak nemiluje, ale na svete je choroba, smrad sa zväčšuje. Teraz majú ľudia pred sebou smolu. Vona prejavujú v deyakim vykoľajenia dichotómie, ako môžete ísť do útokov jedu. V dláždenej fáze je príznak náchylný na ochorenie s výrazným fyzickým stresom.

Ďalším príznakom choroby je usadzovanie embryí na dolných okrajoch, zlepšenie stavu pečene, sleziny. Tiež v štádiu klasu hypertrofickej kardiomyopatie je tlkot hrudnej kosti podporovaný kyslým hladom srdca. V prvej fáze vidí Lyudin mierne nepohodlie v dôsledku fyzickej výchovy. O niekoľko rokov neskôr som bol schopný navigovať do tichého tábora.

Vo svete hypertrofickej kardiomyopatie je rozvoj hladu v mozgu spôsobený poruchou krvného obehu. Vo všeobecnosti lyudinova choroba neustále vidí, že nie je ľahké ochorieť na hlavu. Taktiež v prípade hypertrofickej kardiomyopatie je zabránené časti raptusovej obezity. Pokúste sa zachytiť cez tlak arteriálneho zovretia v dôsledku toho, že môžete pumpovať úkryt srdcom.

V prípade reštriktívnej kardiomyopatie sú príznaky závažného srdcového zlyhania spontánne, ako aj nasledujúce príznaky:

• silný odpor vetra v pokojnom tábore pre malé fyzické navantazhennya;
• násypy na spodných obrázkoch;
• nákup rіdini v ocherevinі;
• zlepšenie veľkosti kachlí, ako začať s palpáciou;
• shvidka stomlyuvanizmus;
• slabosť myaziv;
• opuch žíl v shia;
• znamená zníženie chuti do jedla a deyakie vipadkakh povna jogo zrak;
• Bolí ma tie čierne prázdne. Pri mnohých ochoreniach nie je možné podpísať lokalizáciu;
• tiež zníženie wagi;
• spieva nudoti, inodi blues;
• rozvoj suchého kašľa, ktorý môže byť povrchný s výskytom malého množstva hlienu v očiach slizu;
• spostering mierne sverbіzh shkіrnykh podvodníci, z'yavlyayutsya schválenie, charakteristické pre orezanie ženy;
• nastavenie teploty;
• ohromujúca zbožnosť najmä v hodine;
• zapamorochennya, ako môže suprovodzhuvatis bolesti hlavy.

Pri reštrikčnej kardiomyopatii sa v pozadí objavujú niektoré symptómy, ktoré nevedú k zhoršeniu normálneho fungovania srdca. Vo svete zahlcovania existujú znaky, ktoré možno použiť na objasnenie obrazu toho, čo je vidieť.

Dyshormonálna kardiomyopatia je podporovaná výskytom neprimeranej bolesti, ktorá je bolestivejšia v hrudnej stene v oblasti srdca. Zápach rapta sa rozplýva do korenistého a štipľavého charakteru. Je ešte intenzívnejšia, často ju vidieť na ľavej lopatke, ruke a spodnej časti medzery. Celý tábor môže trvať niekoľko rokov až 2-3 dni.

Ludinova choroba je tiež problémom a je to veľa špekulácií. Nevhodná je lokalizácia v hornej časti tela v oblasti expozície a prsného tkaniva. Cez to množstvo ľudí je veľa pokoja. Pri zmene začnú prichádzať zimomriavky a zimomriavky sa ochladia. Najčastejšie majú títo ľudia väčšiu pravdepodobnosť poklesu arteriálnej priľnavosti, tachykardie, zapamorochennya, hluku z vuhah.

Kardiomyopatia (kód pre MKH-10: I42) є jeden typ ochorenia myokardu. V medicínskej sfére budem tento neduh nazývať dismetabolická kardiomyopatia. Hlavným provokatérom skupiny je choroba є porušovania výmeny slov, ktorá môže byť lokalizovaná v samotnom srdci.

• Rizikové zmeny hormonálnych vošiek. Charakteristické pre obdobie puberty a menopauzy, v súčasnosti dochádza k niektorým z najviac hormonálnych zmien.
• Zničenie endokrinného charakteru. Tyreotoxikóza (zvýšenie hormónov v štítnej žľaze) je dôvodom rozvoja ochorenia.
• Premožený alkoholom. Triviálna malignita alkoholických nápojov sa stáva príčinou funkčných zmien myokardu. Počas trvania terapie sa u pacienta rozvinie alkoholická kardiomyopatia.
• Spadkovská chytrosť. Lekári vvazhayut, scho patológia môže vyvinúť v dôsledku genetických faktorov.

Provokatívne faktory

Vývoj patológie je spôsobený porušením riadiacej funkcie hypotalamu a končatinového vývoja mozgu vegetatívnej energie mozgu.

Zároveň sa rozpadne reakcia sudinu (kŕč / relaxácia) na vonkajšie a vnútorné faktory. Takéto zhoršenie je pod dohľadom nad zhoršením trofejí a nadhodzhennya sisnu do orgánov a tkanív.

Jedným z hlavných procesov, ktoré môžu vyvolať situáciu, je stres.

• prejav chronických stredných infekcií;
• pasívny spôsob života;
• degeneratívne ochorenie disku;
• individuálny osobitný charakter (úzkosť, nedostatok dôvery);
• recesia.

• ohromujúci fyzický dizajn;
• іntoksikatsії;
• prehriatie / prechladnutie;
• poranenia mozgu;
• ohromujúci a triviálne psycho-emocionálne navantazhennya.

Prostredníctvom porúch v robotickom nervovom a endokrinnom systéme možno pozorovať poruchu homeostázy, kontroluje sa aktivácia serotonínu, histamínu a iných hormónov a metabolizmus a mikrocirkulácia krvných ciev v systémových cievach sú abnormálne.

Infekcie sa môžu vyvíjať krok za krokom, u časti pacientov je možný zreteľný ohyb zvuku z prenesenej angíny, angíny. Proti veľkému počtu charakteristických asthenoneurotic skarg: supravoduyutsya bolesti hlavy, bolesti žalúdka, horúčka nízkeho stupňa.

Pridajte extra-systolu (volajte mi shlunochkovuyu), cirkulujúcu arytmiu, s auskultáciou, lykar môže cítiť hlučnosť. Na EKG sú viditeľné menšie zmeny. Výsledky laboratórnych analýz nenaznačujú prítomnosť procesu vznietenia.

Môžete podávať správy o hypertrofickej obštrukčnej kardiomyopatii a môžete sa učiť od hviezd.

p align = "justify"> Je to špeciálne miesto pre výpožičku arteriálneho zveráku. Keď FKP nadayut dôležitá hodnota nadayut čísla ponad 140/90 mm Hg. Ak dôvodom takýchto prejavov nie je patológia srdca, potom potenciálny vývoj iných foriem. Najčastejšie sú príznaky hypertrofickej kardiomyopatie alebo dilatácie.

S výrazným zvýšením tlaku na myokard a úsudok sa pohybovať. Steny prijímajú množstvo elasticity a proces krvného obehu sa stáva skladným.

Pred hypertenziou je väčšina ľudí duševne chorých od 55 rokov, čo môže spôsobiť patológiu alebo hormonálnu reguláciu.

Všetky bunky srdca sú na malých bankovkách. Pre prejav defektu v koži je zmena v robote myazovyh smrad. Ak, ak nie ste tvrdohlaví, nepoddajte sa jemnej príčine symptómov, potom prejdete na genetickú schilitu až kardiomyopatiu.

Pri nedostatku kyslosti vzniká v tkanivách ischémia. Väčšina pacientov je poškodená v patológii srdcových tepien. U starších ľudí sa môže vyvinúť duševné zdravie pred aterosklerózou. Osvetľuje ľudovú reč na zvuk na uvoľnenie cholesterolu.

Patológia sa stáva priateľským úradníkom pri rozvoji funkčnej kardiopatie. Sme dôležité є vіk ponad 50 rokov, kura, obezita, diabetici, vysoký arteriálny zverák.

Patológia sa neobjavuje len u bábätiek a starších ľudí. Čakanie, preťaženie v treťom období, alebo v prvom mesiaci v roku, keď je nízke počasie, je to rovnaké. Cena je spojená s hormonálnym prebitím a časovo náročným hadom hemodynamiky.

Normou u žien je pohybovať sa okolo cirkulujúcej krvi. Dodatkovo na organizm dіє stres, arteriálny zverák. S príchodom nového dieťaťa je Vinikє druhou kardiopatiou. Ten smrad je na vlkolakoch. V súčasnosti ide o chorobu a množstvo symptómov, ktoré sa zdajú, že vedú k obnove zdravia.

Faktory, ktoré vyvolávajú funkčnú kardiomyopatiu u dospelých, sú:

• perebudova hormonálne pozadie, kvôli aktívnej práci sôch;
• shvidki tempi zrostannya;
• zmeny centrálneho nervového systému a vegetatívneho systému;
• astenický typ sochy;
• zlyhanie vagi;
• časti invalidity infekčných chorôb;
• nedostatok bielych produktov v ratsioni;
• chronické preťaženie;
• Je možné venovať sa športu, pretože existuje minimálna fyzická aktivita.

• arteriálna hypertenzia - riziko rozvoja začne rásť pri pravidelnej úprave v hodnote 140/90 mm Hg. umenie.;
• nedostatok fľaše;
• nedostatok fabrikácie v kyslom (ischemická stani);
• arteriálna patológia;
• výskyt aterosklerotických plakov;
• kurnnya;
• prejav nadpozemského vagi;
• Cukrovka;
• poškodenie hemodynamiky.

Metabolická kardiomyopatia sa objavuje na pozadí poruchy výmeny reči v myokarde.

I trochi o tajomstvách.

trpeli ste niekedy BOLESTI SRDCA? Zvazhayuchi pre tých, ktorí čítajú článok tsyu - prepísanie guľky nie je na vašej lodi. Je úžasné, že stále šepkáš dobrý spôsob, ako vrátiť srdce robota do normálu.

Todi čítal, ako Olena Malisheva hovorí vo svojom programe o prirodzených spôsoboch čistenia srdca a očisty sudcov.

Všetky informácie na stránke sú uvedené s informáciami. Pred poskytnutím akýchkoľvek odporúčaní sa poraďte s lekárom.

Mimo časti kópie informácií zo stránky bez aktívnej žiadosti o nový plot.

Popis

Z dyshormonálneho kardiomyopatického dôvodu je možné vyvinúť sa na základe nedostatku telesných hormónov a vyznačovať sa poškodením myokardu neunavujúceho charakteru, ktoré je založené na poruche metabolizmu pri srdcovom ochorení, ktoré nie je prejavuje zdravým spôsobom.

Dyshormonálna kardiopatia sa nazýva klinický syndróm, ktorý je charakterizovaný poškodením srdca v dôsledku infúzie chorôb v hormonálnej regulácii. Vedúcou radou procesu vývoja žien u žien v období vyvrcholenia je názov klimakterická kardiopatia. Ale inodi dyshormonálna kardiomyopatia sa vyvíja v očiach samostatne vyvolaných chorôb, ako aj v prípadoch tyreotoxikózy (tyreotoxická kardiomyopatia) a iných chorôb endokrinného systému.

Dilatačná kardiomyopatia (DCMP) je primárne ochorenie srdca, ktoré je charakterizované rozšírením jeho prázdnoty a poškodením rýchlej funkcie.

Prevalencia vo svetle sa stáva 3-10 vpadkiv na 100 000 jedincov na rik. Ľudia, ktorí sú chorí, sú častejšie pre ženy (2: 1).

Medzinárodný klasifikačný kód pre choroby ICD-10:

• I42. 0 - Dilatácia kardiomyopatie

Etiológia

Víťazstvo DCMP bude spájať niekoľko vzájomne sa modifikujúcich faktorov: genetické poškodenie, exogénne infúzie, autoimunitné mechanizmy.

Medzi prenosom infekčnej myokarditídy a rozvojom DCMP bol vred. Vďaka dodatočnej metóde molekulárnej hybridizácie sa zistilo, že RNA bola detegovaná v jadrovej DNA pri ochoreniach s myokarditídou a DCMP. , vznik veľkých radikálov a zníženie kardiovaskulárnych

Pozornosť matky na dôležitosť poškodenia myokardu v dôsledku typu DCM je však menej častá u časti populácie (1/5), ktorá je zhubná alkoholom.

Autoimunitné poškodenie. S infúziou exogénnych faktorov v srdci nafukujú antigénne sily, ktoré stimulujú syntézu AT a vyvolávajú DCMP. Pri DCM sa zistilo zvýšenie cytokínov v krvi a zvýšil sa počet aktívnych T-lymfocytov. Okrem toho sa AT objavuje pred laminou, myozín dôležitých lantsyugov, tropomyozín, aktín.

Semeyna DKMP, ktorej vývoj je genetický byrokrat, pevne, na pokraji mužnej úlohy, sa podporuje u 20–30 % všetkých typov ochorení. Bol pozorovaný štítok typov rodinných foriem DCM s genetickým poškodením dospelých, penetráciou a klinickými prejavmi.

Kardiomyopatia z rodiny dilatácií: typ 1B, CMD1B, CMPD1, FDC, 600884, 9q13; typ 1C: CMD1C, CMPD3, 601493, 10q21 q23; typ 2: CMPD2, 601494, 1q32; s poruchou vedenia, typ 2: CDCD2, CMPD2, 601154, 3p25 p22; s poruchou vedenia, typ 1: CMD1A, CDCD1, 115200 (a - srdcový aktín), 1p11 q11.

Kardiomyopatia X je úplná dilatácia (Bartov syndróm). Klinicky: DCMP, mnohopočetné myopatie, fibroelastóza endokardu, srdcové zlyhanie, neutropénia (diferenciácia v štádiu mylocytov), ​​odpoveď na rast, pyodermia, defektné mitochondrie Laboratórne: množstvo pacientov dostáva vylučovanie zo sekcie 3 - metylglutarát.

Patogenéza

So zmenou exogénnych faktorov sa bude meniť počet rôzne funkčných kardiomyocytov, takže sa rozšíria srdcové komory a poškodí sa rýchla funkcia myokardu. Vyprázdňovanie srdca sa rozširuje, takže je možné vyvinúť systolickú a diastolickú dysfunkciu oboch shlunochkiv až do rozvoja systolickej a diastolickej dysfunkcie). Rozvíja sa chronické srdcové zlyhanie.

V klasových štádiách preťaženia existuje Frankov-Starlingov zákon (štádiá diastolickej expanzie podielu sily rýchlych vlákien myokardu). Heart wikid tiež pomáha zvýšiť srdcovú frekvenciu a znížiť periférnu podporu pri fyzickej záťaži.

Postupne sa rozpadávajú kompenzačné mechanizmy, rastie stuhnutosť srdca, klesá systolická funkcia a prestáva fungovať Frankov-Starlingov zákon. shlunochkіv že rozshirennya ventil kіlets Vinikaє vyrovnávacej gіpertrofіya mіokarda vnaslіdok gіpertrofії mіotsitіv že zbіlshennya ob'єmu spoluchnoї tkaninou (mäsa Sericit Mauger perevischuvati 600 g) Zmenshennya Sertsevy vikidu že zbіlshennya vnutrіshnoshlunochkovogo dіastolіchnogo zverák mozhut prizvesti na zmenshennya koronarnoї perfuzії že naslіdkіv.

Pokles srdcového wikidum a pokles perfúznej nirok stimulujú sympatický nerv a renín - angiotenzínový systém. BCC, že perednavantazhennya.

DCMP je charakterizovaná tvorbou trombov v blízkosti srdca v prázdnych priestoroch: v blízkosti prednej časti srdca, prednej časti pravej predsiene, pravej strany srdca, prednej strany.

Dilatácia kardiomyopatie. Poškodenie myokardu, ktoré je charakterizované rozšírením vyprázdňovania alebo oboch slumov a zhoršením rýchlej funkcie srdca. Dilatačná kardiomyopatia sa prejavuje príznakmi kongestívneho zlyhania srdca, tromboembolickým syndrómom, poruchami rytmu.

Diagnostika dilatačnej kardiomyopatie Runtuyutsya na údajoch klinického obrazu, ob'ektivnya, EKG, fonokardiografia, EchoKG, röntgen, scintigrafia, MRI, biopsia myokardu. Liečba dilatačnej kardiomyopatie sa uskutočňuje pomocou ACE inhibítorov, β-blokátorov, diuretík, nitrátov, antikoagulancií a protidoštičkových látok.

V tejto hodine je trochu teórie na vysvetlenie vývoja dilatačnej kardiomyopatie: spadkovaya, toxická, metabolická, autoimunitná, vírusová. V 20–30% prípadov dilatácie je kardiomyopatia v rodinných prípadoch, často v autozomálne dominantných a v neskorších prípadoch - v autozomálne recesívnej alebo X-typ sedácie (Bartov syndróm).

Barthov syndróm je okrem dilatačných kardiomyopatií charakterizovaný mnohopočetnými myopatiami, srdcovým zlyhaním, endokardiálnou fibroelastózou, neutropéniou, citeľným rastom, piodermiou. Rovnaká forma dilatačnej kardiomyopatie a môže byť tým najnepríjemnejším prerušením. V anamnéze je u 30 % pacientov s dilatačnou kardiomyopatiou podozrenie na alkoholickú malignitu.

Toxický účinok etanolu a jeho metabolitov na myokard sa prejavuje redukciou mitochondrií, zmenami v syntéze rýchlosnímajúcich proteínov, účinkom silných radikálov a zhoršeným metabolizmom v kardiomyocytoch. Medzi ďalšie toxické faktory patrí odborný kontakt s tmelovými materiálmi, aerosólmi, priemyselnými pílami, kovmi atď.

antiaktín, antilaminín, antimyozín významných lancerov, protilátky proti mitochondriálnej membráne kardiomyocytov atď. Ochrana autoimunitných mechanizmov je zbavená dedičného faktora, ktorý ešte nebol stanovený. Pomocou molekulárnych biologických technológií (vrátane PLR) sa do etiopatogenézy dilatačnej kardiomyopatie dostala úloha vírusov (enterovírus, adenovírus, herpes vírus, cytomegalovírus).

Dilatačná kardiomyopatia je často výsledkom vírusovej myokarditídy. Rizikové faktory psychoaktívnej dilatačnej kardiomyopatie, ktoré sa vyvinú u skorších zdravých žien v poslednom trimestri vaginózy, aj keď nie je uspokojivá pre mužov nad 30 rokov, zanedbateľná rasa, zaostávanie

Kardiomyopatia je primárna lézia myokardu, ktorá nie je závažným narušením funkcií srdca a nie dedičným diskomfortom vintsevicových artérií, chlopňového aparátu, perikardu, hypertenzie alebo hypertenzie.

Funkčná klasifikácia dilatácie kardiomyopatie Hypertrofická kardiomyopatia Reštriktívna kardiomyopatia Arytmogénna dysplázia pravej shlunochky.

Spetsifіchnі kardіomіopatії Іshemіchna kardіomіopatіya (vnaslіdok ІHS) Kardіomіopatіya v rezultatі ventil chumáč Sericit Gіpertonіchna kardіomіopatіya žiara kardіomіopatіya Metabolіchnі kardіomіopatії (endokrinnі, sіmeynі hvorobi nakopichennya aj іnfіltratsії, defіtsiti vіtamіnіv, amіloїdoz) Generalіzovanі sistemnі zahvoryuvannya (patologіya spoluchnoї tkaniny, іnfіltratsії granulóm i) M'yazovі distrofії Neurologické poškodenie Alergické a toxické reakcie Periportálna kardiomyopatia (každá hodina vaginózy a pri plochých stavoch).