ნერვული სისტემის შუამავლები მათი ფუნქციური ღირებულებაა. Brake Neurotransmitors CNS. აღგზნებები სინაფსების მეშვეობით

Sinaps.

როგორ არის აღგზდარი ერთი ნეირონიდან მეორეზე ან ნეირონიდან, მაგალითად, კუნთების ბოჭკოსზე? ეს პრობლემა დაინტერესებულია არა მხოლოდ პროფესიული ნეირობიოლოგების მიერ, არამედ ექიმების, განსაკუთრებით ფარმაკოლოგთა მიერ. ბიოლოგიური მექანიზმების ცოდნა აუცილებელია გარკვეული დაავადებების მკურნალობისთვის, ასევე ახალი პრეპარატებისა და ნარკოტიკების შესაქმნელად. ფაქტია, რომ ადამიანის სხეულის ამ ნივთიერებების ზემოქმედების ერთ-ერთი მთავარი ადგილია ერთ-ერთი ნეირონიდან სხვა (ან სხვა საკანში, მაგალითად, გულის კუნთის, გემის კედლებისა და ა.შ. .). ნეირონის საქმის წარმოება Akson მიდის სხვა ნეირონზე და მასზე კონტაქტი, რომელსაც ეწოდება ცოდვები(თარგმნილია ბერძნული - კონტაქტი; ნახეთ ნახაზი 2.3). ეს არის sinaps, რომელიც ინარჩუნებს ბევრი საიდუმლოებას ტვინის. მაგალითად, ამ კონტაქტის დარღვევა, მაგალითად, მისი ნამუშევრების დაბლოკვა ადამიანს ყველაზე მძიმე შედეგებს მივყავართ. ეს არის ნარკოტიკების გამოყენების ადგილი. მაგალითები ნაჩვენები იქნება ქვემოთ, და ახლა განიხილავს, თუ როგორ მუშაობს სინაფები და როგორ მუშაობს.

ამ კვლევის სირთულეები განისაზღვრება იმით, რომ თავად სუნი ძალიან მცირეა (მისი დიამეტრი არ არის 1 მიკრონი). ერთი ნეირონი იღებს ამ კონტაქტებს, როგორც წესი, რამდენიმე ათასი (3 - 10 ათასი) სხვა ნეირონებს. თითოეული სინპები საიმედოდ დახურულია გლ.ის სპეციალური უჯრედების მიერ, ამიტომ ძალიან რთულია შეისწავლოს იგი. ფიგურაში 2.12 გვიჩვენებს სინაფსის სქემა, რადგან თანამედროვე მეცნიერება წარმოადგენს. მისი მინიატურების მიუხედავად, ის ძალიან რთულია. ერთ-ერთი მთავარი კომპონენტია ბუშტები რომლებიც შიგნით სინახს. ეს ბუშტები შეიცავს ბიოლოგიურად ძალიან აქტიურ ნივთიერებას ნეიროტრანსმიტრი, ან შუამავალი ქალი (გადამცემი).

შეგახსენებთ, რომ ნერვის იმპულსი (აღტკინება) მოძრაობს ბოჭკოს გასწვრივ და შეესაბამება სინპებს. აქციის ეს პოტენციალი იწვევს სინაფსის მემბრანის დეპოლარიზაციას (ნახ. 2.13), მაგრამ ეს არ იწვევს ახალი არხების თაობას (მოქმედების პოტენციალი), მაგრამ ეს იწვევს სპეციალური იონის არხების გახსნას, რომელთანაც ჩვენ არ ვართ ნაცნობი . ეს არხები გამოჩნდება კალციუმის იონების შიგნით. კალციუმის იონები ორგანიზმში ძალიან დიდ როლს თამაშობენ. სპეციალური რკინის შიდა სეკრეცია - Parathyroid (ეს არის ფარისებრი ჯირკვლის თავზე) არეგულირებს კალციუმის შინაარსს სხეულში. ბევრი დაავადება უკავშირდება ორგანიზმში კალციუმის გაცვლის დარღვევას. მაგალითად, მისი არარსებობა ბავშვებს მოჰყვება ბავშვებს.

როგორ ხდება კალციუმი მონაწილეობს სინაფებში? სინაფსური დასასრული ციტოპლაზმის მოძიება, კალციუმის დაუკავშირდა ცილებს, რომლებიც ქმნიან ბუშტს ჭურვი, რომელშიც შუამავალი ინახება. საბოლოო ჯამში, Synaptic Bubbles Membranes შეკუმშული, ზრდის მათი შინაარსი შევიდა სინაფსური უფსკრული. ეს პროცესი ძალიან ჰგავს კუნთების კუნთების გამოყენებას კუნთში, ნებისმიერ შემთხვევაში, ამ ორ პროცესს აქვს იგივე მექანიზმი მოლეკულურ დონეზე. ამრიგად, ბუშტის ჭურვის მიერ კალციუმის პროტეინების სავალდებულოა მისი შემცირება და ბუშტის შინაარსი ინექცია (ეგოციტოზი) სლოტში, რომელიც სხვა მემბრანისგან ერთი ნეირონის მემბრანას ჰყოფს. ეს ხარვეზი ეწოდება სინოპტიკური ხარვეზი. ეს უნდა იყოს ნათელი აღწერისგან ნეირონის აქცია (ელექტროენერგიის პოტენციალი) სინაფსში ელექტრული პულსიდან ქიმიური პულსიდან. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, ნეირონის თითოეული აღნიშვნა თან ახლავს ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერების მისი ღერძის ნაწილების დასასრულს - შუამავალი. შემდეგი, შუამავლის მოლეკულები დაკავშირებულია სხვა ნეირონის მემბრანასთან სპეციალური ცილის მოლეკულებით. ეს მოლეკულები ეწოდება რეცეპტორები. რეცეპტორები მოწყობილია უნიკალური და ასოცირებული მხოლოდ ერთი ტიპის მოლეკულებით. ზოგიერთი აღწერილობა მიუთითებს, რომ ისინი შესაფერისი არიან "საკვანძო" გასაღები "(გასაღები მხოლოდ მისი ჩაკეტვისთვის არის შესაფერისი).

რეცეპტორი შედგება ორი ნაწილისაგან. შეიძლება "აღიარების ცენტრი", მეორე - "იონის არხი". თუ შუამავლის მოლეკულებმა რეცეპტორების მოლეკულზე გარკვეული ადგილები (სწავლის ცენტრი) დაიკავეს, იონის არხი იწყებს უჯრედის (ნატრიუმის იონების) ან გასასვლელად (კალიუმის იონებს) საკანში. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, იონის ამჟამინდელი მიედინება გარსის მეშვეობით, რაც გარსის პოტენციალის ცვლილებას იწვევს. ეს პოტენციალი ეწოდა postSynaptic პოტენციალი (ნახ. 2.13). აღწერილი ion არხების ძალიან მნიშვნელოვანი ქონება ის არის, რომ ღია არხების რაოდენობა განისაზღვრება შუამავლის მოლეკულების რიცხვებით და არა გარსის პოტენციალი, როგორც ნერვის ბოჭკოს ელექტრონულად ექსკლუზიური გარსის შემთხვევაში. ამდენად, Postsynaptic პოტენციალი აქვს თანდათანობით ქონების: პოტენციალის ამპლიტუდა განისაზღვრება რეცეპტორებთან დაკავშირებული შუამავლის მოლეკულების ოდენობით. ამ დამოკიდებულების გამო, ნეირონ მემბრანის პოტენციალის ამპლიტუდა ვითარდება ღია არხების რაოდენობის პროპორციულად.

ერთი ნეირონის მემბრანზე, ორი ტიპის სინაფსები შეიძლება იყოს ერთდროულად: მუხრუჭები და ეფექტური. ყველაფერი განისაზღვრება მემბრანის ion არხის აპარატით. შემსრულებელთა სინაფსების მემბრანაც კი ნატრიუმის იონებს და კალიუმის იონებს გადის. ამ შემთხვევაში, ნეირონის მემბრანული დეპოლარიზები. სამუხრუჭე სინაფსის მემბრანა მხოლოდ ქლორის იონებს და ჰიპერპოლარიზებს გადის. ცხადია, თუ ნეირონმა გაუკეთეს, მემბრანული პოტენციალი იზრდება (ჰიპერპოლარიზაცია). ამდენად, ნეირონი ეფექტის გამო შესაბამისი სინაპების მეშვეობით შეიძლება აღფრთოვანებული ან გაჩერდეს აღფრთოვანებული, შეანელებს. ყველა ეს მოვლენა მოხდება კატაში და მრავალი დენდრიტის ნეირონის პროცესებზე, ამ უკანასკნელზე რამდენიმე ათას სამუხრუჭე და სამუხრუჭე სუნია.

მაგალითად, ჩვენ გავაანალიზებთ, როგორ შუამავალი მოქმედებს სინაფსში, რომელსაც ეწოდება აცეტილქოლინი. ეს შუამავალი ფართოდ გავრცელებულია ტვინში და ნერვული ბოჭკოების პერიფერიული დაბოლოებით. მაგალითად, საავტომობილო პულსი, რომელიც, შესაბამისი ნერვების მიხედვით, ჩვენი სხეულის კუნთების შემცირება გამოიწვიოს აცეტილქოლინთან. Acetylcholine გაიხსნა 1930-იან წლებში ავსტრიელი მეცნიერი O. ლევი. ექსპერიმენტი იყო ძალიან მარტივი: იზოლირებული ბაყაყი გული ყალბი ნერვის შესაფერისი. ცნობილი იყო, რომ მოხეტიალე ნერვის ელექტრული სტიმულაცია გულისხმობს გულის შემსუბუქების შემცირებას, სანამ მისი სრული გაჩერებაა. O. ლევი სტიმულირება მოხეტიალე ნერვის, მიიღო ეფექტი შეჩერების გული და მიიღო სისხლი გული. აღმოჩნდა, რომ თუ ეს სისხლი დაემატება სამუშაო გულის პარკუჭის, მაშინ იგი ანელებს მისი აბრევიატურები. დასკვნა გაკეთდა: როდესაც მოხეტიალე ნერვის სტიმულირებისას, ნივთიერება, რომელიც გულის შეჩერებას გამოირჩევა. ეს იყო აცეტილქოლინი. მოგვიანებით, ფერმენტმა გაიხსნა, რომელიც ქოლინის (ცხიმის) და ძმარმჟავას აცეტიკურ მჟავას გაჟღერდა, რის შედეგადაც შუამავლის ქმედება შეჩერდა. ეს კვლევა პირველად ჩამოყალიბდა შუამავლის ზუსტი ქიმიური ფორმულა და მოვლენების თანმიმდევრობა ტიპიური ქიმიური სინახს. მოვლენების ეს თანმიმდევრობა მცირდება შემდეგზე.

სინაპების პრეჟიკულ ბოჭკოვან სამოქმედო აქციის პოტენციალი, იწვევს დეპოლარიზაციას, რომელიც მოიცავს კალციუმის ტუმბოს და კალციუმის იონებს შევა სინპებს; კალციუმის იონები არიან სინაფსური ბუშტების მემბრანის პროტეინებზე, რაც იწვევს ბუშტების აქტიურ დაცვას (exocytosis) სინაფსურ ხარვეზში. შუამავლის მოლეკულები დაკავშირებულია შესაბამისი PostSynaptic მემბრანის რეცეპტორებთან, ხოლო Ion არხი ხსნის. Ion მიმდინარე იწყება შემოვა მეშვეობით გარსის, რომელიც მივყავართ გაჩენის postsynaptic პოტენციალი მასზე. ღია იონის არხების ბუნების გათვალისწინებით, აღფრთოვანება ხდება (ნატრიუმის და კალიუმის იონების არხების) ან სამუხრუჭე (ქლორის იონების არხების არხები) PostyNaptic პოტენციალი გაიხსნა.

აცეტილქოლინი ძალიან გავრცელებულია ველურში. მაგალითად, იგი მდებარეობს კუჭ-ნაწლავის უჯრედების უჯრედებში (მაგალითად, მტკნარი წყლის ჰიდრავლიკური, ჟელეფი) და ა.შ. ჩვენს ორგანიზმში, აცეტილქოლინი საავტომობილო ნერვების დასასრულისკენ მიდის, ვაგას ნერვის, რომელიც ახერხებს გულისა და სხვა შინაგანი ორგანოების საქმიანობას. პირი უკვე დიდი ხანია იცნობს აცეტილქოლინის ანტაგონისტს - ეს არის შხამი კურდღლის, ვინ გამოიყენა სამხრეთ ამერიკის ინდოელები, როდესაც ნადირობა ცხოველები. აღმოჩნდა, რომ ყურრა, სისხლში დაეცა, იწვევს ცხოველის immobilization, და ის კვდება რეალურად საწყისი suffocation, მაგრამ Kurara არ შეწყვეტს გული. კვლევებმა აჩვენა, რომ ორგანიზმში აცეტილქოლინის ორი ტიპის რეცეპტორები არიან: ერთი წარმატებით აკავშირებს ნიკოტინის მჟავას და სხვა არის კუნთების მუშგარილი (ნივთიერება, რომელიც მუშკარის გენუშიდან არის გამოყოფილი). ჩვენი სხეულის კუნთებზე არის ნიკოტინის ტიპის რეცეპტორები აცეტილქოლინზე, ხოლო გულის კუნთის და ტვინის ნეირონების ნეირონებს - რეცეპტორებს კუნთოვანი ტიპის აცეტილქოლინი.

ამჟამად, მედიცინაში ფართოდ გამოიყენება COARARA- ს სინთეზური ანალოგების მიერ შიდა ორგანოების კომპლექსური ოპერაციების დროს პაციენტებს. ამ საშუალებების გამოყენება მივყავართ საავტომობილო კუნთების სრული დამბლა (სავალდებულოა ნიკოტინის ტიპის რეცეპტორებზე), მაგრამ არ იმოქმედებს შიდა ორანების საქმიანობაზე, მათ შორის გულის (კუნთების ტიპის რეცეპტორების). ტვინის ნეირონები, აღფრთოვანებული კუნთების აცეტილქოლინის რეცეპტორების მეშვეობით, დიდი როლი თამაშობენ ფსიქიკური ფუნქციების მანიფესტაციაში. ახლა ცნობილია, რომ ასეთი ნეირონების სიკვდილი იწვევს სენილის დემენციას (ალცჰეიმერის დაავადება). კიდევ ერთი მაგალითი, რომელიც უნდა აჩვენოს ნიკოტინის ტიპის რეცეპტორების მნიშვნელობას კუნთში აცეტილქოლინზე, შეიძლება დაავადება, როგორც დაავადება მოუწოდა Miastenia Grevis (კუნთების სისუსტე). ეს არის გენეტიკურად მემკვიდრეობით დაავადება, ანუ. მისი წარმომავლობა დაკავშირებულია გენეტიკური აპარატის "დაზიანებებს", რომლებიც მემკვიდრეობით არიან. დაავადება გამოიხატება ასაკში უფრო მჭიდროდ იზრდება და იწყება კუნთების სისუსტით, რომელიც თანდათანობით გაძლიერებულია და ყველა უფრო ფართო კუნთების ჯგუფებს იღებს. ამ შედეგის მიზეზი აღმოჩნდა, რომ პაციენტის სხეული აწარმოებს ცილის მოლეკულებს, რომლებიც სრულყოფილად სავალდებულოა ნიკოტინის ტიპის აცეტილქოლინის რეცეპტორებზე. ამ რეცეპტორების ოკუპაციის გზით ისინი ხელს უშლიან აცეტილქოლინის მოლეკულების საავტომობილო ნერვების სინაფსური დაბოლოებისგან. ეს იწვევს კუნთების სინაფსურ ჩატარებას და, შესაბამისად, მათი დამბლა.

აცეტილქოლინის მაგალითზე აღწერილი სინაფსტური გადაცემის ტიპი არ არის ერთადერთი CNS- ში. სინაფსური გადაცემის მეორე ტიპი ასევე ფართოდ გავრცელებულია, მაგალითად, სინაფსებში, რომელშიც შუამავლები არიან ბიოგენური amines (დოპამინი, სეროტონინი, ადრენალინი და ა.შ.). ამ ტიპის სინაფსებში, მოვლენების შემდეგი თანმიმდევრობა ხდება. შეიქმნა კომპლექსური "შუამავლის მოლეკულა - რეცეპტორების პროტეინის" მოლეკულა ", სპეციალური მემბრანული ცილა (G- პროტეინი) გააქტიურდა. ერთი შუამავლის მოლეკულა, როდესაც რეცეპტორზე სავალდებულოა, შეიძლება ბევრი G- პროტეინის მოლეკულების გააქტიურება და შუამავლის ეფექტი აძლიერებს. ზოგიერთმა გააქტიურებული G-Protein მოლეკულა ზოგიერთ ნეირონში შეუძლია გახსნას ion არხი და სხვები გააქტიურონ სპეციალური მოლეკულების უჯრედის სინთეზის შიგნით, ე.წ. მეორადი შუამავლები. სინთეზთან დაკავშირებული მრავალი ბიოქიმიური რეაქციების მქონე მეორადი შუამავლები შეიძლება ითქვას, მაგალითად, პროტეინს, მაგალითად, პროტეინს, ამ შემთხვევაში ნეირონის მემბრანის ელექტროენერგიის პოტენციალის წარმოშობა არ მოხდება.

არსებობს სხვა შუამავლები. ტვინში, როგორც შუამავლები "მუშაობს" მთლიანი ნივთიერებების მთელი ჯგუფი, რომლებიც კომბინირებულნი არიან სახელწოდებით ბიოგენური amines. გასული საუკუნის შუა რიცხვებში ინგლისურ დოქტორმა პარკინსონმა აღწერილი დაავადება, რომელიც გამოვლინდა, როგორც შერწყმა დამბლა. ეს სერიოზული ტანჯვა გამოწვეულია პაციენტის ნეირონების ტვინის განადგურებით, რომელიც მათ სინაპებზე (დაბოლოებები) გამოყოფენ დოპამინი -ნივთიერება ბიოგენური amines ჯგუფისგან. ამ ნეირონების ორგანოები შუა ტვინში არიან, ქმნიან კასეტურს, რომელსაც ეწოდება შავი ნივთიერება.ბოლო წლების კვლევებმა აჩვენა, რომ ძუძუმწოვრების ტვინში დოპამინი ასევე რამდენიმე სახის რეცეპტორებსაც აქვს (ექვსი ტიპის ცნობილი). კიდევ ერთი ნივთიერება ბიოგენური Amine - სეროტონინის ჯგუფისგან (სხვა სახელი 5-oxipartamine) პირველი იყო, როგორც სისხლის წნევის ზრდის საშუალება (ვასოკონსტრიქტორი). გთხოვთ გაითვალისწინოთ, რომ მისი სახელით აისახება. თუმცა, აღმოჩნდა, რომ სეროტონინის დეპრესია ტვინის ქრონიკული უძილობაა. ცხოველთა ექსპერიმენტებში აღმოჩნდა, რომ სპეციალურ ბირთვებში ტვინის მაგისტრალური განადგურება (ტვინის უკანა სექციები), რომლებიც ცნობილია ანატომიაში seam kernels ის ქრონიკული უძილობა მიდის და ამ ცხოველების მომავალში გარდაცვალებისას. ბიოქიმიური კვლევა აღმოაჩინა, რომ Seam Core- ის ნეირონებს სეროტონინი შეიცავს. ქრონიკული უძილობა დაავადებულ პაციენტებში ასევე აღმოჩენილია სეროტონინის კონცენტრაციის შემცირება.

ბიოგენური amines ასევე მოიცავს ადრენალინი და norepinephrine, რომლებიც შეიცავს synapses ავტონომიური ნერვული მცენარეული მცენარეული სისტემის. სტრესის დროს, სპეციალური ჰორმონის გავლენის ქვეშ - ადრენოკორტოტოპული (დეტალების სანახავად) - სისხლში ადრენალინის და ნორიპინეფრინის თირკმელზედა ქოქოსის უჯრედებისგან.

ზემოაღნიშნულიდან, ნათელია, რამდენი შუამავლები ნერვული სისტემის ფუნქციაში თამაშობენ. ნერვული პულსის ჩამოსვლის საპასუხოდ, შუამავალი გაათავისუფლებს; შუამავლის მოლეკულები დაკავშირებულია (შეავსებენ - როგორც "ციხე-სიმაგრე") პოსტკოპატური მემბრანის რეცეპტორებთან ერთად, რაც იონების არხის გახსნას ან ინტრაკულური რეაქციების გასააქტიურებას. ამ სქემით სრულად შეესაბამება სინაფსტური გადაცემის მაგალითები. ამავდროულად, ბოლო ათწლეულის კვლევის წყალობით, ეს ქიმიური სინაფსური გადაცემის ეს საკმაოდ მარტივი სქემა მნიშვნელოვნად გააჩნია. იმუნოქიმიური მეთოდების წარმოქმნა შესაძლებელი გახდა იმის ჩვენება, რომ შუამავლების რამდენიმე ჯგუფი ერთ-ერთ სინასპეშს შეუძლია, და არა ერთი, როგორც მოსალოდნელია. მაგალითად, ერთ-ერთ სინაფსტურულ დასასრულს, აცეტილქოლინისა და ნორიპინეფრინის შემცველი სინაფსური ბუშტები შეიძლება განთავსდეს, რომლებიც საკმაოდ ადვილად იდენტიფიცირებულია ელექტრონულ ფოტოებში (აცეტილქოლინი შეიცავს გამჭვირვალე ბუშტებს დაახლოებით 50 ნმ-ს დიამეტრით და ნორპინეფრინი ელექტრონ- მკვრივი დიამეტრი 200 ნმ). გარდა ამისა, კლასიკური შუამავლების გარდა, სინაღლების დასასრული შეიძლება იყოს ერთი ან მეტი IT-Ropeptides. სინაფსში არსებული ნივთიერებების ოდენობა 5-6 (თავისებურ კოქტეილს) შეუძლია. უფრო მეტიც, სინაფსის შუამავლის სპეციფიკა შეიძლება განსხვავდებოდეს ონტოგენეზში. მაგალითად, სიმპათიური გენლის ნეირონები, ძუძუმწოვრების სიმძიმის სამყაროში, თავდაპირველად Noradrenergichny, მაგრამ ზრდასრულთა ცხოველები გახდებიან ქოლინერგიული.

ამჟამად, მედია ნივთიერებების კლასიფიკაციისას, ეს ჩვეულებრივ გამოყოფს: პირველადი შუამავლები, თანმხლები შუამავლები, მოდულები და საერთოდ შუამავლები. პირველადი შუამავლები მიიჩნევენ, რომ უშუალოდ PostyNaptic მემბრანის რეცეპტორებს უწოდებენ. ამავე თემაზე მედიატორები და შუამავლები-მოდულატორებს შეუძლიათ დაიწყონ ფერმენტული რეაქციების კასკადი, რომელიც, მაგალითად, პირველადი შუამავლის რეცეპტორების ფოსფორული. ALOSTICIC MEDITORS- ს შეუძლია მონაწილეობა მიიღოს პირველადი შუამავლის რეცეპტორებთან კოოპერატიულ ურთიერთობებში.

დიდი ხნის განმავლობაში, ნიმუში გაკეთდა ანატომიური მისამართით სინაფსური გადაცემით (პრინციპი "წერტილი"). ბოლო ათწლეულების გახსნას, განსაკუთრებით ნეიროპეპტიდების მედიასაშუალებათა ფუნქციებს აჩვენა, რომ ნერვულ სისტემაში გადამცემი და ქიმიური მისამართის პრინციპი შესაძლებელია. სხვა სიტყვებით რომ ვთქვათ, შუამავალი, რომელიც ამ დასასრულს გამოირჩევა, შეიძლება არა მარტო "მისი" პოსტკოპული მემბრანით, არამედ ამ სინასთან ერთად - სხვა ნეირონების მემბრანებზე, რომლებსაც აქვთ შესაბამისი რეცეპტორები. ამდენად, ფიზიოლოგიური რეაქცია უზრუნველყოფილია ზუსტი ანატომიური კონტაქტის მიხედვით, მაგრამ მიზნობრივი საკანში შესაბამისი რეცეპტის არსებობა. სინამდვილეში, ეს პრინციპი ხანგრძლივი იყო ენდოკრინოლოგიაში და ბოლო წლების განმავლობაში მათ უფრო ფართო გამოყენება.

ყველა ცნობილი ტიპის chemoreceptors on postsynaptic მემბრანა იყოფა ორ ჯგუფად. იგივე ჯგუფი მოიცავს რეცეპტორებს, რომლებიც მოიცავს ion არხს, რომელიც ხსნის, როდესაც შუამავლის მოლეკულები "აღიარების" ცენტრს აკავშირებს. მეორე ჯგუფის რეცეპტორები (მეტაბოტროპული რეცეპტორები) იონური არხის გახსნას ირიბად (ბიოქიმიური რეაქციების ჯაჭვის საშუალებით), კერძოდ, სპეციალური ინტრავენური ცილების გააქტიურებით.

ზოგიერთი ყველაზე გავრცელებული არის შუამავლები, რომლებიც კუთვნილი ბიოგენური amines. შუამავლების ეს ჯგუფი საკმაოდ საიმედოდ გამოვლენილია მიკროჰიდოლოგიური მეთოდებით. ბიოგენური amines ორი ჯგუფი ცნობილია: Catecholamines (Dopamine, Norepinerenaline და ადრენალინი) და ინდოუმინი (სეროტონინი). ორგანიზმში ბიოგენური ამინების ფუნქციები ძალიან მრავალფეროვანია: მედიატორი, ჰორმონალური, ემბრიოგენეზის რეგულირება.

Noradrenergic Axons- ის ძირითადი წყაროა ლურჯი ლაქების ნეირონები და შუა ტვინის მიმდებარე მონაკვეთები (სურათი 2.14). ამ ნეირონების ღერძი ფართოდ გავრცელებულია ტვინის მაგისტრალურ, ცერებელუმში, დიდი ნახევარსფეროში. Oblong ტვინში, Noradreengic Neurons- ის დიდი დაგროვება მდებარეობს რეტიკულური ფორმირების ventrolatal ბირთვში. შუალედური ტვინის (ჰიპოთალამუსი), ნორადრენერგული ნეირონების ერთად dofaminergic ნეირონებთან ერთად ჰიპოთალამალურ-ჰიპოფიზულ სისტემაში შედის. ნორადრენენერგული ნეირონები დიდი რაოდენობით შეიცავს ნერვულ პერიფერიულ სისტემაში. მათი ორგანოები სიცრუეა სიმპათიური ჯაჭვისა და ზოგიერთ ინტრამუნულ გულში.

ძუძუმწოვრების დოპამინერგიული ნეირონები ძირითადად შუა ტვინში (ე.წ. ნიგრო-არარსებობის სისტემა), ისევე როგორც ჰიპოთალამიკურ რეგიონში. დოპამური ძუძუმწოვრების ტვინის ჯაჭვები კარგად არის შესწავლილი. სამი ძირითადი ჯაჭვი ცნობილია, ისინი შედგება ერთი ეტაპის ჯაჭვისგან. ნეირონის ორგანოები ტვინის მაგისტრალურია და ტვინის სხვა ადგილებში აგზავნიან ღერძი (ნახ. 2.15).

ერთი ჯაჭვი ძალიან მარტივია. ნეირონის სხეული მდებარეობს ჰიპოთალამუსის ტერიტორიაზე და ეხება მოკლე ღერძს ჰიპოფიზის ჯირკვალში. ეს გზა არის ჰიპოთალამური-ჰიპოფიზის სისტემის ნაწილი და აკონტროლებს ენდოკრინული ჯირკვლის სისტემას.

მეორე დოპური სისტემა კარგად არის შესწავლილი. ეს არის შავი ნივთიერება, რომელთაგან ბევრი საკანი შეიცავს დოპამინს. ამ ნეირონების ღერძი დაპროექტებულია ზოლიანი ორგანოებში. ეს სისტემა შეიცავს ტვინის დოპამინის დაახლოებით 3/4. ეს არის მნიშვნელოვანი ტონიკის მოძრაობის მორგება. დოპამინის დეფიციტი ამ სისტემაში იწვევს პარკინსონის დაავადებას. ცნობილია, რომ ამ დაავადებაში შავი ნივთიერების ნეირონების გარდაცვალება ხდება. L-Dopa- ის დანერგვა (დოპამინის წინამორბედი) დაავადების ზოგიერთი სიმპტომების მქონე პაციენტებში ადვილია.

მესამე დოპამინერგიული სისტემა მონაწილეობს შიზოფრენიის და სხვა ფსიქიკური დაავადების მანიფესტებში. ამ სისტემის ფუნქციები ჯერ არ არის შესწავლილი, თუმცა გზები კარგად არის ცნობილი. ნეირონის ორგანოები შუა ტვინში შავი ნივთიერების გვერდით არიან. ისინი პროექტის ღერძი ტვინის სტრუქტურებში, ტვინის ქერქისა და ლიმბური სისტემის, განსაკუთრებით შუბლის ქერქის, სეპტალური რეგიონისა და ქერქის მასშტაბით. Entoric Cora, თავის მხრივ, არის მთავარი წყარო პროგნოზების Hippocampus.

დოპამური შიზოფრენიის ჰიპოთეზის მიხედვით, მესამე დოპამინერგიული სისტემა გადაფარავს. ეს იდეები წარმოიშვა ნივთიერებების აღმოჩენის შემდეგ, რომლებიც ამოიღონ დაავადების სიმპტომების ამოღება. მაგალითად, ქლორპროზინი და ჰალოპერიდოლს აქვს სხვადასხვა ქიმიური ბუნება, მაგრამ ისინი თანაბრად ასახელებენ დოპამინერგიული ტვინის სისტემის საქმიანობას და ზოგიერთი შიზოფრენიის სიმპტომების მანიფესტს. შიზოფრენიის მქონე პაციენტებში, ამ ნარკოტიკების მიღების წლის განმავლობაში, არსებობს საავტომობილო დარღვევები, რომლებსაც უწოდებენ Tardive Dyskinesia (განმეორებითი უცნაური მოძრაობები სახე კუნთების, მათ შორის კუნთების კუნთების, რომელსაც პაციენტი ვერ აკონტროლებს).

სეროტონინი თითქმის ერთდროულად აღმოაჩინეს, როგორც შრატში ჭურჭლის ფაქტორი (1948) და ენტამინი, რომელიც შეიცავს კუჭ-ნაწლავის ლორწოვან ლორწოვანმა. 1951 წელს სეროტონინის ქიმიური სტრუქტურა იყო decryla და მან მიიღო ახალი სახელი - 5-hydroxytriptamin. ძუძუმწოვრების ორგანიზმში, იგი ჩამოყალიბებულია ტრიპტოფან ამინომჟავის ჰიდროქსილიზაციის შემდგომი დეკარბოქსიალით. სეროტონინის 90% იქმნება მთელი კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის ლორწოვანი გარსის ლორწოვანი გარსის სხეულში. Intracellular Serotonin ინახება მონოამინოქსიდაზის მიერ მიტოქონდრიაში. ექსტრაკულოვანი სივრცის სეროტონინი ოქსიდირდება პერულულულზმინით. წარმოებული სეროტონინის უმრავლესობა სავალდებულოა სისხლის ფირფიტებზე და სისხლძარღვში განიხილება სხეულთან. კიდევ ერთი ნაწილი მოქმედებს როგორც ადგილობრივ ჰორმონზე, ხელს უწყობს ნაწლავის პერისტალების ავტორს, ისევე როგორც ეპითელური სეკრეციის მოდულობას და ნაწლავის ტრაქტში.

სეროტონერგიული ნეირონები ფართოდ გავრცელებულია ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში (ნახ. 2.16). ისინი გვხვდება აბსოლუტური ტვინის, ისევე როგორც შუა ტვინისა და ვაროლიევის ხიდის შემადგენლობაში. სეროტონგიური ნეირონების ტვინის ფართო ტერიტორიები, მათ შორის დიდი ნახევარსფეროების ქერქი, ჰიპოკამპუსი, პალე ბურთი, ნუშის, ჰიპოთალამუსის რეგიონი. სეროტონინის ინტერესი იზიდავს ძილის პრობლემას. ნუკლეის განადგურებით, ცხოველები უძილმადან დაზარალდნენ. მსგავსი ეფექტი გამოიწვია ნივთიერებებით, რომლებიც ტვინის სეროტონინის შენახვისას.

სეროტონინის უმაღლესი კონცენტრაცია გამოვლინდა epiphyshes (Pineal Gland). სეროტონინი epiphyshes იქცევა melatonin, რომელიც ჩართულია კანის პიგმენტაციაში, ასევე გავლენას ახდენს ბევრი ცხოველების საქმიანობის ქალი Gonad. სეროტონინის და მელტონინის შინაარსი epiphysis- ში აკონტროლებს ციკლის სინათლეს - სიბნელეში ნერვულ სიმპათიურ სისტემას.

CNS შუამავლების კიდევ ერთი ჯგუფი არის ამინომჟავები. უკვე დიდი ხანია ცნობილია, რომ ნერვული ქსოვილის მეტაბოლიზმის მაღალი დონე შეიცავს ამინომჟავების მთელი კომპლექტის მნიშვნელოვან კონცენტრაციას (ჩამოთვლილი ბრძანებით): Glutamic Acid, Glutamine, Aspartic Acid, Gamma-Aminobacing Acid (GAB).

ნერვული ქსოვილის გლუტამატი ძირითადად გლუკოზისგან ჩამოყალიბდა. ძუძუმწოვრებში, ყველაზე გლუტამატი შეიცავს ფინალურ ტვინსა და ცერებელუმს, სადაც მისი კონცენტრაცია დაახლოებით 2-ჯერ უფრო მაღალია, ვიდრე ტვინის ბარელზე და ზურგის ტვინის. ზურგის ტვინის, გლუტამატი არათანაბრად განაწილებულია: უკანა საყრდენებში ეს უფრო მეტად კონცენტრაციაა, ვიდრე წინა. გლუტამატი არის ერთ-ერთი ყველაზე გავრცელებული შუამავალი CNS- ში.

PostSynaptic Receptors to Glutamatu კლასიფიცირდება Affinity (affinity) სამი ეგზოგენური აგონიისტების - Kisguldate, Cainat და N-Methyl-D-Aspartate (NMDA). Ion არხების მიერ გააქტიურებული kvisgulette და cainat, მსგავსი არხების, რომლებიც მართავს ნიკოტინის რეცეპტორები - ისინი გამოტოვოთ ნარევი cations (Na +. და. K +). NMDA რეცეპტორების სტიმულირება კომპლექსური გააქტიურების ბუნებაა: იონი მიმდინარეობს, რომელიც არა მარტო NA + და K +, არამედ CA ++ იონური რეცეპტორების გახსნისას დამოკიდებულია გარსის პოტენციალზე. ამ არხის ვოლტ-დამოკიდებული ხასიათი განისაზღვრება MG ++ იონების მიერ მისი დაბლოკვის სხვადასხვა ხარისხით, გარსის პოტენციალის დონის გათვალისწინებით. შეკვეთის დანარჩენი პოტენციალით - 75 MV MG + + + იონების, რომლებიც ძირითადად intercellular საშუალო, კონკურენციას CA ++ და NA + იონების შესაბამისი გარსის არხებისთვის (ნახ. 2.17). იმის გამო, რომ Mg ++ ion არ შეიძლება გაიაროს რა თქმა უნდა, არხი დაბლოკილია თუ არა MG ++ Ion არსებობს. ეს ხელს უწყობს ღია არხის დროს შემცირებას და გარსის გამტარობას. თუ ნეირონის მემბრანა არის დეპოლარიზებული, მაშინ MG ++ იონების რიცხვი, რომელიც ion არხის დახურვაა, მცირდება და CA ++, NA + და არხის მეშვეობით შეუფერხებელია. K +. იშვიათი სტიმულაციის საშუალებით (დანარჩენი პოტენციური ცვლილებები მცირეა) გლუტამანთერგიური რეციპიპპპი, რომელიც ძირითადად ჩნდება ძირითადად Cuisguard და Cuckoint რეცეპტორების გააქტიურების გამო; NMDA რეცეპტორების წვლილი უმნიშვნელოა. გრძელვადიანი დეპოლარიზაცია მემბრანის (რიტმული სტიმულაციის), მაგნიუმის ბლოკი ამოღებულია, ხოლო NMDA არხები იწყებენ იონებს CA ++, NA + და. K +. CA ++ იონების მეშვეობით საშუალო შუამავლების მეშვეობით შეიძლება პოტენციალი (გაძლიერებული) მინსპსი, რომელიც შეიძლება გამოიწვიოს, მაგალითად, გრძელვადიანი ზრდა სინაფთური გამტარობის, რომელიც რჩება საათი და კიდევ დღის განმავლობაში.

სამუხრუჭე შუამავლებიდან, GABA არის ყველაზე გავრცელებული ცენტრალური ნერვული სისტემაში. სინთეზირებულია L-Glutamic მჟავას ერთ ეტაპზე ფერმენტის დეკარბოქსილავის ერთ ეტაპზე, რომელთა არსებობა არის ამ შუამავლის შეზღუდვის ფაქტორი. PostyNaptic გარსის შესახებ Game- ს რეცეპტორების ორი ტიპის ცნობილია: Gama (ქლორის იონების არხებს) და GABBB- ს არხებს (ხსნის საკანში არხების ტიპის მიხედვით. K + ან CA ++). ფიგურაში 2.18 გვიჩვენებს GAMK რეცეპტორების სქემას. საინტერესოა, რომ მისი შემადგენლობა მოიცავს ბენზოდიზიფინის რეცეპტორს, რომელთა არსებობა ე.წ. მცირე (დღე-ღამეში) ტრანკილიზატორების (Sedukesen, Tazepama და ა.შ.) ეფექტი განმარტავს. შუამავლის მოქმედების შეწყვეტა ხდება საპირისპირო შთანთქმის პრინციპის მიხედვით (მედიატორი მოლეკულა სპეციალური მექანიზმის მიერ ნეირონის ციტოპლაზმის სინაფსური თხრიდან შეიწოვება). Bikuculin ცნობილია ანტაგონისტები GABA. მას ჰამატორენცეფალიური ბარიერის მეშვეობით კარგად მიდის, სხეულის ძლიერი გავლენა აქვს მცირე დოზებშიც კი, რამაც გამოიწვია კრუნჩხვები და სიკვდილი. GABA აღმოაჩინეს რიგი Cerebellum Neurons (Purkinier უჯრედების, გოლგის უჯრედების, კალათის უჯრედების), Hippocampus (კალათაში საკნებში), olfactory ბოლქვი და შავი ნივთიერება.

ტვინის გამანადგურებელი ჯაჭვების იდენტიფიცირება რთულია, რადგან GABA არის ჩვეულებრივი მეტაბოლიზმის მონაწილე რიგი სხეულის ქსოვილებში. მეტაბოლური რეზინი არ გამოიყენება, როგორც შუამავალი, თუმცა მათი მოლეკულის ქიმიური პირობებით იგივეა. GABA განისაზღვრება decarboxylase ქათამი. მეთოდი ეფუძნება ცხოველების ანტისხეულების წარმოებას ცხოველებზე decarboxylase (ანტისხეულები მოპოვებული, ოფლი და გააცნო ტვინის, სადაც ისინი დაკავშირებულია decarboxylase).

კიდევ ერთი ცნობილი სამუხრუჭე შუამავალი გლიცინი. გლიცინერგიული ნეირონები ძირითადად ზურგისა და ტვინის ტვინშია. ითვლება, რომ ეს უჯრედები ასრულებენ სამუხრუჭე სტაციონინებს.

აცეტილქოლინი ერთ-ერთი პირველი შესწავლილი შუამავლობით არის. ნერვულ პერიფერიულ სისტემაში ძალიან ფართოდ გავრცელებულია. მაგალითად არის ზურგის ტვინის და ნერვული ნერვის ნერვული ნეირონების ნეირონები. როგორც წესი, ტვინის ქოლინერგიული ჯაჭვები განისაზღვრება ქოლინესტერასის ენზიმის თანდასწრებით. ქოლინერგიული ნეირონების სხეულის ტვინში მდებარეობს დანაყოფის ბირთვში, დიაგონალური სხივის ბირთვი (ბროშას) და ბაზალური ბირთვების ბირთვი. ნეიროანები მიიჩნევენ, რომ ნეირონების ეს ჯგუფები ქმნიან ქოლინერგიული ნეირონების ერთ-ერთ მოსახლეობას: პედლებიანი ბირთვი, ბირთვული ბაზალიზი (ეს მდებარეობს წინა ტვინის ბაზალური ნაწილში) (ნახ. 2.19). შესაბამისი ნეირონების ღერძი პროგნოზირებულია წინა ტვინის სტრუქტურებზე, განსაკუთრებით ახალ ბორისა და ჰიპოკამპუსში. არსებობს აცეტილქოლინის რეცეპტორების ორივე ტიპის აცეტილქოლინი (კუნთოვანი და ნიკოტინი), თუმცა ითვლება, რომ კუნთოვანი რეცეპტორები დომინირებს უფრო მკაცრად გაჟღენთილი ტვინის სტრუქტურებში. ბოლო წლების მონაცემებით, როგორც ჩანს, აცეტილქოლინის სისტემა დიდ როლს ასრულებს მაღალტექნოლოგიურ ფუნქციებთან დაკავშირებული პროცესებში, რომლებიც საჭიროებენ მეხსიერების მონაწილეობას. მაგალითად, ნაჩვენებია, რომ ალცჰეიმერის დაავადების შედეგად გარდაცვლილთა ტვინის ტვინში, ბირთვში ბასალისის ქოლინერგიული ნეირონების მასიური დაკარგვაა.

ნერვული უჯრედები აკონტროლებენ სხეულის ფუნქციებს ქიმიური სიგნალების, ნეიროტრანსმიტერებისა და ნეიროგორმონების გამოყენებით. ნეირომედიტორები - ადგილობრივი მოქმედების ხანმოკლე ნივთიერებები; ისინი გაათავისუფლებენ სინაფსურ ჭრილში და გადასცემენ მეზობელ უჯრედებს (ნეირონების მიერ წარმოებული სიგნალის გადაცემას; როდესაც ნერვული იმპულსი მიიღება, ისინი გაათავისუფლებენ სინაფსურ სლოტში, შერჩევით კონტაქტით სპეციფიკური რეცეპტორი სხვა ნეირონის ან კუნთების უჯრედის პოსტკონპეტიკური მემბრანის შესახებ, ამ უჯრედების სტიმულირება მათი კონკრეტული ფუნქციების შესრულებაზე). ნივთიერება, საიდანაც შუამავალი სინთეზირებულია (შუამავალი წინამორბედი) ნეირონში ან მისი დასასრულით სისხლის ან თხევადი (თხევადი ცირკულაცია ხელმძღვანელი და ზურგის ტვინის) და ბიოქიმიური რეაქციების შედეგად ფერმენტების გავლენით შევიდა შესაბამისი შუამავლის, შემდეგ კი ტრანსპორტირება synaptic უფსკრული სახით ბუშტები (vesicul). შუამავლები სინთეზირებულია, როგორც presynaptic angings.

აქციის მექანიზმი. შუამავლები და მოდულატორები ასოცირდება მეზობელი უჯრედების PostSynaptic მემბრანის რეცეპტორებთან. ყველაზე ნეიროტრანსმიტერები სტიმულირებას ახდენს იონის არხების გახსნას და მხოლოდ რამდენიმე დახურვას. Postynaptic Cell- ის მემბრანული პოტენციალის ცვლილებების ბუნება დამოკიდებულია არხის ტიპზე. NA + -Kanalov- ის გახსნის გამო, NA +-X- დან +30 მვ-დან MA +30 MV- დან შეცვალეთ C-60 MV- დან -90 MV- ის გარსის პოტენციალის ცვლილება CL - ქართულოვის გახსნის გამო CRANALOV- ის გახსნის გამო CRANALOV- ის გახსნის გამო მოქმედებს (ჰიპერპოლარიზაცია), რის შედეგადაც აღგზნებები არ არის გადაცემული (დამაკმაყოფილებელი სინაფები). ქიმიური სტრუქტურის მიერ, შუამავლები შეიძლება რამდენიმე ჯგუფად იყოფა, საიდანაც არის amines, ამინომჟავები, პოლიპეპტიდები. CNS- ის ცოდვების საკმარისად ფართოდ გავრცელებული შუამავალი არის აცეტილქოლინი.

აცეტილქოლინიიგი გვხვდება ცენტრალური ნერვული სისტემის სხვადასხვა დეპარტამენტებში (დიდი ტვინის ქერქი, ზურგის ტვინი). ცნობილია ძირითადად ამაღელვებელი შუამავალი. კერძოდ, ის არის ზურგის ტვინის ალფა-მოტოლების შუამავალი, ჩონჩხის კუნთების ინვერსია. ეს ნეირონები გადიან საინტერესო გავლენას Renshow სამუხრუჭე უჯრედებზე. ტვინის ღეროვანი ღეროვანი ფორმირებისას ჰიპოთალამუსში აღმოჩნდა M- და H-cholinoreceptors. აცეტილქოლინი ააქტიურებს და მუხრუჭებს ნეირონებს, რომლებიც განსაზღვრავს მის ეფექტს.

Amines (ჰისტამინი, დოპამინი, norepinens, serotonin) უმეტესწილად მნიშვნელოვანი რაოდენობით ნეირონების ტვინის ბარელზე, მცირე რაოდენობით გამოვლინდა სხვა CNS დეპარტამენტებში. Amines უზრუნველყოფს აღგზნების და დამუხრუჭების პროცესს, მაგალითად, შუალედური ტვინის, შავი ნივთიერების, ლიმბური სისტემის, ზოლიანი ორგანოს.

ნორადერენალინი. Noradreengic Neurons კონცენტრირებულია ძირითადად ლურჯი ადგილზე (საშუალო ტვინის) ფართობი, სადაც ისინი მხოლოდ რამდენიმე ასეულია, მაგრამ მათი ღერძების ფილიალები გვხვდება CNS- ზე. Noraderenalin არის Purkinier Cerebellum უჯრედების სამუხრუჭე მედიატორი და საინტერესო - ჰიპოთალამუსში, ეპიტულამუს ბირთვში. ალფა და ბეტა-ადრენორეცეპტორები იპოვეს ტვინის ბარელზე და ჰიპოთალამუსის რეტიკულური ფორმირებაში. Noraderenalin არეგულირებს განწყობას, ემოციურ რეაქციებს, უზრუნველყოფს შენარჩუნებას, ჩართულია ძილის ზოგიერთი ფაზის ჩამოყალიბების მექანიზმებში.

დოპამინი. DopamicoreCeptors დაყოფილია D1 და D2- სუბტიპებზე. D1 რეცეპტორები ლოკალიზებულია ზოლიანი სხეულის უჯრედებში, დოპამის მგრძნობიარე adenyleatate cyclase- ის საშუალებით, ასევე D2 რეცეპტორების მეშვეობით. D2 რეცეპტორები გვხვდება ჰიპოფიზის ჯირკვლებში, დოპამინის მოქმედებით, პროლაქტინის, ოქსიტოცინის, მელომულაციის ჰორმონის სინთეზისა და სეკრეციის ქვეშ და ენდორფინი. . დოპამინი ჩართულია სიამოვნების განცდა, ემოციური რეაქციების მარეგულირებელი, ცეკვის შენახვისას. Dopamine ზოლიანი სხეული არეგულირებს კომპლექსურ კუნთების მოძრაობას.

სეროტონინი. ტვინის ნეირონების დახმარებით, ტვინის ნეირონების, მღელვარე და დამუხრუჭების ეფექტები, ტვინის ბირთვში - დამუხრუჭების გავლენას ახდენს. არსებობს რამდენიმე ტიპის სეროტონინის რეცეპტორები. სეროტონინი გავლენას ახდენს ionotropic და მეტაბოტროპული რეცეპტორების დახმარებით, რომელიც გავლენას ახდენს ბიოქიმიური პროცესების გამოყენებით მეორე შუამავლების გამოყენებით - CAMF და 3 / DAG. შეიცავს ძირითადად სტრუქტურებში, რომლებიც დაკავშირებულია მცენარეული ფუნქციების რეგლამენტთან . სეროტონინი სწავლის პროცესებს, ტკივილის ფორმირებას, სენსორული აღქმა, ეძინა; angiothesinგაზრდილი ზეწოლა (არტერიული წნევა), აფერხებს კატექოლამინების სინთეზს, ასტიმულირებს ჰორმონების სეკრეციას; აცნობებს CNS Osmotic არტერიული წნევის შესახებ.

ჰისტამინი სამართლიანად მაღალი კონცენტრაციით, იპოვე ჰიპოთალამუსის ჰიპოთალამის და შუა რიცხვებში - აქ არის ის, რომ ჰისტამინენენენერგული ნეირონების მთავარი ოდენობა კონცენტრირებულია. დანარჩენი CNS დეპარტამენტებში, ჰისტამინის დონე ძალიან დაბალია. შუამავლის როლი სწავლობდა პატარა. H 1 -, H 2 - და H 3-ჰიპერტექნიკოსი იზოლირებულია.

Ამინომჟავების.მჟავე ამინომჟავები (გლიცინი, გამა-ამინ-ნავთობის მჟავა) არის სამუხრუჭე შუამავლები CNS- ის ცოდვებში და მოქმედებს შესაბამის რეცეპტორებზე. გლიცინი - ზურგის ტვინის, გამხდარი - დიდი ტვინის, ცერებელუმის, ტვინის ბარელზე და ზურგის ტვინის ბირთვში. ნეიტრალური ამინომჟავები (Alpha-Glutamate, Alpha Aspartate) გადასცემს საინტერესო გავლენას და იმოქმედებს სათანადო საინტერესო რეცეპტორებზე. ვარაუდობენ, რომ glutamate არის შუამავალი afferents in ზურგის ტვინის. Glutamic და Asparaginic Amino Acid Receptors ხელმისაწვდომია ზურგის Cord Cells, Cerebellum, Thalamus, Hippocampus, დიდი ტვინის Cortex . Glutamate არის მთავარი საინტერესო შუამავლის CNS (75%). Glutamate Ionotropic რეცეპტორები (K +, CA 2 +, NA +) და მეტაბოტროპული (CAMF და თუ 3 / Dag). პოლიპეპტიდები. ასევე შეასრულოს მედია ფუნქცია CNS- ის ცოდვებში. Კერძოდ, ნივთიერება რ ეს არის ნეირონების შუამავალი ტკივილის სიგნალების გადაცემის შუამავალი. განსაკუთრებით ბევრი Igpiptide შეიცავს dorsal ზურგის ტვინის ფესვებს. ეს შესაძლებელი გახდა ვივარაუდოთ, რომ P ნივთიერება შეიძლება იყოს მგრძნობიარე ნერვის უჯრედების შუამავალი ნეირონების ჩასასვლელად.

Enkephali და endorphins - ნეირონების მედიატორები ტკივილის იმპულსების დაბლოკვისას. ისინი გავლენას ახდენენ თავიანთი გავლენის შესაბამისი opiate რეცეპტორების მეშვეობით, კატა განსაკუთრებით მჭიდროდ არის განლაგებული ლიმბური სისტემის უჯრედებში; ბევრი მათგანი შავი ნივთიერების უჯრედებში, შუალედური ტვინის ნუკლეები და მარილიანი გზა, ისინი ლურჯი ზურგის ტვინის უჯრედების უჯრედები არიან. Thendorphine, Enkephaal, Peptide გამომწვევი Beta ძილის, მისცეს ანტიბიოზური რეაქციები , გაზრდის სტრესის წინააღმდეგობას, ძილის. ანგიოტენზინი მონაწილეობს ინფორმაციის გადაცემის შესახებ წყლის საჭიროების შესახებ, luliberin - სექსუალურ საქმიანობაში. ოლიგოპეპტიდები. - განწყობის, სექსუალური ქცევის შუამავლები, ცენტრალური ნერვული სისტემის პერიფერიისგან ნერვული სისტემის გადანაწილება, ტკივილის ფორმირება.

სისხლის მიმოქცევის ქიმიკატები (ზოგიერთი ჰორმონების, პროსტაგლანდინების, აქვს მოდულირების ეფექტი საქმიანობის Synapses. Prostaglandinss (არასასურველი oxycarboxylic მჟავების) გამოქვეყნებული უჯრედების გავლენას ბევრი ბმულები synaptic პროცესი, მაგალითად, secrete შუამავლის, ოპერაცია adenyleatate cyclase. მათ აქვთ მაღალი ფიზიოლოგიური საქმიანობა, მაგრამ სწრაფად ინაქტივირებული და ამიტომ მოქმედებს ადგილობრივად.

ჰიპოტალური ნეიროგორმონებიpituitary ფუნქციის მორგება, ასევე ასრულებს შუამავლის როლს.

პრინციპი დეილი. ამ პრინციპის მიხედვით, თითოეული ნეირონის სინთეზირება და იგივე შუამავალი ან იგივე შუამავლების გამოყენება მათი ღერძის ყველაფერთან (ერთი ნეირონი არის ერთი შუამავალი), მაგრამ, როგორც აღმოჩნდა, სხვა თანმხლები, შუამავლები შეიძლება გამოყოფილიყო Axon (Comedials) სათამაშო მოდულაციური როლი და მოქმედი უფრო ნელა. ზურგის ფარში, ორი მაღალსიჩქარიანი შუამავალი ერთ სამუხრუჭე ნეირონში - Game და Glycine, ისევე როგორც ერთი სამუხრუჭე (Gamc) და ერთი საინტერესო (ATP). აქედან გამომდინარე, Dale- ის პრინციპი ახალი გამოცემაში ჟღერს: "ერთი ნეირონი არის ერთი სწრაფი სინაფთური ეფექტი". შუამავლის მოქმედების ეფექტი ძირითადად დამოკიდებულია postynaptic გარსის ion არხების თვისებები და მეორე შუამავალი. ეს ფენომენი განსაკუთრებით გამოხატულია ინდივიდუალური შუამავლების ეფექტურობის შედარებით CNS- ისა და სხეულის პერიფერიულ სინაფსებში. მაგალითად, აცეტილქოლინი, მაგალითად, ცერებრალური ქერქის დროს სხვადასხვა ნეირონების მიკროპროფილტებში შეიძლება გამოიწვიოს აღგზდარი და დამუხრუჭება, გულის სიღრმეში, კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის გლუვი კუნთების სინაფსებში - აღგზნებით. CateCholamines ხელს უწყობს გულის აქტივობას, მაგრამ ამცირებს კუჭის და ნაწლავების შემცირებას.

PostSynaptic Receptors to Glutamatu კლასიფიცირდება Affinity (affinity) სამი ეგზოგენური აგონიისტების - Kisguldate, Cainat და N-Methyl-D-Aspartate (NMDA). Ion არხების მიერ გააქტიურებული kvisgulette და cainat, მსგავსი არხების, რომლებიც მართავს ნიკოტინის რეცეპტორები - ისინი გამოტოვოთ ნარევი cations (Na. + და. K +). NMDA რეცეპტორების სტიმულირება კომპლექსური გააქტიურების ბუნებაა: იონი მიმდინარეობს, რომელიც არა მარტო NA + და K +, არამედ CA ++ იონური რეცეპტორების გახსნისას დამოკიდებულია გარსის პოტენციალზე. ამ არხის ვოლტ-დამოკიდებული ხასიათი განისაზღვრება MG ++ იონების მიერ მისი დაბლოკვის სხვადასხვა ხარისხით, გარსის პოტენციალის დონის გათვალისწინებით. შეკვეთის დანარჩენი პოტენციალით - 75 MV MG + + + იონების, რომლებიც ძირითადად intercellular საშუალო, კონკურენციას CA ++ და NA + იონების შესაბამისი გარსის არხებისთვის (ნახ. 2.17). იმის გამო, რომ Mg ++ ion არ შეიძლება გაიაროს რა თქმა უნდა, არხი დაბლოკილია თუ არა MG ++ Ion არსებობს. ეს ხელს უწყობს ღია არხის დროს შემცირებას და გარსის გამტარობას. თუ ნეირონის მემბრანა არის დეპოლარიზებული, მაშინ MG ++ იონების რიცხვი, რომელიც ion არხის დახურვაა, მცირდება და CA ++, NA + და არხის მეშვეობით შეუფერხებელია. K +. იშვიათი სტიმულაციის საშუალებით (დანარჩენი პოტენციური ცვლილებები მცირეა) გლუტამანთერგიური რეციპიპპპი, რომელიც ძირითადად ჩნდება ძირითადად Cuisguard და Cuckoint რეცეპტორების გააქტიურების გამო; NMDA რეცეპტორების წვლილი უმნიშვნელოა. გრძელვადიანი დეპოლარიზაცია მემბრანის (რიტმული სტიმულაციის), მაგნიუმის ბლოკი ამოღებულია, ხოლო NMDA არხები იწყებენ იონებს CA ++, NA + და. K +. CA ++ იონების მეშვეობით საშუალო შუამავლების მეშვეობით შეიძლება პოტენციალი (გაძლიერებული) მინსპსი, რომელიც შეიძლება გამოიწვიოს, მაგალითად, გრძელვადიანი ზრდა სინაფთური გამტარობის, რომელიც რჩება საათი და კიდევ დღის განმავლობაში.

GABA - გამა-ამინოლოგიური მჟავა - ეს არის ტვინის ძირითადი მუხრუჭის ნეიროტომია, იგი ჩართულია ორივე პოსტკოპოტინში და შემაჯამებელ დამუხრუჭებაში. GABA ჩამოყალიბებულია Glutamate- ის გავლენის ქვეშ GlutamatDecarboxylase- ის გავლენის ქვეშ და ურთიერთქმედება ორ ტიპის სინოპპეპეპტორებთან: ა) GAMKD რეცეპტორებთან ურთიერთქმედებისას, SG- ის იონების იონების იონების იონების იონების არხების გამტარუნარიანობა, რომელიც კლინიკურ პრაქტიკაში ხდება ბარბიტურატების გამოყენება; ბ) GAMKV რეცეპტორებთან ურთიერთქმედებისას იონების არხების გამტარუნარიანობა იძულებით იზრდება. გლიცინი - სამუხრუჭე ნეირომედიატი ხაზს უსვამს ძირითადად ზურგის ტვინის ნეირონებს და ტვინის ბარელზე. იგი ზრდის Postpynaptic მემბრანის ion არხების გამტარობას SG Ions- ისთვის, რაც იწვევს ჰიპერპოლარიზაციის განვითარებას - GPSS- ს განვითარებას. გლიცინის ანტაგონისტი არის strychnine, რომლის დანერგვა გამოიწვია კუნთების ჰიპერაქტიურობასა და სასამართლოში, რომელიც ადასტურებს ცენტრალური ნერვული სისტემის ნორმალურ ფუნქციებს PostyNapaptic- ის მნიშვნელოვან როლს. Tetinned ტოქსინი ასევე იწვევს კრუნჩხვების შემთხვევას. მოქმედი ცილის შესახებ sinaptobrevin Membran Vesicle, ეს ბლოკავს exocytosis of presynaptic სამუხრუჭე Neurotransmitter, რის შედეგადაც მკვეთრი აღწერილობა CNS.

ელექტრო სინაპები

ENEMERAL EXIMATE TRANSMIMITE ასევე შეიძლება მოხდეს ელექტრონულად, ანუ, შუამავლების მონაწილეობის გარეშე. ამის მდგომარეობა ორ უჯრედს შორის 9 ნმ-მდეა. ასე რომ, ნატრიუმის ამჟამინდელი ერთ-ერთი მათგანი სხვა მემბრანის ღია არხებით გაივლის. ანუ, მეორე ნეირონის Postynaptic მიმდინარე წყარო არის პირველი presynaptic გარსის პირველი. შეუზღუდავი პროცესი; ექსკლუზიურად არხის პროტეინები (ლიპიდური მემბრანები იონებისათვის არის impenetrable). ასეთი ინტელექტუალური ურთიერთობაა, რომ Nexus არის დასახელებული (slotted კონტაქტები). ისინი ერთმანეთის წინააღმდეგ ორ ნეირონების მემბრანებში მკაცრად არიან განლაგებული, ანუ იმავე ხაზზე; დიამეტრი დიდია (დიამეტრის 1,5 ნმ-მდე), რომელიც 1000-მდე მაკრომოლეკულებისთვისაც კი შედგება 25,000-მდე შემოთავაზებული ქვედანაყოფებისგან, მათი ყოფნა საერთოა CNS- ს ორივე ხერხემლისა და უხერხემლოებით; სინქრონულად ფუნქციონირებადი უჯრედების ჯგუფებში (კერძოდ, მარცვლეულის უჯრედებს შორის ცერებელში).

ყველაზე ელექტრო სინაპები საინტერესოა. მაგრამ გარკვეული მორფოლოგიური მახასიათებლებით, ისინი შეიძლება იყოს სამუხრუჭე. ორმხრივი, ზოგიერთი მათგანი აქვს rectifier ეფექტი, რომ არის, რომ ელექტროენერგია მნიშვნელოვნად უკეთესია, ვიდრე presynaptic სტრუქტურების postynaptic ვიდრე საპირისპირო მიმართულებით.

აღგზნებები სინაფსების მეშვეობით

თითოეული ნერვის ცენტრს აქვს თავისი მორფოლოგიური და ფუნქციური სპეციფიკა. მაგრამ რომელიმე მათგანი ნეიროდინამიკა რიგი საერთო თვისებებია. ისინი დაკავშირებულია სინანპობებში აღგზნების გადაცემის მექანიზმებთან; ნეირონებს შორის ურთიერთქმედება, რომლებიც ამ ცენტრის ნაწილია; ნეირონების გენეტიკურად დაპროგრამებული ფუნქციური ფუნქციები მათ შორის.

ნიმუშების მახასიათებლები სინაფსების მეშვეობით.

1 ცალმხრივი აღგვება. აღგზნების აღგზნებით, მისი მოვლენების ორივე მიმართულებით, ნერვულ ცენტრში - მხოლოდ ერთ მიმართულებით: რეცეპტორისგან ეფექტიანად (ანუ, პრეინაპტიკური მემბრანიდან პოსტნაკაპექტიან ), რომელიც განმარტავს სინაფსის სტრუქტურულ ფუნქციურ ორგანიზაციებს, კერძოდ - სინაფსური ბუშტების ნაკლებობა შუამავლის შუამავლობით PostyNaptic Neurons, 2 აღსადგენად სანიტარული დაგვიანებით. ნერვული ცენტრის აღგზნება ხორციელდება ნაკლებად განაკვეთით, ვიდრე რეფლექსის რკალის სხვა ნაწილებში. ეს არის იმის გამო, რომ შუამავლის გამონადენის პროცესებზე, ფიზიკოქიმიურ პროცესებთან ერთად, რომლებიც ხდება სინახსენზე, VSP- ს და PD- ის წარმოშობის წარმოქმნით. ეს ყველაფერი ერთ სინახსენებს 0.5-1 მლნ. ეს ფენომენი მოიპოვა აღგზნების სინაფსური დაგვიანებით. რთული რეფლექსი რკალის, უფრო მეტი სინაფსები და, შესაბამისად, დიდი სინაფსური დაგვიანებით.

Reflex ARC- ში Synaptic Delays- ის თანხა დასახელდა რეფლექსი დღემდე. სტიმულის მოქმედების დაწყების დაწყებიდან რეფლექსის რეაქციის გამოვლენამდე ეწოდება რეფლექსის ფარული ან ლატენტური პერიოდი (LP). ამ პერიოდის ხანგრძლივობა დამოკიდებულია ნეირონების რაოდენობაზე და, შესაბამისად, რეფლექსში მონაწილე სინაციებს. მაგალითად, Tendon Knee Reflex, Reflex რკალის რომელი Monosinaptic, აქვს LP 24 MS, ვიზუალური ან მოსმენის რეაქცია - 200 ms.

დამოკიდებულია თუ არა ამაღელვებელი ან დამუხრუჭების ნეირონების სინაფსური კონტაქტები, სიგნალი შეიძლება გაძლიერდეს ან ჩახშობილი იყოს. ნეირონის შფოთვისა და დამუხრუჭების გავლენას შორის ურთიერთქმედების მექანიზმები ეფუძნება მათ ინტეგრირებულ ფუნქციას.

ურთიერთქმედების ასეთი მექანიზმი არის საინტერესო ეფექტის ნეირონზე - საინტერესო postynaptic პოტენციალი (VSP), ან დამუხრუჭების გავლენა - დამუხრუჭების პოსტკოპური პოტენციალი (TPSP), ან ერთდროულად საინტერესო (VSP) და სამუხრუჭე (GPSS).

3 ნერვული პროცესების ოდენობა - სუბ-პარალიზის გამოყენების გარკვეულ პირობებში არსების გამოჩენა. შეჯამება I. მ. სეჰენოვი. ორი ტიპის უწყება გამოირჩევა: დროებითი summation და სივრცითი რეზიუმე, (ნახ. 3.15).

დროებითი თანხა - რიგი ინსულტის გაღიზიანების გამოვლენას თანმიმდევრულად შევა უჯრედის ან ცენტრში ერთი რეცეპტორებისგან (ნახ. 3.16). წახალისების სიხშირე უნდა იყოს ასე

ნახაზი. 3.15. აღგზნების ოდენობა. - დროებითი Summation. B - სივრცითი რეზიუმე

ნახაზი. 3.16.

ისე, რომ მათ შორის ინტერვალი იყო არაუმეტეს 15 MS, რომელიც არის, მოკლე ხანგრძლივობა VSP. ასეთ პირობებში, VSPS ვითარდება მომდევნო სტიმულზე, სანამ NSP დასრულდა წინა სტიმულზე. VSPS შეაჯამებს, მათი ამპლიტუდა იზრდება და საბოლოოდ, როდესაც დეპოლარიზაციის კრიტიკული დონე მიღწეულია, PD ხდება.

სივრცითი summation - აღფრთოვანების (VSP) გაჩენა ერთდროულად, რეცეპტორების სფეროს სხვადასხვა მონაკვეთებზე (ნახ. 3.17).

თუ VSPS ერთდროულად წარმოიქმნება რამდენიმე ნეირონში (მინიმუმ 50), ნეირონის მემბრანული დეპოლარიზების კრიტიკული ღირებულებებისადმი და, რის შედეგადაც PD ხდება. აღსადგენად პროცესების სივრცითი თანხა (VSP) და დამუხრუჭება (GPSS) უზრუნველყოფს ნეირონების ინტეგრირებულ ფუნქციას. თუ დამუხრუჭება ჭარბობს, ინფორმაცია არ არის გადაცემული მომდევნო ნეირონში; თუ აღფრთოვანება ჭარბობს - ინფორმაცია მიუთითებს მომდევნო ნეირონზე, Axon გარსის PD- ის თაობის გამო (სურათი 3.18).

4 აღგზნების რიტმის ტრანსფორმაცია - ეს არის PD- ის სიხშირის არათანმიმდევრულობა რეფლექსის ARC- ის afferent და efferent ბმულები. მაგალითად, ერთი სტიმულირების საპასუხოდ ერთვის

ნახაზი. 3.17.

ნახაზი. 3.18.

afferent Nerve, ცენტრები Efferent ბოჭკოების ეგზავნება სამუშაო ორგანოს მთელი სერია pulses ერთი. სხვა სიტუაციაში, მაღალი სიხშირით სტიმულირების, მნიშვნელოვნად მცირე სიხშირე ჩამოდის ეფექტი.

5 პირველი შეთავაზება - ფენომენონი ცენტრალური ნერვული სისტემის გააქტიურების გაგრძელების შემდეგ გაღიზიანების შემდეგ. მოკლე შუადღისას უკავშირდება კრიტიკული დონის დიდი ვადით. გრძელი შემდგომი გამოწვეულია დახურული ნერვული ჯაჭვების აღგზნებით. ეს ფენომენი ეწოდება რევერბრაცია. სამწუხარო აღავთნის წყალობით (PD), ნერვული ცენტრები მუდმივად ტონის მდგომარეობაშია. მეხსიერების ორგანიზებისას მნიშვნელოვანია რევერბერაციის განვითარება მეხსიერების ორგანიზებისას.

6 პოსტგუტური პოტენციალი - ფენომენი გამოჩენა ან გაზრდილი რეაგირება ინდივიდუალური ტესტი სენსორული წახალისების გარკვეული დროის შემდეგ წინა სუსტი ხშირი (100-200 nml / s) რიტმული გაღიზიანება. პოტენციურია პროცესებისა და პრეჟაფაფის მემბრანის დონის გამო, რომელიც გამოხატავს შუამავლის გამოყოფას. ეს ფენომენი ჰომოსინეპტიკურ ხასიათს ატარებს, ანუ, როდესაც ის ჩნდება, როდესაც რიტმული გაღიზიანება და ტესტირების იმპულსი ნეირონში იმავე აფიქსირებულ ბოჭკოშია. პოტენციური საფუძველი ძირითადად, Presynaptic მემბრანის მეშვეობით CA2F- ის მიღებისას. ეს ფენომენი თანდათანობით იზრდება თითოეული იმპულსით. და როდესაც CA 2+ თანხის ოდენობა უფრო მეტია, ვიდრე მიტოქონდრია და ენდოპლაზმური რეტიკულუმის უნარი, მათ შორის შუამავლის ხანგრძლივი განთავისუფლება ხდება. აქედან გამომდინარე, არსებობს მედიატორის განაწილების მზადყოფნის მობილიზაცია დიდი რაოდენობით Vesicles- ის მიერ და, რის შედეგადაც, პოსტკოპული მემბრანის შუამავლის რაოდენობის რაოდენობის გაზრდა. თანამედროვე მონაცემებით, ენდოგენური ნეიროპეპტიდების სეკრეცია, განსაკუთრებით მოკლევადიანი პოტენციური გადართვისას, პოსტ-სტადიონის პოტენციალის გენეზისია. მათ შორის არიან ნეირომოდულატორები, რომლებიც მოქმედებენ როგორც presynaptic და postynaptic გარსის. სტიმულატორები არიან Somatostatin, ზრდის ფაქტორი და ინჰიბიტორები - Interleukin, Thyrolyiberin, Melatonin. მნიშვნელოვანი arachidone მჟავა, არა. მეხსიერების ორგანიზებისას პოტენციალი მნიშვნელოვანია. წყალობით გაფართოების ჯაჭვების წყალობით, ტრენინგი ორგანიზებულია.

7 დაღლილი ნერვული ცენტრები. ერთსა და იმავე რეფლექსის ხანგრძლივი ხელახლა შესრულების შემდეგ არსებობს რეფლექსური რეაქციის ძალაუფლების შემცირება და მისი სრული ჩახშობაც კი, ეს არის დაღლილობა. დაღლილობა, ძირითადად, ნერვულ ცენტრში ვითარდება. იგი ასოცირდება სინაპების გადაცემის დარღვევით, შუამავლის შუამავლის რესურსების შემცირება, შუამავლების მემბრანის სუბპროდუქციის რეცეპტორების მგრძნობელობის შემცირება, აგრეთვე ფერმენტების სისტემების შესუსტება . ერთ-ერთი მიზეზი "" ნარკოტიკული "PostyNaptic მემბრანა მედიატორიის მოქმედებაში - მაიორი.

ზოგიერთი ქიმიკატი კონკრეტულად იმოქმედებს შესაბამისი ნერვული ცენტრების მიერ, რომელიც დაკავშირებულია ამ ქიმიურ ნივთიერებებთან სტრუქტურებთან, რომელიც დაკავშირებულია ნერვული ცენტრების შესაბამის შუამავლებთან.

Მათ შორის:

1 ნარკოტიკი - ანესთეზიის (ქლოროეთილის, კეტამინის, ბარბიტურების და ა.შ.) გამოყენება;

2 ტრანვილიზატორი - დამამშვიდებელი საშუალება (ლაპარაკი, ამინაზინი, ტრიოქსაზინი, ამიზილი, ოქსილიდინინი, ბოსტნეულის პრეპარატების შორის - საღებავის, პეონი და ა.შ.);

3 ნეიროტროპული ნივთიერებები საარჩევნო action (ლობელინი, ციტიკონი - რესპირატორული ცენტრის გზები; Aboomorphine - ღებინების ცენტრის პათოგენი; Mescalin არის ვიზუალური ჰალუცინოგენი და ა.შ.).

შუამავლები (გადამცემები) - ფიზიოლოგიურად აქტიური ნივთიერებები პირდაპირ ინფორმაციას ერთი საკანში სხვაგან სპეციფიკური კონტაქტებით - სინაქსებს.

პერიფერიაზე, შუამავლები ხშირად ხშირად ემსახურებიან ორ ნივთიერებებს - AH (Neuromuscular Synapses და ეროვნული ასამბლეის პარასიმპათიური დეპარტამენტის სინაფაბები) და VNS- ის სიმპათიური დეპარტამენტის პოსტგანიურობითი ბოჭკოების სინზები. მაგრამ ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში, აღფრთოვანება და დამუხრუჭება შეიძლება გადაეცეს ნეირონიდან ნეირონს მრავალი შუამავლის გამოყენებით. მათ შორის საინტერესო მედიატორები, გლუტამატი, AH, D, Serotonin, ყველაზე ხშირად გვხვდება შორის მუხრუჭები - Gab და Glycine. მაგრამ საკმაოდ იშვიათად გვხვდება ქიმიური შუამავლები შედარებით მცირე რაოდენობის ნერვულ უჯრედებში. მათ მიაჩნიათ, რომ მინიმუმ 35-40 სხვადასხვა ნივთიერებები ჩვენს ტვინში შუამავლებია. ეს არის მედიატორების განვითარების ან განკარგვის დარღვევები მრავალი ნერვული და ფსიქიკური დარღვევების მთავარი მიზეზი.

ფიგურაში წარმოდგენილია ნივთიერების თვისებები. 9.4.

ნახაზი. 9.4.

1 - მედიატორი და მისი ქიმიური წინამორბედები უნდა იყვნენ ნეირონში; 2 - შუამავალი უნდა შეიცავდეს მაღალი კონცენტრაციებს სინოპეტური vesicles- ში; 3 - სინაფსური დასასრულს და (ან) ნეირონში, ფერმენტული შუამავლის სინთეზის სისტემა უნდა შეიცავდეს; 4 - შუამავალი უნდა გაათავისუფლონ vesicle შევიდა სინაფსური slit როდესაც PD ჩამოსვლა ნერვული დასასრულს; 5 - შუამავლის გათავისუფლებას სინტაპური უფსკრული სტიმულაციის დროს უნდა წინ უძღოს კალციუმის იონების ბოლოს; 6 - სინოპეტური მუხლით უნდა არსებობდეს სისტემის დეგრადაციის სისტემა და (ან) მისი საპირისპირო გადაღების სისტემა presynaptic დასასრულს; 7 - Postsynaptic მემბრანა უნდა დაესწროს რეცეპტორებს შუამავლისთვის

Მიხედვით ქიმიური ბუნება შუამავლები შეიძლება დაიყოს " კლასიკური", რომლებიც შეცვლილია ამინომჟავების და" neklissical»- პეპტიდი და აირისება (ცხრილი 9.1). ტრადიციულად, IA და D Mediators სინთეზირებულია სხეულში საკვები Amino მჟავა Phenylalanine შემცველი Catecho Kernel ეწოდება Catecholamines. სეროტონინი, სინთეზირებული ტრიპტოფან ამინო მჟავასგან და მისი ქიმიური ბუნების მიხედვით, ინდოლის წარმოშობის მიხედვით, ორივე და D ეხება ბიოგენური amines- ს ჯგუფს, თუმცა სხვა მედიატორებს შორის ბევრი "amines".

ცხრილი 9.1.

ცხოველთა ორგანიზმში ნაპოვნი ზოგიერთი შუამავალი

თავის ეფექტებზე, კლასიკური შუამავლები იყოფა აღგზნებით და მუხრუჭებით. ბევრი მოგვიანებით "კლასიკური" შუამავლები გაიხსნა პეპტიდის შუამავლებმა, რომლებიც მცირე ამინომჟავის ჯაჭვებია. რამდენიმე პეპტიდის შუამავლის როლი დადასტურდა და რამდენიმე ათეული პეპტიდები "ეჭვმიტანილია". და ბოლოს, საკმაოდ მოულოდნელი იყო უჯრედების უნარ-ჩვევების გამოვლენა, რომლის დროსაც "შეფუთვა" არ არის საჭირო "შეფუთვა". მიუხედავად ამისა, ისინი სრულფასოვანი შუამავლები არიან. უკეთესია, ვიდრე მედიატორის როლში სხვა აირები ცნობილია აზოტის ოქსიდისთვის (არა), მაგრამ CO- ს მედიის თვისებები არ არის ეჭვი.

ნებისმიერი შუამავალი, მიუხედავად ქიმიური ან ფიზიკური ბუნება, აქვს საკუთარი ცხოვრების ციკლიშედგება შემდეგი ნაბიჯები:

- სინთეზი;
- ტრანსპორტირება presynaptic დასასრულს;
- Vesicles- ში დაგროვება;
- განაწილება სინაფსურ ნაწილში;
- ურთიერთქმედება რეცეპტორთან Postsynaptic გარსის შესახებ;
- განადგურება სინაფსტურულ ნაწილში;
- მეტაბოლიტების ტრანსპორტირება უკან presynaptic ბოლოს.

შუამავლების სინთეზი შეიძლება მოხდეს ნეირონის ორგანოში და პროკოპროპტულში. პეპტიდური ბუნების შუამავლების მოლეკულები ფერმერული პროტეინებისგან "ამოღებულია", რომლებიც სინთეზირებულია ნეირონის ორგანოში უხეში EPR- ზე. შემდეგ და.

შუამავლები შეფუთულია Golgi Apparatus- ში დიდი vesicles- ში, რომლებიც აქსონის სინაფსის მეშვეობით გადაადგილდებიან. "კლასიკური" შუამავლები სინთეზირებულია იმით, რომლის დროსაც სინთეზის სინთეზისა და მოლეკულების შეფუთვა ხსნიკების ტრანსპორტის ხარჯზე მოდის. უმეტეს ნეირონებში, ზოგიერთი შუამავალი დომინირებს, მაგრამ ბოლო წლებში დადგინდა, რომ იმავე ნეირონში და, უფრო მეტიც, რამდენიმე შუამავალი შეიძლება იყოს იგივე სინახს. ისინი შეიძლება იყოს როგორც იგივე და სხვადასხვა vesicles. ასეთი თანაარსებობა გვიჩვენებს, მაგალითად, ბიოგენური amines და პეპტიდის შუამავლებისთვის.

შუამავლის გათავისუფლება სინაფსტურულ ნაწილში ხდება იმ მომენტში, როდესაც PD აღწევს ნერვულ ტერმინალს და პრეჟაფურ მემბრანის დეპოლარიზებს (ნახ. 9.5).

ნახაზი. 9.5.

1 - PD in iresinaptic ბოჭკოვანი, რასაც ნერვული ბოლომდე ნაწილობრივი დეპოლარიზაცია; 2 - SA 2+ extracellular სივრცეში; 3 - CA 2+ - არხი, მემბრანის დეპოლარიზაციის დროს გახსნა; 4 - Vesiculi ერთად შუამავალი;
5 - Vesicle ურთიერთქმედება CA 2+ და ჩანერგილი presynaptic გარსის, სროლა შუამავლის შევიდა სინაფსური slit; 6 - Vesicula ურთიერთქმედებს CA 2+ და ქმნის მოკლევადიანი კონტაქტს Ninepplication მემბრანას შუამავლის ემისიისთვის სლოტში; 7 - CA 2+ სწრაფად ამოღებულია უაღრესად ამოღებულ შუაგულში, ენდოპლაზმური ქსელი და მიტოქონდრია

ამ ეტაპზე, მემბრანში პოტენციურად დამოკიდებული კალციუმის არხები და CA 2+ გახსნილია, მემბრანის გარე მხარეს გარკვეულ ცილებს სავალდებულო იყო vesicles და შერწყმა ვეშაპიკებისა და პრეჟიკის მემბრანის დაწყების პროცესი. Veinsicle შეიძლება, პირველ რიგში, ინტეგრირება მთლიანად და "გადაყარეთ" ყველა მისი შინაარსი synaptic უფსკრული ("სრული შერწყმა"). მეორე, მოკლევადიანი კონტაქტის ჩამოყალიბება ("შერწყმის დრო") სპეციალური პროტეინებიდან Vesicles და მემბრანის მემბრანას შორის. შერწყმის შემდეგ, შუამავლის მოლეკულების ნაწილი სინაფსური ხარვეზის მიღწევას (შუამავლის სეკრეციის ასეთი მეთოდია " კოცნა-და-პერსპექტივაში"(თარგმნა ინგლისურიდან," კოცნა და აწარმოებს ").

როგორც კი შუამავალი აღმოჩნდა სლოტში, აუცილებელია კალციუმის ნერვულ დასასრულს ძალიან სწრაფად ამოიღონ. ამისათვის არსებობს სპეციალური სავალდებულო კალციუმის პროტეინების ბუფერები, აგრეთვე კალციუმის ტუმბოები, კალციუმის კალციუმის ენდოპლაზმურ ქსელში, მიტოქონდრიაში და გარე გარემოში. ამ დროს განადგურდა ( კოცნა-და-პერსპექტივაში) ან ხელახლა განვითარებადი vesicles ნერვული დასასრულს კვლავ შევსებული შუამავლის მოლეკულები.

შუამავლის მოლეკულა, რომელიც მოპოვებულნი არიან სინაფსურ ჭრილში, რომელიც მიუწვდება პოსტულფატურ მემბრანას დიფუზური და ურთიერთქმედების გამო რეცეპტორები. ტრადიციულად, ტერმინი "რეცეპტორი" აღინიშნება სპეციალური უჯრედების ან უჯრედების მგრძნობიარე ფორმირებით, რომლებიც რეაგირებას ახდენენ გარე და შიდა გარემოს გაღიზიანებას: PhotoreCeptors, MechanoNeorersceptors და ა.შ. თანამედროვე ბიოლოგიაში, ტერმინი "რეცეპტორი" ასევე მოხმარდება უჯრედის მემბრანის ან ციტოპლაზმში ჩართული ცილოვან მოლეკულებს, ხოლო თითოეული ტიპის გავლენის რეცეპტორებისათვის მათი ფორმისა და სახელმწიფო სპეციფიკური მდგომარეობის რეაგირების უნარი. რეცეპტორები გვხვდება შუამავლების, ჰორმონების, ანტისხეულების და სხვა სიგნალის მოლეკულებისათვის, რომლებიც მნიშვნელოვანია ცოცხალი სისტემების შესახებ ინფორმაციის გადამცემი.

მემბრანის მეშვეობით სიგნალის გადაცემა მოიცავს სამ ეტაპს:

1) რეცეპტორთან სიგნალის მოლეკულის ურთიერთქმედება;
2) რეცეპტორების მოლეკულის ფორმაში (შესაბამისობაში), რასაც სპეციალიზებული მემბრანული პროტეინების - შუამავლების საქმიანობაში ცვლილებების შეტანა;
3) განათლება მოლეკულების ან იონების საკანში (მეორადი მესინჯერები, ან მეორადი შუამავლები), რომლებიც გააქტიურებულია ან, პირიქით, ინჰიბირებენ გარკვეულ ინტრაკულულ მექანიზმებს, მთელი საკანში საქმიანობის შეცვლას.

მონიშნეთ ორი ძირითადი ტიპი რეცეპტორები - Ionotropic (Channel) და მეტაბოტროპული.

მაგალითი არხის რეცეპტორი ლაღი-გააქტიურებული (Chemo-Senerited) რეცეპტორი AH, რომელიც მდებარეობს ჩონჩხის კუნთების ბოჭკოების მემბრანზე, მდებარეობს მემბრანზე (იხ. სურათი 8.17). ასეთი რეცეპტორები ბუნებრივი AH- ს გარდა, ააქტიურობენ ალკალოიდის თამბაქოს - ნიკოტინის მიერ. ამიტომ, მათ ეწოდება ნიკოტინის ან N-Cholinoreceptors. გარდა ამისა, გადაკვეთა კუნთების გარდა, ასეთი რეცეპტორები გვხვდება ცენტრალურ ნერვულ სისტემაში. არხი შედგება ხუთი ცილის ქვედანაყოფით, რომელიც აგროვებდა თავისებურ მილის ნაწილს, გარსის მეშვეობით. ორი ქვედანაყოფი იგივეა და მოხსენიებულია. როდესაც შუამავლის ორი მოლეკულა მიმაგრებულია სპეციალური სავალდებულო ადგილებზე ქვედანაყოფებზე, არხი ღორისთვის + და CA 2 + Cation (ნახ. 9.6).

შედეგად, VSPS განავითაროს postsynaptic გარსის, და საკანში შეიძლება აღფრთოვანებული. რეცეპტორის შუამავლის ურთიერთქმედება გრძელდება 1-2 MS, ხოლო შემდეგ შუამავლის მოლეკულა უნდა გათიშოს, წინააღმდეგ შემთხვევაში რეცეპტორს "მგრძნობელობა დაკარგავს" და დროებით შეაჩერებს

დაეხმაროს შუამავლის ახალ ნაწილს. Canal ტიპის მიღება ძალიან სწრაფად არის სწრაფი, თუმცა, იგი მცირდება ან შეამცირებს postynaptic უჯრედების გახსნას Cation Cation Connels, ან CE ჰიპერპოლარიზაცია ქლორის არხების გახსნით.

ნახაზი. 9.6.

მაგრამ - სტრუქტურის სქემა; 6 - CAPA.; დაიხურა; -ში - არხი ღიაა; A - Angstrom (1 SG 10 მ)

მეტაბოტროპული რეცეპტორები ისინი არიან პროტეინის მოლეკულები, რომლებიც "უჯრედის მემბრანის მეშვეობით" შვიდჯერ გაფართოვდებიან, საკანში სამი მარყუჟების ჩამოყალიბება და უჯრედის გარსის გარეთ (ნახ. 9.7).

ნახაზი. 9.7.

მაგრამ, R, U - subunits G-Bel. კა

ამჟამად, მსგავსი რეცეპტორების პროტეინები აღმოაჩინეს, ცილის მოლეკულის ნაწილი, საკანში, რომელიც დაკავშირებულია შესაბამის G-Protein. G-Proteins- მა მიიღო GTF (Guanosinerithhosphate) და Phosphoric Acid Residue- ის გაყოფის უნარი. ეს პროტეინები შედგება სამი ქვედანაყოფით: A, P, Y (იხ. სურათი 9.7), ხოლო რამდენიმე ქვეტექსტის რამდენიმე ქვეტექსტი ცნობილია. G-Protein- ში შედის ერთი ან სხვა ქვეტექსი განსაზღვრავს, თუ რა ხდება C-Protein საკანში საკანში. მაგალითად, GJ.-Protein (I.E., მათ შორის 5 -Sube) ასტიმულირებს AC ენზიმს, G შეკითხვა ასტიმულირებს Phospholipase C, G 0 ასოცირდება ion არხებით, გ. აფერხებს ჯოჯოხეთის საქმიანობას. საკანში ხშირია G-Protein- ის მრავალფეროვნება. არარსებობის ლიგენდის (შუამავლის ან ჰორმონის), რომელიც შეიძლება დაუკავშირდეს მეტაბოტროპული რეცეპტორი, G-Protein არააქტიური. იმ შემთხვევაში, თუ რეცეპტორმა დაუკავშირდა შესაბამისი გააქტიურებას, A-SUBUNIT გააქტიურებულია (GDF შეიცვალა GTF), რომელიც გათიშულია კომპლექსური ქვედანაყოფებისგან და მოკლე დროში ურთიერთქმედება სამიზნე ცილების, დაწყების ან, პირიქით, დამუხრუჭების ინტრაკლულური პროცესები. G-Protein Subunits არ შეიძლება არსებობდეს ცალკე დიდი ხნის განმავლობაში და ჰიდროლიზის შემდეგ GTF A-Subeying ჩამოყალიბდეს ერთი უმოქმედო G-Protein. რიგი ფერმენტებისა და იონების არხების მოვალეობის შემსრულებელმა G-Proteins- მა იწყებს intracellular ქიმიური რეაქციების კასკადი, რის შედეგადაც რიგი მარეგულირებელი მოლეკულების კონცენტრაცია შეიცვლება - მეორადი შუამავლები (პირველადი შუამავლები - მოლეკულები უჯრედის უჯრედისგან, გ. მედიატორი, ჰორმონი).

ყველაზე გავრცელებული საშუალო შუამავლები (მესინჯერები) მოიცავს Camf, რომელიც ჩამოყალიბებულია ATP- დან AC ენზიმის მოქმედებით. თუ Ligand- ის გავლენის შედეგად G ^ -Form Protein გააქტიურებულია რეცეპტორზე, მაშინ ის ააქტიურებს Phospholipase C Enzyme- ს, რაც, თავის მხრივ, ხელს უწყობს ორი შუამავლის მემბრანის ფოსფოლიპიდების ფორმირებას: თუ 3 ( Inositatriphosphate) და Dag (Diacylglycerol). ორივე შუამავალი გამოიწვიოს კალციუმის კონცენტრაციის ზრდა საკანში გარედან (იონის არხების მეშვეობით) ან ინტრაკელური დეპოსგან მისი მიღებისას. CA 2+ - უჯრედის სასიცოცხლო აქტივობის ყველაზე ძლიერი ინტრაკულური სტიმულატორი. გარდა ამისა, თუ 3 და დაგი ხელს უწყობს უჯრედების ზრდას, ხელს უწყობს გენების გამოხატვას, შუამავლების გათავისუფლებას, ჰორმონების სეკრეციას და ა.შ. თუმცა, მეორადი შუამავალი პირდაპირ ან რიგი შუალედური ეტაპების გავლენას ახდენს ჩემო-მგრძნობიარე იონების არხები - ხსნის ან ხსნის მათ. ეს ხელს უწყობს საკანში აღსადგენად ან დამუხრუჭების განვითარებას, რაც დამოკიდებულია იმაზე, თუ რომელი არხებია. პოტენციალის სიდიდე და ხანგრძლივობა დამოკიდებულია შუამავლის მოლეკულების ურთიერთქმედების ტიპზე, რიცხვზე და დროზე რეცეპტორებთან, ხოლო საბოლოო ჯამში მეორადი შუამავლების სისტემა გააქტიურებულია შუამავლის მოქმედებით.

მეტაბოტროპული მიღების დამახასიათებელი თვისება მისი კასკადია, რომელიც არაერთხელ გაზრდის უჯრედის შუამავლის ეფექტს (ნახ. 9.8).

ნახაზი. 9.8.

როგორც უკვე აღინიშნა, შუამავლის არ უნდა ურთიერთქმედება ionotropic ან მეტაბოტროპულ რეცეპტორებთან 1-2 მლნ. Neuromuscular Synapses, AH ძალიან სწრაფად ანადგურებს ფერმენტის acetylcholinesterase to choline და აცეტატი. შედეგად choline ტრანსპორტირება presopulist დამთავრებული და კვლავ გამოიყენება სინთეზირება Ah. ანალოგიურად განადგურება შესაბამისი ფერმენტები სინაფსური სლალებითა და სხვა მედიატორებში (ATP, პეპტიდები).

კიდევ ერთი საერთო ვარიანტი შუამავლის აღმოფხვრის სინაფსტური slit არის მისი საპირისპირო ძალაუფლება (Eng, ხელახლა გაღება) Presynaptic ბოლოს ან glial უჯრედებში. On, D და Serotonin შემდეგ აღების დასრულების შემდეგ "Pack" შევიდა vesicles ან შეიძლება განადგურდეს intracellular ფერმენტები. GABA და GLUTAMATE TROPLED SYNAPTIC SHETITS GLIA- ს უჯრედებში და, გაიარეს რამდენიმე ბიოქიმიური ტრანსფორმაციები, კვლავ ნერვული დაბოლოებით.

ევოლუციის პროცესში, ბუნებრივმა შექმნა მრავალი ფიზიოლოგიურად აქტიური ნივთიერება, რომელიც მოქმედებს მედიატორთა მეტაბოლიზმზე. ბევრი ასეთი ნივთიერება აწარმოებს მცენარეებს, რათა დაიცვას. ამავდროულად, შუამავლებისა და სინაფსური გადაცემის სიცოცხლის ციკლის მოვალეობის შემსრულებელმა ცხოველებზე აწარმოოს მსხვერპლი: დაზარალებულს ან თავდაცვის თავიდან ასაცილებლად.

მედიატორის სისტემების მუშაობის მნიშვნელოვან ქიმიურ ნაერთების დიდი რაოდენობა ხელოვნურად შექმნილია ახალი ნარკოტიკების ძიებაში, რომელიც გავლენას ახდენს NA- ს ფუნქციონირების შესახებ.

იხილეთ პუნქტი 10.3.