Гідроксиламін солянокислий формула. Гідроксиламін - токсичний, але надзвичайно затребуваний в хімпромі реактив. Дивитись що таке "гідрохлорид" в інших словниках

якщо мова про ліки, наприклад
10/08/2006 21:59

Гідрохлоридом чогось найчастіше називають з'єднання основного
органічної речовини з хлороводнем (соляною кислотою) HCl.

Найчастіше у структурі тієї самої органічної речовини присутній
азот (N) у будь-якій формі (повністю пов'язаний з атомами вуглецю в
гетероциклах, наприклад, або як аміно-групи Nh3). При проведенні
реакції водень (Н) з хлороводню “приєднується” до азоту з
утворенням позитивно зарядженої NH+ (у разі гетероциклу) або
Nh4+ (у разі аміногрупи). А Cl "залишається" у вигляді Cl-.
Таким чином органічна сполука "перекладається" у форму солі, що
зазвичай покращує його розчинність у полярних розчинниках (вода) і,
відповідно, підвищує біодоступність.

www.ljpoisk.ru

гідрохлорид п-гуанідіносаліцилату натрію - патент РФ 2237658

Винахід відноситься до галузі медицини та ветеринарії і стосується нової сполуки, що має протитуберкульозну активність і являє собою п-гуанідиносаліцилат натрію формули 1. З'єднання має підвищену ефективність дії та знижену токсичність при лікуванні туберкульозу. 1 табл.

Винахід відноситься до медицини, а саме до лікарських препаратів для лікування туберкульозу та ветеринарії.

Відомий протитуберкульозний препарат п-аміносаліцілова кислота (ПАСК) та її натрієва сіль (Енциклопедія ліків. - 8-е вид. під ред. Ю.Ф.Крилова. - М.: "РЛС", 2001, стор 76).

Недоліками цього препарату є досить висока токсичність та порівняно швидке звикання до нього мікобактерій туберкульозу.

Відомий також протитуберкульозний препарат стрептоміцин - похідна основи гуанідину (Енциклопедія ліків. - 8-е вид. Під ред. Ю.Ф.Крилова. - М.: "РЛС", 2001, стор 813).

Його недоліками є порівняно низька активність (10-кратні дози в порівнянні з ПАСК), а також шкідливий вплив на організм (ушкодження слухового нерва).

Технічним завданням винаходу є зниження токсичності та підвищення ефективності дії препарату у боротьбі з туберкульозною інфекцією.

Для вирішення технічного завдання синтезовано новий протитуберкульозний препарат, що є гідрохлоридом п-гуанідиносаліцилату натрію, що має наступну структурну формулу:

Суть винаходу пояснюється в такий спосіб.

У новому з'єднанні збережена фізіологічно активна структура п-заміщеної саліцилової кислоти і, крім того, присутня гуанідинова угруповання в більш стабільній і менш небезпечній гідрохлоридній формі, також ефективна проти мікобактерій туберкульозу. Відсутність аміногрупи анілінового типу в молекулі гуанідіносаліцилату підвищує його стійкість до окислення повітрям та знижує токсичність. В результаті новий препарат є стабільною кристалічною речовиною білого кольору, яка легко очищається перекристалізацією зі спирту і промиванням ацетоном.

Молекулярна вага препарату майже вдвічі перевищує молекулярну вагу вихідної ПАСК.

Очищений таким чином гідрохлорид п-гуанідіносаліцилат натрію являє собою білий кристалічний порошок з температурою плавлення 130С.

Солоподібна форма забезпечує додаткове зниження токсичності та підвищення стабільності препарату.

Синтез гідрохлориду п-гуанідіносаліцилат натрію здійснюють наступним способом.

Порцію ПАСК розчиняють в еквімольній кількості міцного розчину їдкого натру. До отриманого розчину додають еквімольну кількість хлористого амонію, отриманий розчин зневоднюють насухо. Водночас відбувається видалення газоподібного аміаку.

Отриману гідрохлоридну сіль п-аміносаліцилату натрію подрібнюють і змішують з напівмольною кількістю диціандіаміду. Суміш нагрівають до температури 150С на масляній бані до повного розплавлення та отримують гідрохлорид п-гуанідіносаліцилат натрію. Темно забарвлений продукт реакції охолоджують і розчиняють у невеликій кількості спирту при нагріванні (50-60°С).

Розчин фільтрують та охолоджують. При цьому з розчину кристалізується осад гідрохлориду 4-гуанідіносаліцилат натрію. Кристалічний осад відфільтровують і промивають кілька разів ацетоном, в якому він нерозчинний, до повного видалення забарвленої домішки ПАСК з продуктами її окиснення, висушують та аналізують. При необхідності процес перекристалізації може бути повторений. Визначають мінімальну затримуючу концентрацію препарату для мікобактерій туберкульозу та пероральну токсичність для щурів. Отримані дані наведено у таблиці.

Приклад конкретного виконання

Порцію 13,9 г (0,1 моля) п-аміносаліцилової кислоти розчиняють в 10 мл води разом з 4 г їдкого натру, потім отриманий розчин додають 5,5 г хлористого амонію, і отримана реакційна суміш висушується, подрібнюється в порошок і змішується з 4,2 г (0,05 моля) диціандіаміду. Отримана суміш нагрівається в склянці на масляній бані за температури 120С. При цьому відбувається розплавлення суміші та її фарбування у темно-червоний колір.

Після охолодження розплаву реакційної суміші подрібнюють і розчиняють при нагріванні до температури 50С в 100 мл спирту. Профільтрований спиртовий розчин реакційної суміші охолоджують до кімнатної температури. При цьому спостерігалося утворення темно-забарвленого осаду. Осад відфільтровують та промивають 4 рази порціями ацетону по 20 мл. В результаті отримано 18 г світло-рожевого гідрохлориду п-гуанідіносаліцилату натрію з температурою плавлення 130С та елементним аналізом C 8 H 9 N 3 O 3 ClNa.

Обчислено, %: 38,0; N 16,6; Cl 14,0.

Знайдено, %: 37,7; N 15,9; Cl 14,1.

Отриманий гідрохлорид п-гуанідіносаліцилату натрію, що має наступну структурну формулу:

(adsbygoogle = window.adsbygoogle || ).push(()); "; cachedBlocksArray = " (adsbygoogle = window.adsbygoogle || ).push(()); "; cachedBlocksArray = "

(function(w, n) ( w[n] = w[n] || ; w[n].push(function() ( Ya.Context.AdvManager.render(( blockId: "RA-413606-2", renderTo: "yandex_rtb_R-A-413606-2", async: false )); ));document.write(" "); cachedBlocksArray = "(function(w, d, n, s, t) ( w[n] = w[n] || ; w[n].push(function() ( blockId: "RA-413606-9", renderTo: "yandex_rtb_R-A-413606-9", async: true )); )); t = d.getElementsByTagName("script"); s = d.createElement(" script"); s.type = "text/javascript"; s.src = "//an.yandex.ru/system/context.js"; s.async = true; ; ))(this, this.document, "yandexContextAsyncCallbacks"); cachedBlocksArray = "(function(w, d, n, s, t) ( w[n] = w[n] || ; w[n].push(function() ( blockId: "RA-413606-7", renderTo: "yandex_rtb_R-A-413606-7", async: true )); )); t = d.getElementsByTagName("script"); s = d.createElement(" script"); s.type = "text/javascript"; s.src = "//an.yandex.ru/system/context.js"; s.async = true; ; ))(this, this.document, "yandexContextAsyncCallbacks"); "; ЗАГАЛЬНІ ВІДОМОСТІ

Емпірична формула. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . НCl

Молекулярна вага, кг/кмоль. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 36,46

Агрегатний стан. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . газоподібне

Зовнішній вигляд: безбарвний газ при виділенні в атмосферу вологого повітря сильно димить, утворюючи дрібні крапельки.

Запах. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . специфічний, гострий

Застосування: використовується як сировина у виробництві хлорвінілу та ацетилену, синтетичного каучуку – наіриту, хлористого етилу з етилену, хлористого метилу з метилового спирту та ряду інших продуктів гідрохлору.

Рування органічних сполук.

ФІЗИКО-ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

Щільність газу при 0 ° С та 101,3 кПа, кг/м3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1,639

Відносна щільність повітрям. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .1,268

Температура кипіння за тиску 101,3 кПа, °С. . . . . . . . . . . . .мінус 85,1

Температура плавлення за тиску 101,3 кПа, °С. . . . . . . . . . мінус 114,2

Критична температура, °З. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51,4

Критичний тиск, МПа. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8,26

Питома теплоємність газу, кал/(м). . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,194

Константи рівняння Антуана в температурному інтервалі мінус 136 - мінус 73 °С

А. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16,5040

Ст . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1714,25

С. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . мінус 14,45

:

* т – тверда речовина.

Розчинність у воді за стандартних умов, г/100 г води:

за 0 °С. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 82,3

за 30 °С. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 67,3

за 40 °С. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63,3

за 50 °С. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 59,6

за 60 °С. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56,1

Добре розчинний з виділенням тепла та утворенням соляної кислоти. Утворює низку рідких гідратів.

Реакційна здатність: розчиняється у спиртах, діетиловому ефірі, бензолі. Сильні окислювачі окислюють хлористий водень до хлору.

САНІТАРНО-ГІГІЄНІЧНІ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Реєстраційний номер за CAS . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .7647-01-0

Клас небезпеки у повітрі робочої зони. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

ПДКм.р. у повітрі робочої зони, мг/м3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5,0

Код речовини, що забруднює атмосферне повітря: . . . . . . . . . . . . . . . . .0316

Клас небезпеки у атмосферному повітрі. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2

ПДКм.р./с.с. в атмосферному повітрі, мг/м3. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,2/0,1

Вплив на людей: токсичний. При високих концентраціях – подразнення слизових, особливо носа; кон'юнктивіт; помутніння рогівки. Захриплість, почуття задухи, поколювання в грудях, нежить, кашель.

Заходи першої допомоги постраждалим від впливу речовини: негайно винести потерпілого на свіже повітря, звільнити від одягу, що стискує дихання. Інгаляція кисню. Промивання очей, носа, полоскання 2% розчином питної соди (NaHCO3). Пити тепле молоко з содою та боржом, олією чи медом.

Запобіжні заходи: герметизація ємностей для зберігання та транспортування. Вентиляція виробничих приміщень, де звертається хлористий водень.

ПОЖЕЖУЗРИВОНЕБЕЗПЕЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

Група горючості: . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .негорючий газ.

Гідроксиламін - неорганічна сполука з формулою NH2OH. Є похідним аміаком (NH3), в якому один атом водню заміщений гідроксильною групою -ОН. Назва вказує ще й на те, що реактив подібний до амінів, які теж є похідними аміаку, але з вуглеводневим радикалом замість одного атома або атомів водню.

Отримують гідроксиламін хімічним синтезом з водню та окису азоту NO.

Властивості

Кристалічний порошок із безбарвними, дуже гігроскопічними кристалами. Водорозчинний, з водного розчину викристалізовується у вигляді кристалогідрату. Змішується з етиловим та метиловим спиртом у будь-яких відносинах. Не розчиняється в бензолі, хлороформі, сірковуглецю та ефірах. Легко розкладається при нагріванні на воду, азот та аміак; при швидкому нагріванні вибухає. На повітрі за нормальних умов нестійкий і поступово розкладається. Розплав – хороший розчинник. У ньому розчиняються гідроксид, нітрат, хлорид натрію; аміак; йодит та ціаністий калій; багато інших солей.

З хімічної точки зору гідроксиламін - слабка основа, але в реакціях він виявляє як кислотні, так і основні властивості. Взаємодіє з сильними та слабкими кислотами, окислюється киснем, реагує з кетонами та альдегідами. Рідкий гідроксиламін бурхливо реагує і запалюється при взаємодії з сильними окислювачами, такими як перманганат калію, оксид барію, хлор та ін З бромом, хлоратами, нітритом срібла реакції протікають спокійніше. Здатний утворювати комплексні сполуки та реагувати з лугами. З сірчаною, соляною та хлорною кислотою утворює важливі для промисловості солі: гідроксиламін солянокислий, гідроксиламін сірчанокислий, перхлорат гідроксиламіну.

Запобіжні заходи

Реактив, як і його похідні, токсичний. Крім цього, гідроксиламін – канцероген, здатний викликати клітинні мутації. Може всмоктуватись у кров через шкіру. Контакт зі шкірою призводить до подразнень, шкірних захворювань та нагноєнь. Проковтування та попадання в кров небезпечні для нервової системи та складу крові (переводить гемоглобін у пасивний метгемоглобін і викликає розпад еритроцитів). Чинить гальмуючу дію на нервову систему. Отруєння великою дозою може призвести до судом, паралічу, зупинки дихання і, як наслідок, до смерті.

Потерпілому від отруєння слід дати випити 2-3 склянки води з розчиненою в ній кухонною сіллю (1 столова ложка на склянку води), щоб спричинити блювання. При перших ознаках ядухи дати кисень і метиленову синь як антидот.

Якщо реактив потрапив на шкіру або очі, їх слід ретельно промити водою.

Гідроксиламін пожежо- та вибухонебезпечний, плавиться при t +32 °C, здатний самозайматися та вибухати при тривалому зберіганні, підвищенні температури повітря, контакті з повітрям. Тому зберігають його в герметичній упаковці на складах з контролем температури, далеко від джерел тепла та сильних окислювачів. Приміщення має бути прохолодним і добре провітрюваним.

На виробництвах робітники повинні використовувати спецодяг: респіратори (типу Пелюстка та Астра-2), окуляри, гумові рукавички. Робоче місце та все приміщення повинні бути обладнані витяжною вентиляцією. По можливості операції з реактивом слід проводити автоматично, без присутності людей. Повітря в робочій зоні повинне постійно контролюватись на концентрацію гідроксиламіну.

Для більшої безпеки часто перевозять і використовують на виробництвах не чистий гідроксиламін, а його солі.

Застосування

• В органічному синтезі для отримання важливих сполук - таких як сульфат, хлорид та перхлорат гідроксиламіну. При виробництві капролактаму.
• Похідні кетонів та альдегідів (оксими), гідроксамові кислоти застосовуються при виготовленні великого класу сполук, що використовуються у фармацевтиці та парфумерії, а також при виробництві барвників.
• Під час проведення аналізів неорганічних речовин; у титрометрії карбонільних сполук.
• У кількісному аналізі глюкози, камфори, фурфуролу, формальдегіду.
• У фотоділі - додають у проявники для кольорових плівок та фотографій.
• В електронній галузі – як змивка при виготовленні фоторезистів методом літографії.
• Нітрат та перхлорат гідроксиламіну використовуються в ракетному паливі.

Гідрохлорид

гідрохлор"ід, -а

Російський орфографічний словник. / Російська академія наук. Ін-т русявий. яз. ім. В. В. Виноградова. - М.: "Азбуковник". В. В. Лопатін (відповідальний редактор), Б. З. Букчина, Н. А. Єськова та ін.. 1999 .

Дивитись що таке "гідрохлорид" в інших словниках:

гідрохлорид- гідрохлорид … Орфографічний словник-довідник

гідрохлорид- hidrochloridas statusas T sritis chemija apibrėžtis Organinės bazės ir HCl druska, HR·HCl. atitikmenys: англ. hydrochloride rus. гідрохлорид; хлоргідрат … Chemijos terminų aiškinamasis žodynas

Гідрохлорид кокаїну- … Вікіпедія

ДОКСИЦИКЛІНА ГІДРОХЛОРИД- Діюча речовина ›› Доксициклін* (Doxycycline*) Латинська назва Doxycycline hydrochloride АТХ: ›› J01AA02 Доксициклін Фармакологічна група: Тетрацикліни Нозологічна класифікація (МКБ 10) ›› A00 Холера ›› A09

ЛІДОКАЇНА ГІДРОХЛОРИД- Діюча речовина ›› Лідокаїн* (Lidocaine*) Латинська назва Lidocaine hydrochloride АТХ: ›› S01HA07 Лідокаїн Фармакологічні групи: Місцеві анестетики ›› Антиаритмічні засоби Нозологічна класифікація (МКХ 10) ›› Z100* Словник медичних препаратів

Лінкоміцина гідрохлорид- (Lyncomycini hydrochloridum). Лінкоміцин антибіотик, що продукується Streptomyces lincolniensis або іншими спорідненими актиноміцетами. Синоніми: Нелорен, Albiotic, Cillimycin, Lincocin, Lincolnensin, Liocin, Mycivin, Neloren та ін. Словник медичних препаратів

Лопераміду гідрохлорид- Лоперамід (Loperamide) Хімічна сполука ІЮПАК 4 (4 Хлорфеніл) 4 окси N,N диметил aa дифеніл 1 піперидин бутанаміду гідрохлорид Брутто формула … Вікіпедія

ТЕТРАЦИКЛІНА ГІДРОХЛОРИД- Tetracyclini hydrochloridum. Синонім: ауреоміцин. Властивості. Кристалічний порошок жовтого кольору, гіркого смаку, розчинний у воді до 1%, погано розчинний у хлороформі та ацетоні. У 1 мг чистого препарату міститься 930 ОД. Форма випуску. Випуск … Вітчизняні ветеринарні препарати

ЛЕВАМІЗОЛУ ГІДРОХЛОРИД 7,5 % ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ- Дія. Антгельмінтик із групи тетрамізолу. Активний проти нематод. Застосування. Дегельмінтизація великої та дрібної рогатої худоби, а також свиней. Дози. Левамізолу гідрохлорид 7,5 % для ін'єкцій вводять у наступних дозах: велика рогата худоба. Імпортні ветеринарні препарати

АНАБАЗИНА ГІДРОХЛОРИД- (Аnabasinum hydrochloridum). Анабазин є алкалоїдом, що міститься в рослині Anabasis aphylla L. (ожиновник безлистий), сем. маревих (Chenopodiaсeae). Хімічно є 3 (піпериділ 2) піридином. За фармакологічними властивостями близький до ... Словник медичних препаратів